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ABNT
SERRA, Cristina Helena dos Reis e SILVA, Marina de Freitas e AGUIAR, Michelle Maria Gonçalves Barão de. Formas farmacêuticas líquidas. Helou, Cimino, Daffre: Farmacotécnica. Tradução . Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Serra, C. H. dos R., Silva, M. de F., & Aguiar, M. M. G. B. de. (2021). Formas farmacêuticas líquidas. In Helou, Cimino, Daffre: Farmacotécnica. Rio de Janeiro: Atheneu.
NLM
Serra CH dos R, Silva M de F, Aguiar MMGB de. Formas farmacêuticas líquidas. In: Helou, Cimino, Daffre: Farmacotécnica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Serra CH dos R, Silva M de F, Aguiar MMGB de. Formas farmacêuticas líquidas. In: Helou, Cimino, Daffre: Farmacotécnica. Rio de Janeiro: Atheneu; 2021. [citado 2025 nov. 02 ]
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ABNT
ROSSATO, Juliana Pereira Maura e SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Assessment of intestinal permeability of furosemide by means of in situ perfusion model in rats. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2015
APA
Rossato, J. P. M., Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2015). Assessment of intestinal permeability of furosemide by means of in situ perfusion model in rats. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Rossato JPM, Silva M de F, Serra CH dos R. Assessment of intestinal permeability of furosemide by means of in situ perfusion model in rats. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 28 res. FCF051.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Rossato JPM, Silva M de F, Serra CH dos R. Assessment of intestinal permeability of furosemide by means of in situ perfusion model in rats. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51 28 res. FCF051.[citado 2025 nov. 02 ]
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/. Acesso em: 02 nov. 2025.
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Silva, M. de F. (2014). Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
NLM
Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
Vancouver
Silva M de F. Correlação in vitro - in vivo de comprimidos matriciais de furosemida complexada à hidroxipropil-β-ciclodextrina: métodos in vitro, in vivo e in silico [Internet]. 2014 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-10042014-142749/
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ROSSATO, Juliana Pereira Maura e SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. A development and validation of a bioanalytical HPLC method to quantify furosemide at perfusion in situ solutions. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2014
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Rossato, J. P. M., Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2014). A development and validation of a bioanalytical HPLC method to quantify furosemide at perfusion in situ solutions. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Rossato JPM, Silva M de F, Serra CH dos R. A development and validation of a bioanalytical HPLC method to quantify furosemide at perfusion in situ solutions. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 8 res. FCF012.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Rossato JPM, Silva M de F, Serra CH dos R. A development and validation of a bioanalytical HPLC method to quantify furosemide at perfusion in situ solutions. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014 ; 50 8 res. FCF012.[citado 2025 nov. 02 ]
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Invitro-in vivo correlation: modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropryl-β-cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2013
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Silva, M. de F., Huerta, C. de M., Barbosa, J. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2013). Invitro-in vivo correlation: modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropryl-β-cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva M de F, Huerta C de M, Barbosa JM, Porta V, Serra CH dos R. Invitro-in vivo correlation: modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropryl-β-cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 25 res. FCF045.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Silva M de F, Huerta C de M, Barbosa JM, Porta V, Serra CH dos R. Invitro-in vivo correlation: modified release tablets containing furosemide complexed with hydroxypropryl-β-cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 25 res. FCF045.[citado 2025 nov. 02 ]
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ABNT
SILVA, Daniela Oliveira et al. Biosusceptometria AC para avaliar parâmetros farmacêuticos em comprimidos matriciais. 2012, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2012. . Acesso em: 02 nov. 2025.
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Silva, D. O., Oliveira, T. T., Serra, C. H. dos R., Silva, M. de F., Oliveira, R. B. de, Miranda, J. R. de A., & Corá, L. A. (2012). Biosusceptometria AC para avaliar parâmetros farmacêuticos em comprimidos matriciais. In Resumos. São Paulo: FeSBE.
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Silva DO, Oliveira TT, Serra CH dos R, Silva M de F, Oliveira RB de, Miranda JR de A, Corá LA. Biosusceptometria AC para avaliar parâmetros farmacêuticos em comprimidos matriciais. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Silva DO, Oliveira TT, Serra CH dos R, Silva M de F, Oliveira RB de, Miranda JR de A, Corá LA. Biosusceptometria AC para avaliar parâmetros farmacêuticos em comprimidos matriciais. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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HUERTA, Caio de Marchi e SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. 2012, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2012. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20. Acesso em: 02 nov. 2025.
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Huerta, C. de M., Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2012). Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
NLM
Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
Vancouver
Huerta C de M, Silva M de F, Serra CH dos R. Desenvolvimento e caracterização de comprimidos de furosemida complexada à ciclodextrina [Internet]. Resumos. 2012 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=1381&numeroEdicao=20
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SILVA, Marina de Freitas et al. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2012
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Silva, M. de F., Huerta, C. de M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
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Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2025 nov. 02 ]
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SILVA, Marina de Freitas et al. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2011
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Silva, M. de F., Paraiso, R. L. M., Silva junior, J. B., Reis, J. M., Ferraz, H. G., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2011). Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
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Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2025 nov. 02 ]
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SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
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Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
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Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos. 2009. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2009. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/. Acesso em: 02 nov. 2025.
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Silva, M. de F. (2009). Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/
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Silva M de F. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/
Vancouver
Silva M de F. Determinação da bioequivalência do metronidazol a partir de comprimidos revestidos [Internet]. 2009 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-16112009-181138/
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ABNT
ARMANDO, Yara Popst et al. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, v. 366, n. 1-2, p. 149-153, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021. Acesso em: 02 nov. 2025.
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Armando, Y. P., Schramm, S. G., Silva, M. de F., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, 366( 1-2), 149-153. doi:10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
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Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Vancouver
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas e SERRA, Cristina Helena dos Reis. Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin. 2007, Anais.. Ribeirão Preto: FCFRP-USP/ABCF, 2007. . Acesso em: 02 nov. 2025.
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Silva, M. de F., & Serra, C. H. dos R. (2007). Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin. In Program and Abstracts. Ribeirão Preto: FCFRP-USP/ABCF.
NLM
Silva M de F, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Silva M de F, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of oral suspension and capsules containing cephalexin. Program and Abstracts. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ]
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ZAMPIÉR, Maira Neto et al. Spray drying microencapsulation of sodium diclofenac. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2005
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Zampiér, M. N., Oliveira, L. P., Silva, M. de F., Tarallo, P. B., Gerardi, M. D., Souza, C. R. F., et al. (2005). Spray drying microencapsulation of sodium diclofenac. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Zampiér MN, Oliveira LP, Silva M de F, Tarallo PB, Gerardi MD, Souza CRF, Bott RF, Oliveira WP de. Spray drying microencapsulation of sodium diclofenac. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 439.[citado 2025 nov. 02 ]
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Zampiér MN, Oliveira LP, Silva M de F, Tarallo PB, Gerardi MD, Souza CRF, Bott RF, Oliveira WP de. Spray drying microencapsulation of sodium diclofenac. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 439.[citado 2025 nov. 02 ]
; Silva, Marina de Freitas; Aguiar, Michelle Maria Gonçalves Barão de
