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Artigo de periodico
Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive–compulsive disorder (OCD): An international collaboration (2017)
Brakoulias, V.; Starcevic, V.; Belloch, A.; Brown, C.; Ferrao, Y. A.; Fontenelle, L. F.; Lochner, C.; Marazziti, D.; Matsunaga, H.; Miguel, E. C.; Reddy, Y. C. J.; Rosario, M. C. do; Shavitt, R. G.; Sundar, A. Shyam; Steing, D. J.; Torresm, A. R.; Viswasam, K.
Fonte: Comprehensive Psychiatry. Unidade: FM
Assuntos: DEPRESSÃO, TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, COMORBIDADE
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ABNT
BRAKOULIAS, V. et al. Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive–compulsive disorder (OCD): An international collaboration. Comprehensive Psychiatry, v. 76, n. 1, p. 79-86, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2017.04.002. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Brakoulias, V., Starcevic, V., Belloch, A., Brown, C., Ferrao, Y. A., Fontenelle, L. F., et al. (2017). Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive–compulsive disorder (OCD): An international collaboration. Comprehensive Psychiatry, 76( 1), 79-86. doi:10.1016/j.comppsych.2017.04.002
NLM
Brakoulias V, Starcevic V, Belloch A, Brown C, Ferrao YA, Fontenelle LF, Lochner C, Marazziti D, Matsunaga H, Miguel EC, Reddy YCJ, Rosario MC do, Shavitt RG, Sundar AS, Steing DJ, Torresm AR, Viswasam K. Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive–compulsive disorder (OCD): An international collaboration [Internet]. Comprehensive Psychiatry. 2017 ; 76( 1): 79-86.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2017.04.002
Vancouver
Brakoulias V, Starcevic V, Belloch A, Brown C, Ferrao YA, Fontenelle LF, Lochner C, Marazziti D, Matsunaga H, Miguel EC, Reddy YCJ, Rosario MC do, Shavitt RG, Sundar AS, Steing DJ, Torresm AR, Viswasam K. Comorbidity, age of onset and suicidality in obsessive–compulsive disorder (OCD): An international collaboration [Internet]. Comprehensive Psychiatry. 2017 ; 76( 1): 79-86.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2017.04.002
Artigo de periodico
Whole-exome sequencing in obsessive-compulsive disorder identifies rare mutations in immunological and neurodevelopmental pathways (2016)
Cappi, C.; Brentani, H.; Lima, L.; Sanders, S. J.; Zai, G.; Diniz, B. J.; Reis, V. N. S.; Hounie, A. G.; Rosário, M. Conceição do; Mariani, D.; Requena, G. L.; Puga, R.; Souza-Duran, F. L.; Shavitt, R. G.; Pauls, D. L.; Miguel, E. C.; Fernandez, T. V.
Fonte: Translational Psychiatry. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, NEUROGENÉTICA, TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO
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ABNT
CAPPI, C. et al. Whole-exome sequencing in obsessive-compulsive disorder identifies rare mutations in immunological and neurodevelopmental pathways. Translational Psychiatry, v. 6, n. 3, p. e764-e772, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/tp.2016.30. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Cappi, C., Brentani, H., Lima, L., Sanders, S. J., Zai, G., Diniz, B. J., et al. (2016). Whole-exome sequencing in obsessive-compulsive disorder identifies rare mutations in immunological and neurodevelopmental pathways. Translational Psychiatry, 6( 3), e764-e772. doi:10.1038/tp.2016.30
NLM
Cappi C, Brentani H, Lima L, Sanders SJ, Zai G, Diniz BJ, Reis VNS, Hounie AG, Rosário MC do, Mariani D, Requena GL, Puga R, Souza-Duran FL, Shavitt RG, Pauls DL, Miguel EC, Fernandez TV. Whole-exome sequencing in obsessive-compulsive disorder identifies rare mutations in immunological and neurodevelopmental pathways [Internet]. Translational Psychiatry. 2016 ; 6( 3): e764-e772.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tp.2016.30
Vancouver
Cappi C, Brentani H, Lima L, Sanders SJ, Zai G, Diniz BJ, Reis VNS, Hounie AG, Rosário MC do, Mariani D, Requena GL, Puga R, Souza-Duran FL, Shavitt RG, Pauls DL, Miguel EC, Fernandez TV. Whole-exome sequencing in obsessive-compulsive disorder identifies rare mutations in immunological and neurodevelopmental pathways [Internet]. Translational Psychiatry. 2016 ; 6( 3): e764-e772.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/tp.2016.30
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo (2007)
Cappi, C.; Hounie, A. G.; Cordeiro, Q.; Sampaio, A.; Morais, I.; Guilherme, L.; Palácios, S.; Rosário-Campos, M. C.; Shavitt, R. G.; Chacon, P.; Siqueira-Roberto, J.; Nishioka, S.; Petribú, K.; Ramasawni, R.; Vallada Filho, Homero Pinto; Miguel, Eurípedes Constantino
Fonte: Revista de Psiquiatria Clínica. Nome do evento: Prêmio Instituto de Psiquiatria - IPq 2007. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, GENES (ANÁLISE), NECROSE, TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO (IMUNOLOGIA), FATORES DE RISCO
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ABNT
CAPPI, C. et al. Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo. Revista de Psiquiatria Clínica. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2007
APA
Cappi, C., Hounie, A. G., Cordeiro, Q., Sampaio, A., Morais, I., Guilherme, L., et al. (2007). Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo. Revista de Psiquiatria Clínica. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cappi C, Hounie AG, Cordeiro Q, Sampaio A, Morais I, Guilherme L, Palácios S, Rosário-Campos MC, Shavitt RG, Chacon P, Siqueira-Roberto J, Nishioka S, Petribú K, Ramasawni R, Vallada Filho HP, Miguel EC. Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo. Revista de Psiquiatria Clínica. 2007 ; 34 255.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Cappi C, Hounie AG, Cordeiro Q, Sampaio A, Morais I, Guilherme L, Palácios S, Rosário-Campos MC, Shavitt RG, Chacon P, Siqueira-Roberto J, Nishioka S, Petribú K, Ramasawni R, Vallada Filho HP, Miguel EC. Estudo de associação de polimorfismo dos genes do fator de necrose tumoral-alfa e fator de ativação nuclear kappa-B com o transtorno obsessivo-compulsivo. Revista de Psiquiatria Clínica. 2007 ; 34 255.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association analysis of polymorphisms within the promoter region of tumor necrosis factor-alpha and obsessive-compulsive disorder (2007)
Hounie, A. G.; Capri, C.; Cordeiro, Q.; Sampaio, A.; Moraes, I.; Guilherme, L.; Palácios, S.; Asbahr, F.; Vallada, H.; Rosário, M. C.; Miguel, E. C.; Shavitt, R. G.; Chacon, P.; Siqueira, J.; Nishioka, S.; Ferreira, V.; Petribú, K.; Ramasawni, R.
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: RESUMOS (SIMPÓSIOS), POLIMORFISMO, NECROSE, TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, PSIQUIATRIA
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ABNT
HOUNIE, A. G. et al. Association analysis of polymorphisms within the promoter region of tumor necrosis factor-alpha and obsessive-compulsive disorder. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2007
APA
Hounie, A. G., Capri, C., Cordeiro, Q., Sampaio, A., Moraes, I., Guilherme, L., et al. (2007). Association analysis of polymorphisms within the promoter region of tumor necrosis factor-alpha and obsessive-compulsive disorder. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Hounie AG, Capri C, Cordeiro Q, Sampaio A, Moraes I, Guilherme L, Palácios S, Asbahr F, Vallada H, Rosário MC, Miguel EC, Shavitt RG, Chacon P, Siqueira J, Nishioka S, Ferreira V, Petribú K, Ramasawni R. Association analysis of polymorphisms within the promoter region of tumor necrosis factor-alpha and obsessive-compulsive disorder. Clinics. 2007 ; 62 S209.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Hounie AG, Capri C, Cordeiro Q, Sampaio A, Moraes I, Guilherme L, Palácios S, Asbahr F, Vallada H, Rosário MC, Miguel EC, Shavitt RG, Chacon P, Siqueira J, Nishioka S, Ferreira V, Petribú K, Ramasawni R. Association analysis of polymorphisms within the promoter region of tumor necrosis factor-alpha and obsessive-compulsive disorder. Clinics. 2007 ; 62 S209.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic tics and tourette syndrome in patients with obsessive-compulsive disorder (2007)
Diniz, J. B.; Rosario Campos, M. C.; Hounie, A. G.; Cúri, Mariana ; Shavitt, R. G.; Lopes, A. C.; Miguel, E. C.
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: RESUMOS (SIMPÓSIOS), TRANSTORNO OBSSESSIVO COMPULSIVO, TIQUES, TRANSTORNOS MENTAIS
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ABNT
DINIZ, J. B. et al. Chronic tics and tourette syndrome in patients with obsessive-compulsive disorder. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2007
APA
Diniz, J. B., Rosario Campos, M. C., Hounie, A. G., Cúri, M., Shavitt, R. G., Lopes, A. C., & Miguel, E. C. (2007). Chronic tics and tourette syndrome in patients with obsessive-compulsive disorder. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Diniz JB, Rosario Campos MC, Hounie AG, Cúri M, Shavitt RG, Lopes AC, Miguel EC. Chronic tics and tourette syndrome in patients with obsessive-compulsive disorder. Clinics. 2007 ; 62 S193.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Diniz JB, Rosario Campos MC, Hounie AG, Cúri M, Shavitt RG, Lopes AC, Miguel EC. Chronic tics and tourette syndrome in patients with obsessive-compulsive disorder. Clinics. 2007 ; 62 S193.[citado 2025 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder (2004)
Meira-Lima, I.; Shavitt, R. G.; Miguita, K.; Ikenaga, E.; Miguel, E. C.; Vallada, H.
Fonte: Genes, brain and behavior. Unidade: FM
Assuntos: CATECOLAMINAS, GENÉTICA MÉDICA (ESTUDO), TRANSTORNO OBSESSIVO-COMPULSIVO, SEROTONINA
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ABNT
MEIRA-LIMA, I. et al. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder. Genes, brain and behavior, v. 3, p. 75-79, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x. Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Meira-Lima, I., Shavitt, R. G., Miguita, K., Ikenaga, E., Miguel, E. C., & Vallada, H. (2004). Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder. Genes, brain and behavior, 3, 75-79. doi:10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
NLM
Meira-Lima I, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder [Internet]. Genes, brain and behavior. 2004 ; 3 75-79.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
Vancouver
Meira-Lima I, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Association analysis of the catechol-o- methyltransfe- rase (COMT), serotonin transporter (5-HTT) and serotonin 2A receptor (5HT2A) gene polymorphisms with obssessive-compulsive disorder [Internet]. Genes, brain and behavior. 2004 ; 3 75-79.[citado 2025 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1601-1848.2003.0042.x
Trabalho de evento-resumo periodico
Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene (2002)
Vallada, H.; Shavitt, R. G.; Meira-Lima, I. V.; Ikenaga, E.; Miguita, K.; Belloto C.; Miguel, E. C.
Fonte: Merican Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress of Psychiatric Genetic, Xth. Unidade: FM
Assunto: TRANSTORNOS MENTAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALLADA, H. et al. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2002
APA
Vallada, H., Shavitt, R. G., Meira-Lima, I. V., Ikenaga, E., Miguita, K., Belloto C.,, & Miguel, E. C. (2002). Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vallada H, Shavitt RG, Meira-Lima IV, Ikenaga E, Miguita K, Belloto C., Miguel EC. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 7): 808.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Vallada H, Shavitt RG, Meira-Lima IV, Ikenaga E, Miguita K, Belloto C., Miguel EC. Lack of association between clomipramine response to obsessive compulsive disorder and allelic variation in the 5-ht2a receptior and comt gene. Merican Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 7): 808.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder (2002)
Meira-Lima, I. V.; Shavitt, R. G.; Miguita, K.; Ikenaga, E.; Miguel, E. C.; Vallada, H.
Fonte: American Journal of Medical Genetics. Nome do evento: World Congress of Psychiatric Genetic, Xth. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, SEROTONINA, TRANSTORNOS MENTAIS (EPIDEMIOLOGIA), TRANSTORNOS MENTAIS (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MEIRA-LIMA, I. V. et al. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2002
APA
Meira-Lima, I. V., Shavitt, R. G., Miguita, K., Ikenaga, E., Miguel, E. C., & Vallada, H. (2002). Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Meira-Lima IV, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 838.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Meira-Lima IV, Shavitt RG, Miguita K, Ikenaga E, Miguel EC, Vallada H. Polymorphisms at the catechol-o-methyltransferase (comt) and the serotonin 2a receptor (5-ht2a) genes and obsessive compulsive disorder. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 114( 07): 838.[citado 2025 nov. 03 ]

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