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Artigo de periodico
A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation (2023)
Dangoni, Gustavo Dib ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa ; Aguiar, Talita Ferreira ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Odone Filho, Vicente ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Fonte: Pediatric blood & cancer. Unidades: IB, FM
Assuntos: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CRIANÇAS, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTUDO DE CASO
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, v. 70, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Aguiar, T. F., Sugayama, S. M. M., Odone Filho, V., Bertola, D. R., & Krepischi, A. C. V. (2023). A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, 70( 7). doi:10.1002/pbc.30311
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Artigo de periodico
Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications (2002)
Antonini, Sylvie; Kim, Chong A.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Vianna-Morgante, Angela M
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS, RETARDO MENTAL, MALFORMAÇÕES
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ABNT
ANTONINI, Sylvie et al. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, v. 113, p. 144-150, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Antonini, S., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2002). Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications. American Journal of Medical Genetics, 113, 144-150. doi:10.1002/ajmg.10735
NLM
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Vancouver
Antonini S, Kim CA, Sugayama SMM, Vianna-Morgante AM. Delimitation of duplicated segments and identification of their parental origin in two partial chromosome 3p duplications [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 113 144-150.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10735
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C A; Bertola, D; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, M J; Kok, Fernando; Ferrareto, I; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S; Monticelli, A
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli A. Clinical and molecular aspects of 25 Brazilian friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients (2000)
Albano, Lilian Maria José; Zatz, Mayana ; Kim, C. A.; Bertola, D.; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Marques Dias, Maria Joaquina; Kok, Fernando; Ferrareto, I.; Rosemberg, Sérgio; Cocozza, S.; Monticelli, Alcir José
Fonte: American Journal of Human Genetics. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBANO, Lilian Maria José et al. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2000
APA
Albano, L. M. J., Zatz, M., Kim, C. A., Bertola, D., Sugayama, S. M. M., Marques Dias, M. J., et al. (2000). Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Albano LMJ, Zatz M, Kim CA, Bertola D, Sugayama SMM, Marques Dias MJ, Kok F, Ferrareto I, Rosemberg S, Cocozza S, Monticelli AJ. Clinical and molecular aspects of 25 brazilian Friedreich's patients. American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 409.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy (1998)
Gonzales, Claudette Hajaj; Dias, Maria Joaquina Marques; Kim, Chong Ae; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Paz, José Albino da; Huson, Susan M; Holmes, Lewis B
Fonte: The Lancet. Unidade: FM
Assunto: ORTOPEDIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONZALES, Claudette Hajaj et al. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy. The Lancet, v. 351, n. 9116, p. 1624-1627, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Gonzales, C. H., Dias, M. J. M., Kim, C. A., Sugayama, S. M. M., Paz, J. A. da, Huson, S. M., & Holmes, L. B. (1998). Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy. The Lancet, 351( 9116), 1624-1627. doi:10.1016/s0140-6736(97)12363-7
NLM
Gonzales CH, Dias MJM, Kim CA, Sugayama SMM, Paz JA da, Huson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy [Internet]. The Lancet. 1998 ; 351( 9116): 1624-1627.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7
Vancouver
Gonzales CH, Dias MJM, Kim CA, Sugayama SMM, Paz JA da, Huson SM, Holmes LB. Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy [Internet]. The Lancet. 1998 ; 351( 9116): 1624-1627.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(97)12363-7

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