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Trabalho de evento-resumo
MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample (2020)
Marcorin, Letícia ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme; Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Carratto, Thássia Mayra Telles ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle ; Silva, Amanda Beatriz Candelária da ; Donadi, Eduardo Antônio ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Castelli, E. C.; Norton, H. L.; Parra, E. J.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Human Genetics Virtual Conference. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: FENÓTIPOS, PIGMENTOS BIOLÓGICOS, POPULAÇÃO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
MARCORIN, Letícia et al. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample. 2020, Anais.. Vienna: European Society of Human Genetics - ESHG, 2020. Disponível em: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Oliveira, M. L. G. de, Carratto, T. M. T., Fracasso, N. C. de A., et al. (2020). MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample. In Abstracts. Vienna: European Society of Human Genetics - ESHG. Recuperado de https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
NLM
Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Carratto TMT, Fracasso NC de A, Silva G do V, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2020 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
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Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Oliveira MLG de, Carratto TMT, Fracasso NC de A, Silva G do V, Silva ABC da, Donadi EA, Simões AL, Castelli EC, Norton HL, Parra EJ, Mendes Júnior CT. MITF variation sites associated with intermediate pigmentation phenotypes in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2020 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/
Trabalho de evento-resumo
HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample (2019)
Oliveira, Maria Luiza Guimarães de ; Castelli, Luciana Caricati Veiga ; Pereira, Alison Luis Eburneo; Debortoli, Guilherme ; Marcorin, Letícia ; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Silva, Guilherme do Valle ; Souza, A. S.; Massaro, Juliana Doblas ; Simões, Aguinaldo Luiz ; Sabbagh, A.; Cardili, Renata Nahas; Donadi, Eduardo Antônio ; Castelli, E. C.; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENES, VITILIGO, DOENÇAS AUTOIMUNES, POPULAÇÃO
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ABNT
OLIVEIRA, Maria Luiza Guimarães de et al. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample. 2019, Anais.. Houston: ASHG, 2019. Disponível em: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Oliveira, M. L. G. de, Castelli, L. C. V., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Marcorin, L., Fracasso, N. C. de A., et al. (2019). HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample. In Abstracts. Houston: ASHG. Recuperado de https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
NLM
Oliveira MLG de, Castelli LCV, Pereira ALE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza AS, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
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Oliveira MLG de, Castelli LCV, Pereira ALE, Debortoli G, Marcorin L, Fracasso NC de A, Silva G do V, Souza AS, Massaro JD, Simões AL, Sabbagh A, Cardili RN, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G gene associated with vitiligo in a Brazilian population sample [Internet]. Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://www.ashg.org/wp-content/uploads/2019/10/ASHG-2019-poster-abstracts.pdf
Trabalho de evento-resumo
Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system (2018)
Cardoso, J. L; Coelho, A. C; Lau Junior, W; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Simões, Zilá Luz Paulino; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Abraham, Kuruvilla Joseph ; D'Almeida, V.; Siciliano, V; Weiss, R; Gerson, S. L; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: International Congress of Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, LENTIVIRUS
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ABNT
CARDOSO, J. L et al. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system. 2018, Anais.. Foz do Iguaçu: SBG, 2018. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Cardoso, J. L., Coelho, A. C., Lau Junior, W., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Simões, Z. L. P., et al. (2018). Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system. In Abstracts. Foz do Iguaçu: SBG. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
NLM
Cardoso JL, Coelho AC, Lau Junior W, Wiezel CEV, Simões AL, Simões ZLP, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Gerson SL, Fontes AM. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
Vancouver
Cardoso JL, Coelho AC, Lau Junior W, Wiezel CEV, Simões AL, Simões ZLP, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Gerson SL, Fontes AM. Generation of a human cell line with stable production of lysosomal recombinant ?-glucosylceramidase enzyme by lentiviral system [Internet]. Abstracts. 2018 ;[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/5be926a3-fcfe-4cca-90d6-b11680d01fac/002937400.pdf
Trabalho de evento-resumo
Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus (2017)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Bonilla, M. M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Lemos, B.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: European Human Genetics Conference. Unidade: FMRP
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, DOENÇAS AUTOIMUNES, BIOMARCADORES
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ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. 2017, Anais.. Copenhagen: ESHG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Bonilla, M. M., Torres, F. R., Molck, M. C., Araújo, T. K., et al. (2017). Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Copenhagen: ESHG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Bonilla MM, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Bonilla MM, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Rare copy number variations in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system (2017)
Coelho, A. C; Cardoso, J. L. S; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Pinto, J; D'Almeida, V; Siciliano, V; Weiss, R; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS METABÓLICAS, ENZIMAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES, LISOSSOMOS
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ABNT
COELHO, A. C et al. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Coelho, A. C., Cardoso, J. L. S., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., Pinto, J., D'Almeida, V., et al. (2017). Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Coelho AC, Cardoso JLS, Wiezel CEV, Simões AL, Pinto J, D'Almeida V, Siciliano V, Weiss R, Fontes AM. Production of recombinant therapeutic enzyme for metabolic disease using the lentiviral system. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line (2017)
Diniz, G. M. M; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: PROTEÍNAS RECOMBINANTES, EXPRESSÃO GÊNICA, LENTIVIRUS
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ABNT
DINIZ, G. M. M et al. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Diniz, G. M. M., Wiezel, C. E. V., Simões, A. L., & Fontes, A. M. (2017). TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Diniz GMM, Wiezel CEV, Simões AL, Fontes AM. TSA stimulate gene expression on transiently transfected GFP in HEK293T cell line. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers (2017)
Oliveira, M. L. G; Veiga-Castelli, L. C; Marcorin, L; Pereira, A. L. E; Debortoli, G; Fracasso, N. C. A; Valle-Silva, G; Massaro, J. D; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, E. C; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE, POLIMORFISMO, HAPLOTIPOS
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ABNT
OLIVEIRA, M. L. G et al. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Oliveira, M. L. G., Veiga-Castelli, L. C., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Fracasso, N. C. A., et al. (2017). HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Oliveira MLG, Veiga-Castelli LC, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Oliveira MLG, Veiga-Castelli LC, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. HLA-G haplotype diversity in a brazilian population sample stratified using ancestry informative markers. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Cross-validation of HLA-G DNA library production methods for next generation sequencing (2017)
Veiga-Castelli, L. C; Oliveira, M. L. G; Marcorin, L; Pereira, A. L. E; Debortoli, G; Fracasso, N. C. A; Valle-Silva, G; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, E. C; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: ANTÍGENOS HLA, GENOMAS, BIOTECNOLOGIA
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ABNT
VEIGA-CASTELLI, L. C et al. Cross-validation of HLA-G DNA library production methods for next generation sequencing. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Veiga-Castelli, L. C., Oliveira, M. L. G., Marcorin, L., Pereira, A. L. E., Debortoli, G., Fracasso, N. C. A., et al. (2017). Cross-validation of HLA-G DNA library production methods for next generation sequencing. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Veiga-Castelli LC, Oliveira MLG, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Cross-validation of HLA-G DNA library production methods for next generation sequencing. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Veiga-Castelli LC, Oliveira MLG, Marcorin L, Pereira ALE, Debortoli G, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. Cross-validation of HLA-G DNA library production methods for next generation sequencing. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results (2017)
Santos, Sabrina Pereira; Lustosa-Mendes, Elaine; Santos, Ana Paula dos; Torres, F. R.; Molck, Miriam Coelho; Barbosa, F. B.; Araújo, T. K.; Lopes, Vera Lúcia Gil da Silva; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Sabrina Pereira et al. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. 2017, Anais.. Almada: SPGH, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Santos, S. P., Lustosa-Mendes, E., Santos, A. P. dos, Torres, F. R., Molck, M. C., Barbosa, F. B., et al. (2017). CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. In Abstracts. Almada: SPGH.
NLM
Santos SP, Lustosa-Mendes E, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Lopes VLG da S, Simões AL. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Santos SP, Lustosa-Mendes E, Santos AP dos, Torres FR, Molck MC, Barbosa FB, Araújo TK, Lopes VLG da S, Simões AL. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
MC1R regulatory and coding polymorphisms and pigmentation in an admixed population from Brazil (2017)
Mendes Júnior, Celso Teixeira; Pereira, A. L. E.; Marcorin, L.; Oliveira, M. L. G.; Fracasso, N. C. A.; Debortoli, G.; Silva, G. V.; Massaro, J. D.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: DIVERSIDADE GENÉTICA, MELANINAS, POPULAÇÃO
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ABNT
MENDES JÚNIOR, Celso Teixeira et al. MC1R regulatory and coding polymorphisms and pigmentation in an admixed population from Brazil. 2017, Anais.. Orlando: ASHG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Mendes Júnior, C. T., Pereira, A. L. E., Marcorin, L., Oliveira, M. L. G., Fracasso, N. C. A., Debortoli, G., et al. (2017). MC1R regulatory and coding polymorphisms and pigmentation in an admixed population from Brazil. In Abstracts. Orlando: ASHG.
NLM
Mendes Júnior CT, Pereira ALE, Marcorin L, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Debortoli G, Silva GV, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C. MC1R regulatory and coding polymorphisms and pigmentation in an admixed population from Brazil. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Mendes Júnior CT, Pereira ALE, Marcorin L, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Debortoli G, Silva GV, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C. MC1R regulatory and coding polymorphisms and pigmentation in an admixed population from Brazil. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample (2017)
Marcorin, L; Debortoli, G; Pereira, A. L. E; Oliveira, M. L. G; Fracasso, N. C. A; Valle-Silva, G; Massaro, J. D; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, E. C; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: OLHO, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, MELANINAS, PIGMENTOS
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ABNT
MARCORIN, L et al. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Marcorin, L., Debortoli, G., Pereira, A. L. E., Oliveira, M. L. G., Fracasso, N. C. A., Valle-Silva, G., et al. (2017). MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Marcorin L, Debortoli G, Pereira ALE, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marcorin L, Debortoli G, Pereira ALE, Oliveira MLG, Fracasso NCA, Valle-Silva G, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli EC, Mendes Júnior CT. MITF rs72950039 association with darker skin in a brazilian admixed population sample. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus (2017)
Barbosa, F. B; Simioni, M; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Torres, F. R; Molck, M. C; Araujo, T. K; Bonilla, M. M; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, V. L; Lemos, B; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidade: FMRP
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, F. B et al. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Wiezel, C. E. V., Torres, F. R., Molck, M. C., Araujo, T. K., et al. (2017). Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Wiezel CEV, Torres FR, Molck MC, Araujo TK, Bonilla MM, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Lemos B, Simões AL. Copy number variation and loss of heterozygosity profiles in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Formal description of genetic insertion: deletion markers (2016)
Rodrigues, M. L. B.; Ng, A. M.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, MARCADOR MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, M. L. B. et al. Formal description of genetic insertion: deletion markers. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Rodrigues, M. L. B., Ng, A. M., Wiezel, C. E. V., & Simões, A. L. (2016). Formal description of genetic insertion: deletion markers. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Rodrigues MLB, Ng AM, Wiezel CEV, Simões AL. Formal description of genetic insertion: deletion markers. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Rodrigues MLB, Ng AM, Wiezel CEV, Simões AL. Formal description of genetic insertion: deletion markers. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype (2016)
Souza, Fábio Augusto Labre de; Barbosa, Fernanda Bueno; Simões, Aguinaldo Luiz; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Ramalho, Fernando Silva; Machado, Hélio Rubens; Tirapelli, Daniela Pretti da Cunha; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Fontes, Aparecida Maria
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: MEDULOBLASTOMA, EPIGÊNESE GENÉTICA, REPARAÇÃO DE DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Fábio Augusto Labre de et al. Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Souza, F. A. L. de, Barbosa, F. B., Simões, A. L., Wiezel, C. E. V., Ramalho, F. S., Machado, H. R., et al. (2016). Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Souza FAL de, Barbosa FB, Simões AL, Wiezel CEV, Ramalho FS, Machado HR, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Souza FAL de, Barbosa FB, Simões AL, Wiezel CEV, Ramalho FS, Machado HR, Tirapelli DP da C, Carlotti Júnior CG, Abraham KJ, Fontes AM. Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus (2016)
Barbosa, F. B.; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, F. B. et al. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Barbosa, F. B., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., Araújo, T. K., Donadi, E. A., et al. (2016). Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Barbosa FB, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Detection of rare copy number variants in patients with systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Quantification of fetal DNA in plasma of pregnant women by indel markers (2016)
Brazorotto, A. S. P.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidade: FMRP
Assuntos: MARCADOR MOLECULAR, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAZOROTTO, A. S. P. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Quantification of fetal DNA in plasma of pregnant women by indel markers. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Brazorotto, A. S. P., & Simões, A. L. (2016). Quantification of fetal DNA in plasma of pregnant women by indel markers. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Brazorotto ASP, Simões AL. Quantification of fetal DNA in plasma of pregnant women by indel markers. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Brazorotto ASP, Simões AL. Quantification of fetal DNA in plasma of pregnant women by indel markers. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus (2016)
Maso, V. E.; Barbosa, F. B.; Wiezel, Cláudia Emília Vieira; Simioni, M.; Torres, F. R.; Molck, M. C.; Araújo, T. K.; Donadi, Eduardo Antônio; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, POLIMORFISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MASO, V. E. et al. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Maso, V. E., Barbosa, F. B., Wiezel, C. E. V., Simioni, M., Torres, F. R., Molck, M. C., et al. (2016). Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Maso VE, Barbosa FB, Wiezel CEV, Simioni M, Torres FR, Molck MC, Araújo TK, Donadi EA, Gil-da-Silva-Lopes VL, Simões AL. Identification of new SNPs associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population (2016)
Debortoli, G.; Marcorin, L.; Oliveira, M. L. G.; Pereira, A. L. E.; Fracasso, N. C. A.; Massaro, J. D.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, MELANINAS, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DEBORTOLI, G. et al. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Debortoli, G., Marcorin, L., Oliveira, M. L. G., Pereira, A. L. E., Fracasso, N. C. A., Massaro, J. D., et al. (2016). Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Debortoli G, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Debortoli G, Marcorin L, Oliveira MLG, Pereira ALE, Fracasso NCA, Massaro JD, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Characterization of OCA2 gene diversity: genetic variation and association with skin, hair and eye pigmentation in an admixed brazilian population. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Next generation sequencing of SLC45A2 regulatory regions in a brazilian population sample (2016)
Fracasso, N. C. A.; Oliveira, M. L. G.; Debortoli, G.; Marcorim, L.; Pereira, A. L. E.; Massaro, J.; Simões, Aguinaldo Luiz; Donadi, Eduardo Antônio; Castelli, Erick da Cruz; Mendes Júnior, Celso Teixeira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Workshop de Pós-Graduação em Genética. Unidades: FMRP, FFCLRP
Assuntos: PIGMENTOS, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FRACASSO, N. C. A. et al. Next generation sequencing of SLC45A2 regulatory regions in a brazilian population sample. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Fracasso, N. C. A., Oliveira, M. L. G., Debortoli, G., Marcorim, L., Pereira, A. L. E., Massaro, J., et al. (2016). Next generation sequencing of SLC45A2 regulatory regions in a brazilian population sample. In Abstracts. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fracasso NCA, Oliveira MLG, Debortoli G, Marcorim L, Pereira ALE, Massaro J, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Next generation sequencing of SLC45A2 regulatory regions in a brazilian population sample. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Fracasso NCA, Oliveira MLG, Debortoli G, Marcorim L, Pereira ALE, Massaro J, Simões AL, Donadi EA, Castelli E da C, Mendes Júnior CT. Next generation sequencing of SLC45A2 regulatory regions in a brazilian population sample. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Haplotypes linked to the X chromosome in paternity investigation in incomplete cases (2016)
Alcarás, I. C. D.; Simões, Aguinaldo Luiz
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian-International Congress of Genetics. Unidade: FMRP
Assuntos: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, PATERNIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALCARÁS, I. C. D. e SIMÕES, Aguinaldo Luiz. Haplotypes linked to the X chromosome in paternity investigation in incomplete cases. 2016, Anais.. Caxambu: SBG, 2016. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Alcarás, I. C. D., & Simões, A. L. (2016). Haplotypes linked to the X chromosome in paternity investigation in incomplete cases. In Abstracts. Caxambu: SBG.
NLM
Alcarás ICD, Simões AL. Haplotypes linked to the X chromosome in paternity investigation in incomplete cases. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Alcarás ICD, Simões AL. Haplotypes linked to the X chromosome in paternity investigation in incomplete cases. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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