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ABNT
STORPIRTIS, Silvia e OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de. Process for preparing a charcoal GM1 complex. . [S.l.]: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 ago. 2024. , 2003
APA
Storpirtis, S., & Oliveira, P. G. de. (2003). Process for preparing a charcoal GM1 complex. Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Storpirtis S, Oliveira PG de. Process for preparing a charcoal GM1 complex. 2003 ;[citado 2024 ago. 31 ]
Vancouver
Storpirtis S, Oliveira PG de. Process for preparing a charcoal GM1 complex. 2003 ;[citado 2024 ago. 31 ]
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ABNT
ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza et al. Thermal analysis of the antiretroviral zidovudine (AZT) and evaluation of the compatibility with excipients used in solid dosage forms. International Journal of Pharmaceutics, v. 260, n. 2, p. 303-314, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(03)00288-6. Acesso em: 31 ago. 2024.
APA
Araújo, A. A. de S., Storpirtis, S., Mercuri, L. P., Carvalho, F. M. de S., Santos Filho, M. dos, & Matos, J. do R. (2003). Thermal analysis of the antiretroviral zidovudine (AZT) and evaluation of the compatibility with excipients used in solid dosage forms. International Journal of Pharmaceutics, 260( 2), 303-314. doi:10.1016/s0378-5173(03)00288-6
NLM
Araújo AA de S, Storpirtis S, Mercuri LP, Carvalho FM de S, Santos Filho M dos, Matos J do R. Thermal analysis of the antiretroviral zidovudine (AZT) and evaluation of the compatibility with excipients used in solid dosage forms [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2003 ; 260( 2): 303-314.[citado 2024 ago. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(03)00288-6
Vancouver
Araújo AA de S, Storpirtis S, Mercuri LP, Carvalho FM de S, Santos Filho M dos, Matos J do R. Thermal analysis of the antiretroviral zidovudine (AZT) and evaluation of the compatibility with excipients used in solid dosage forms [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2003 ; 260( 2): 303-314.[citado 2024 ago. 31 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0378-5173(03)00288-6
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ABNT
OLIVEIRA, Pedro Gonçalves de e STORPIRTIS, Silvia. Desenvolvimento de complexo contendo GM1 não absorvível: utilização de diferentes adsorventes e avaliação In vitro da neutralização de lítio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 ago. 2024. , 2003
APA
Oliveira, P. G. de, & Storpirtis, S. (2003). Desenvolvimento de complexo contendo GM1 não absorvível: utilização de diferentes adsorventes e avaliação In vitro da neutralização de lítio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira PG de, Storpirtis S. Desenvolvimento de complexo contendo GM1 não absorvível: utilização de diferentes adsorventes e avaliação In vitro da neutralização de lítio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 26 res. FM15.[citado 2024 ago. 31 ]
Vancouver
Oliveira PG de, Storpirtis S. Desenvolvimento de complexo contendo GM1 não absorvível: utilização de diferentes adsorventes e avaliação In vitro da neutralização de lítio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 26 res. FM15.[citado 2024 ago. 31 ]
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ABNT
ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza e STORPIRTIS, Silvia e MATOS, Jivaldo do Rosário. Determinação dos parâmetros cinéticos da decomposição térmica do conteúdo de cápsulas de zidovudina (AZT) utilizando método isotérmico e dinâmico a partir da termogravimetria (TG). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 ago. 2024. , 2003
APA
Araújo, A. A. de S., Storpirtis, S., & Matos, J. do R. (2003). Determinação dos parâmetros cinéticos da decomposição térmica do conteúdo de cápsulas de zidovudina (AZT) utilizando método isotérmico e dinâmico a partir da termogravimetria (TG). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Araújo AA de S, Storpirtis S, Matos J do R. Determinação dos parâmetros cinéticos da decomposição térmica do conteúdo de cápsulas de zidovudina (AZT) utilizando método isotérmico e dinâmico a partir da termogravimetria (TG). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 32 res. FM26.[citado 2024 ago. 31 ]
Vancouver
Araújo AA de S, Storpirtis S, Matos J do R. Determinação dos parâmetros cinéticos da decomposição térmica do conteúdo de cápsulas de zidovudina (AZT) utilizando método isotérmico e dinâmico a partir da termogravimetria (TG). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 32 res. FM26.[citado 2024 ago. 31 ]
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ABNT
OLIVEIRA, Pedro G. de e STORPIRTIS, Silvia. Antidotal potential of Charcol-GM1 complex in iron salts intoxications. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 ago. 2024. , 2003
APA
Oliveira, P. G. de, & Storpirtis, S. (2003). Antidotal potential of Charcol-GM1 complex in iron salts intoxications. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira PG de, Storpirtis S. Antidotal potential of Charcol-GM1 complex in iron salts intoxications. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 337 res. TO13.[citado 2024 ago. 31 ]
Vancouver
Oliveira PG de, Storpirtis S. Antidotal potential of Charcol-GM1 complex in iron salts intoxications. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 337 res. TO13.[citado 2024 ago. 31 ]
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ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 ago. 2024. , 2003
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2003). Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza J de, Kano EK, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 208-210.[citado 2024 ago. 31 ]
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Validação de metodologia bioanalítica para quantificação de lamivudina e zidovudina em plasma. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 208-210.[citado 2024 ago. 31 ]
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ABNT
MARCOLONGO, Raquel. Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2003. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19012004-204832/. Acesso em: 31 ago. 2024.
APA
Marcolongo, R. (2003). Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19012004-204832/
NLM
Marcolongo R. Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19012004-204832/
Vancouver
Marcolongo R. Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica [Internet]. 2003 ;[citado 2024 ago. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-19012004-204832/