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Artigo de periodico-carta/editorial
A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] (2020)
Gomes, Caio Perez; Silva, Andre Macedo Serafim da; Zanoteli, Edmar ; Pesquero, Joao Bosco
Fonte: Acta neurologica belgica. Unidade: FM
Assuntos: ACONSELHAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO, GENÔMICA, EXERCÍCIO FÍSICO
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ABNT
GOMES, Caio Perez et al. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2020
APA
Gomes, C. P., Silva, A. M. S. da, Zanoteli, E., & Pesquero, J. B. (2020). A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta]. Acta neurologica belgica. Heidelberg: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1007/s13760-019-01159-7
NLM
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Vancouver
Gomes CP, Silva AMS da, Zanoteli E, Pesquero JB. A new mutation in PYGM causing McArdle disease in a Brazilian patient [Carta] [Internet]. Acta neurologica belgica. 2020 ; 120( 3): 705-707.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s13760-019-01159-7
Artigo de periodico
Clinical features of collagen VI-related dystrophies: a large Brazilian cohort (2020)
Zanoteli, Edmar ; Soares, Priscilla Souza; Silva, Andre Macedo Serafim da; Camelo, Clara Gontijo; Fonseca, Alulin Tacio Quadros Santos Monteiro; Albuquerque, Marco Antinio Veloso; Moreno, Cristiane Araujo Martins ; Abath Neto, Osorio Lopes; Novo Filho, Gil Monteiro; Kulikowski, Leslie Domenici; Reed, Umbertina Conti
Fonte: Clinical neurology and neurosurgery. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS MUSCULARES, COLÁGENO, DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
ZANOTELI, Edmar et al. Clinical features of collagen VI-related dystrophies: a large Brazilian cohort. Clinical neurology and neurosurgery, v. 192, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2020.105734. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Zanoteli, E., Soares, P. S., Silva, A. M. S. da, Camelo, C. G., Fonseca, A. T. Q. S. M., Albuquerque, M. A. V., et al. (2020). Clinical features of collagen VI-related dystrophies: a large Brazilian cohort. Clinical neurology and neurosurgery, 192. doi:10.1016/j.clineuro.2020.105734
NLM
Zanoteli E, Soares PS, Silva AMS da, Camelo CG, Fonseca ATQSM, Albuquerque MAV, Moreno CAM, Abath Neto OL, Novo Filho GM, Kulikowski LD, Reed UC. Clinical features of collagen VI-related dystrophies: a large Brazilian cohort [Internet]. Clinical neurology and neurosurgery. 2020 ; 192[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2020.105734
Vancouver
Zanoteli E, Soares PS, Silva AMS da, Camelo CG, Fonseca ATQSM, Albuquerque MAV, Moreno CAM, Abath Neto OL, Novo Filho GM, Kulikowski LD, Reed UC. Clinical features of collagen VI-related dystrophies: a large Brazilian cohort [Internet]. Clinical neurology and neurosurgery. 2020 ; 192[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.clineuro.2020.105734
Artigo de periodico-carta/editorial
Unilateral abdominal protrusion as the main diagnostic sign of facioscapulohumeral dystrophy [Editorial] (2019)
Silva, Andre Macedo Serafim da; Cavalcante, Wagner Cid Palmeira; Camelo, Clara Gontijo; Mendonca, Rodrigo de Holanda; Fortini, Ida; Carvalho, Mary Souza de; Zanoteli, Edmar
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, ABDOME, ASSIMETRIA
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ABNT
SILVA, Andre Macedo Serafim da et al. Unilateral abdominal protrusion as the main diagnostic sign of facioscapulohumeral dystrophy [Editorial]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190008. Acesso em: 03 nov. 2024. , 2019
APA
Silva, A. M. S. da, Cavalcante, W. C. P., Camelo, C. G., Mendonca, R. de H., Fortini, I., Carvalho, M. S. de, & Zanoteli, E. (2019). Unilateral abdominal protrusion as the main diagnostic sign of facioscapulohumeral dystrophy [Editorial]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Sao Paulo Sp: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1590/0004-282X20190008
NLM
Silva AMS da, Cavalcante WCP, Camelo CG, Mendonca R de H, Fortini I, Carvalho MS de, Zanoteli E. Unilateral abdominal protrusion as the main diagnostic sign of facioscapulohumeral dystrophy [Editorial] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2019 ; 77( 2): 139-139.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190008
Vancouver
Silva AMS da, Cavalcante WCP, Camelo CG, Mendonca R de H, Fortini I, Carvalho MS de, Zanoteli E. Unilateral abdominal protrusion as the main diagnostic sign of facioscapulohumeral dystrophy [Editorial] [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2019 ; 77( 2): 139-139.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20190008
Artigo de periodico
A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms (2018)
Castaneda, Marisol Sampedro; Zanoteli, Edmar; Scalco, Renata S.; Scaramuzzi, Vinicius; Caldas, Vitor Marques; Reed, Umbertina Conti; Silva, Andre Macedo Serafim da; O'callaghan, Benjamin; Phadke, Rahul; Bugiardini, Enrico
Fonte: Brain. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS MUSCULARES, POTÁSSIO, PARESIA, PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CASTANEDA, Marisol Sampedro et al. A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms. Brain, v. 141, p. 3308-3318, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/brain/awy283. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Castaneda, M. S., Zanoteli, E., Scalco, R. S., Scaramuzzi, V., Caldas, V. M., Reed, U. C., et al. (2018). A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms. Brain, 141, 3308-3318. doi:10.1093/brain/awy283
NLM
Castaneda MS, Zanoteli E, Scalco RS, Scaramuzzi V, Caldas VM, Reed UC, Silva AMS da, O'callaghan B, Phadke R, Bugiardini E. A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms [Internet]. Brain. 2018 ; 141 3308-3318.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awy283
Vancouver
Castaneda MS, Zanoteli E, Scalco RS, Scaramuzzi V, Caldas VM, Reed UC, Silva AMS da, O'callaghan B, Phadke R, Bugiardini E. A novel ATP1A2 mutation in a patient with hypokalaemic periodic paralysis and CNS symptoms [Internet]. Brain. 2018 ; 141 3308-3318.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/brain/awy283

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