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Artigo de periodico
Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century (2016)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Savoldelli, Roberta Diaz; Guedes, Dulce Rondina; Kuperman, Hilton; Menezes Filho, Hamilton Cabral; Steinmetz, Leandra; Cominato, Louise; Dichtchekenian, Vaê; Damiani, Durval
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assuntos: INSULINA, SAÚDE DO ADOLESCENTE, SISTEMA IMUNE, DIABETES MELLITUS
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ABNT
DELLA MANNA, Thais et al. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 62, n. 6, p. 594-601, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Della Manna, T., Setian, N., Savoldelli, R. D., Guedes, D. R., Kuperman, H., Menezes Filho, H. C., et al. (2016). Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century. Revista da Associação Médica Brasileira, 62( 6), 594-601. doi:10.1590/1806-9282.62.06.594
NLM
Della Manna T, Setian N, Savoldelli RD, Guedes DR, Kuperman H, Menezes Filho HC, Steinmetz L, Cominato L, Dichtchekenian V, Damiani D. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 594-601.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Savoldelli RD, Guedes DR, Kuperman H, Menezes Filho HC, Steinmetz L, Cominato L, Dichtchekenian V, Damiani D. Diabetes mellitus in childhood: an emerging condition in the 21st century [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2016 ; 62( 6): 594-601.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/1806-9282.62.06.594
Artigo de periodico
Tireoidite autoimune na criança e no adolescente (2014)
Setian, Nuvarte; Dinato, Cesar Augusto; Kuperman, Hilton; Manna, Thais Della; Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Dichtchekenian, Vaê; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria Moderna. Unidade: FM
Assuntos: AUTOIMUNIDADE, HIPOTIREOIDISMO, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TIREOIDITE AUTOIMUNE
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ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente. Pediatria Moderna, v. 50, n. 3, p. 121-125, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N., Dinato, C. A., Kuperman, H., Manna, T. D., Menezes Filho, H. C. de, Dichtchekenian, V., & Damiani, D. (2014). Tireoidite autoimune na criança e no adolescente. Pediatria Moderna, 50( 3), 121-125. Recuperado de http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
NLM
Setian N, Dinato CA, Kuperman H, Manna TD, Menezes Filho HC de, Dichtchekenian V, Damiani D. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente [Internet]. Pediatria Moderna. 2014 ; 50( 3): 121-125.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
Vancouver
Setian N, Dinato CA, Kuperman H, Manna TD, Menezes Filho HC de, Dichtchekenian V, Damiani D. Tireoidite autoimune na criança e no adolescente [Internet]. Pediatria Moderna. 2014 ; 50( 3): 121-125.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.moreirajr.com.br/revistas.asp?fase=r003&id_materia=5740
Artigo de periodico
Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone (2012)
Kuperman, Hilton; Odone Filho, vicente; Cristofani, Lilian Maria; Almeida, Maria Tereza Assis de; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Hormone research in paediatrics. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, LEUCEMIA (PATOLOGIA), HORMÔNIOS DA MEDULA ADRENAL (AVALIAÇÃO;ANÁLISE)
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone. Hormone research in paediatrics, v. 78, n. 2, p. 73-78, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000339830. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Kuperman, H., Odone Filho, vicente, Cristofani, L. M., Almeida, M. T. A. de, Setian, N., & Damiani, D. (2012). Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone. Hormone research in paediatrics, 78( 2), 73-78. doi:10.1159/000339830
NLM
Kuperman H, Odone Filho vicente, Cristofani LM, Almeida MTA de, Setian N, Damiani D. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 2): 73-78.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000339830
Vancouver
Kuperman H, Odone Filho vicente, Cristofani LM, Almeida MTA de, Setian N, Damiani D. Evaluation of adrenal reserve in children with acute lymphocytic leukemia treated with prednisone or dexamethasone [Internet]. Hormone research in paediatrics. 2012 ;78( 2): 73-78.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000339830
Artigo de periodico
Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities (2011)
Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Marui, Suemi; Manna, Thais Della; Brust, Ester Saraiva; Radonsky, Vanessa; Kuperman, Hilton; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (RESISTÊNCIA), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
MENEZES FILHO, Hamilton Cabral de et al. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 60-66, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Menezes Filho, H. C. de, Marui, S., Manna, T. D., Brust, E. S., Radonsky, V., Kuperman, H., et al. (2011). Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 60-66. doi:10.1590/s0004-27302011000100008
NLM
Menezes Filho HC de, Marui S, Manna TD, Brust ES, Radonsky V, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 60-66.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008
Vancouver
Menezes Filho HC de, Marui S, Manna TD, Brust ES, Radonsky V, Kuperman H, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Novel mutation in MCT8 gene in a Brazilian boy with thyroid hormone resistance and severe neurologic abnormalities [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 60-66.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100008
Artigo de periodico
Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes (2011)
Barra, Cristiane B.; Savoldelli, Roberta D.; Manna, Thais D.; Kim, Chong A.; Magre, Jocelyn; Porta, Gilda; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, INSULINA (RESISTÊNCIA), HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTRIGLICERIDEMIA, LEPTINA
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ABNT
BARRA, Cristiane B. et al. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Barra, C. B., Savoldelli, R. D., Manna, T. D., Kim, C. A., Magre, J., Porta, G., et al. (2011). Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 54-59. doi:10.1590/s0004-27302011000100007
NLM
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Vancouver
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Artigo de periodico
Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais (2009)
Paulino, Mariana da Costa Rose; Steinmetz, Leandra; Menezes Filho, Hamilton Cabral de; Kuperman, Hilton; Della Manna, Thaís; Vieira, José Gilberto Henriques; Blasbalg, Roberto; Baroni, Ronaldo; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, PRÓSTATA, DIIDROTESTOSTERONA
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ABNT
PAULINO, Mariana da Costa Rose et al. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 6, p. 716-720, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Paulino, M. da C. R., Steinmetz, L., Menezes Filho, H. C. de, Kuperman, H., Della Manna, T., Vieira, J. G. H., et al. (2009). Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 53( 6), 716-720. doi:10.1590/s0004-27302009000600004
NLM
Paulino M da CR, Steinmetz L, Menezes Filho HC de, Kuperman H, Della Manna T, Vieira JGH, Blasbalg R, Baroni R, Setian N, Damiani D. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 6): 716-720.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004
Vancouver
Paulino M da CR, Steinmetz L, Menezes Filho HC de, Kuperman H, Della Manna T, Vieira JGH, Blasbalg R, Baroni R, Setian N, Damiani D. Pesquisa de tecido prostático em pacientes 46,XX portadoras da forma clássica de hiperplasia congênita das suprarrenais [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2009 ; 53( 6): 716-720.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302009000600004
Artigo de periodico
Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso (2008)
Floh, Flavia Osmo; Dichtchekenian, Vaê; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: GLICEMIA (DEFICIÊNCIA), ESTUDO DE CASO, NEOPLASIAS PANCREÁTICAS
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ABNT
FLOH, Flavia Osmo et al. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 2, 2008Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Floh, F. O., Dichtchekenian, V., Setian, N., & Damiani, D. (2008). Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo, 30( 2).
NLM
Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Floh FO, Dichtchekenian V, Setian N, Damiani D. Insulinoma tem ocorrência incomum na faixa etária pediátrica: relato de um caso. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 2):[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento (2008)
Setian, Nuvarte; Vieira, Gil K.; Domingues, Vanessa B.; Dichtchekenian, Vaê; Manna, Thais Delta; Jorge, Alexander A. L.; Menezes Filho, Hamilton C.; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval
Fonte: Pediatria São Paulo. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, CRIANÇAS
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ABNT
SETIAN, Nuvarte et al. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo, v. 30, n. 3, 2008Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N., Vieira, G. K., Domingues, V. B., Dichtchekenian, V., Manna, T. D., Jorge, A. A. L., et al. (2008). Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo, 30( 3).
NLM
Setian N, Vieira GK, Domingues VB, Dichtchekenian V, Manna TD, Jorge AAL, Menezes Filho HC, Kuperman H, Damiani D. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 3):[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Setian N, Vieira GK, Domingues VB, Dichtchekenian V, Manna TD, Jorge AAL, Menezes Filho HC, Kuperman H, Damiani D. Baixa estatura por insensibilidade ao hormônio de crescimento. Pediatria São Paulo. 2008 ; 30( 3):[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente (2008)
Della Manna, Thais; Setian, Nuvarte; Rodrigues, Joaquim Carlos
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS, FIBROSE CÍSTICA (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO;TERAPIA), COMORBIDADE
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ABNT
DELLA MANNA, Thais e SETIAN, Nuvarte e RODRIGUES, Joaquim Carlos. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, n. 2, p. 188-197, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Della Manna, T., Setian, N., & Rodrigues, J. C. (2008). O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 52( 2), 188-197. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
NLM
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Vancouver
Della Manna T, Setian N, Rodrigues JC. O Diabetes Melito na Fibrose Cística: Uma Comorbidade Cada Vez Mais Freqüente [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52( 2): 188-197.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v52n2/06.pdf
Trabalho de evento-resumo
Avaliação das principais alterações endócrinas em crianças e adolescentes fora de terapia neoplásica (2008)
Kuperman, Hilton; Battistin, Claudilene; Moreira, Ana Cristina F.; Cornachione, Ana L. B.; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval; Odone Filho, V.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Unidade: FM
Assuntos: CRIANÇAS, NEOPLASIAS (TERAPIA)
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Avaliação das principais alterações endócrinas em crianças e adolescentes fora de terapia neoplásica. 2008, Anais.. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Kuperman, H., Battistin, C., Moreira, A. C. F., Cornachione, A. L. B., Setian, N., Damiani, D., & Odone Filho, V. (2008). Avaliação das principais alterações endócrinas em crianças e adolescentes fora de terapia neoplásica. In Abstracts. Gramado: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Battistin C, Moreira ACF, Cornachione ALB, Setian N, Damiani D, Odone Filho V. Avaliação das principais alterações endócrinas em crianças e adolescentes fora de terapia neoplásica. Abstracts. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Kuperman H, Battistin C, Moreira ACF, Cornachione ALB, Setian N, Damiani D, Odone Filho V. Avaliação das principais alterações endócrinas em crianças e adolescentes fora de terapia neoplásica. Abstracts. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Jornal de Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO (DIAGNÓSTICO), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), ADOLESCENTES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, v. 83, n. 5, p. S209-S216, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N. (2007). Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento. Jornal de Pediatria, 83( 5), S209-S216. doi:10.1590/s0021-75572007000700013
NLM
Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
Vancouver
Setian N. Hipotireoidismo na criança: diahnóstico e tratamento [Internet]. Jornal de Pediatria. 2007 ; 83( 5): S209-S216.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0021-75572007000700013
Dissertação (Mestrado)
Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma (2007)
Baságlia, Glaucimar Martins Michetti; Setian, Nuvarte (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: CRÂNIO (PATOLOGIA), CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), GLÂNDULA PITUITÁRIA (PATOLOGIA), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), CRIANÇAS, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASÁGLIA, Glaucimar Martins Michetti. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Baságlia, G. M. M. (2007). Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
NLM
Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
Vancouver
Baságlia GMM. Papel da leptina no crescimento sem GH de crianças e adolescentes portadores de craniofaringioma [Internet]. 2007 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-11092007-132639/
Trabalho de evento-resumo periodico
Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis (2007)
Manna, T. D.; Rodrigues, J. C; Fukui, Rosa Tsunechiro; Setian, Nuvarte; Damiani, D.
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: GLICEMIA (TESTES), INSULINA (TESTES), PEPTÍDEOS (TESTES), FIBROSE CÍSTICA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANNA, T. D. et al. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2007
APA
Manna, T. D., Rodrigues, J. C., Fukui, R. T., Setian, N., & Damiani, D. (2007). Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Manna TD, Rodrigues JC, Fukui RT, Setian N, Damiani D. Comparison of the metabolic effects of mixed meal and oral glucose tolerance tests on glucose, insulin, C-peptide, pro-insulin, and glucagon response in children and adolescents with cystic fibrosis. Clinics. 2007 ; 62 S65.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS MAMÁRIAS (GENÉTICA;EFEITOS DE DROGAS;CLASSIFICAÇÃO), ESTRÓGENOS (QUÍMICA;EFEITOS DE DROGAS), HOMENS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 53, n. 1, p. 6-7, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N. (2007). Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família. Revista da Associação Médica Brasileira, 53( 1), 6-7. doi:10.1590/s0104-42302007000100006
NLM
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
Vancouver
Setian N. Transmissão dominante da ginecomastia pré-puberal por excesso de estrógeno sérico: análise hormonal, bioquímica e genética em uma grande família [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2007 ; 53( 1): 6-7.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302007000100006
Parte de monografia/livro
Avaliação do sistema nuroendócrino (2007)
Setian, Nuvarte
Fonte: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. Unidade: FM
Assuntos: SISTEMA NERVOSO, SISTEMA ENDÓCRINO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Avaliação do sistema nuroendócrino. Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. Tradução . São Paulo: Sarvier, 2007. . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N. (2007). Avaliação do sistema nuroendócrino. In Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier.
NLM
Setian N. Avaliação do sistema nuroendócrino. In: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2007. [citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Setian N. Avaliação do sistema nuroendócrino. In: Diagnóstico Laboratorial em Pediatria. São Paulo: Sarvier; 2007. [citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento (2007)
Kuo, Jack Yung; Ditchekenian, Vaê; Manna, Thaís D.; Kuperman, Hilton; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. Unidade: FM
Assuntos: COMPOSIÇÃO CORPORAL (METABOLISMO), HORMÔNIO DE CRESCIMENTO, OBESIDADE, ANTROPOMETRIA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, PERDA DE MASSA, LIPÍDEOS (ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUO, Jack Yung et al. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, v. 51, n. 1, p. 92-98, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Kuo, J. Y., Ditchekenian, V., Manna, T. D., Kuperman, H., Damiani, D., & Setian, N. (2007). Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 51( 1), 92-98. doi:10.1590/S0004-27302007000100014
NLM
Kuo JY, Ditchekenian V, Manna TD, Kuperman H, Damiani D, Setian N. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2007 ; 51( 1): 92-98.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014
Vancouver
Kuo JY, Ditchekenian V, Manna TD, Kuperman H, Damiani D, Setian N. Síndrome de Prader-Willi: aspectos metabólicos associados ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia. 2007 ; 51( 1): 92-98.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0004-27302007000100014
Trabalho de evento-resumo periodico
Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos (2006)
Floh, F. O.; Silva, M. M. X.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte; Steinmetz, L.; Dichtchekenian, V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIAS PANCREÁTICAS, ADOLESCÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FLOH, F. O. et al. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2006
APA
Floh, F. O., Silva, M. M. X., Damiani, D., Setian, N., Steinmetz, L., & Dichtchekenian, V. (2006). Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Floh FO, Silva MMX, Damiani D, Setian N, Steinmetz L, Dichtchekenian V. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S591.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Floh FO, Silva MMX, Damiani D, Setian N, Steinmetz L, Dichtchekenian V. Insulinoma: caso clínico em paciente de 15 anos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S591.[citado 2025 nov. 02 ]
Parte de monografia/livro
Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico (2006)
Jorge, A. A. L.; Setian, Nuvarte
Fonte: Projeto Diretrizes. Unidade: FM
Assunto: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, A. A. L. e SETIAN, Nuvarte. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico. Projeto Diretrizes. Tradução . São Paulo: AMB/CFM, 2006. . Disponível em: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Jorge, A. A. L., & Setian, N. (2006). Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico. In Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM. Recuperado de http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
NLM
Jorge AAL, Setian N. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
Vancouver
Jorge AAL, Setian N. Baixa estatura por deficiência do hormônio de crescimento: diagnóstico [Internet]. In: Projeto Diretrizes. São Paulo: AMB/CFM; 2006. [citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/01-BaixaEstd.pdf
Artigo de periodico
Síndrome metabólica: revisão (2006)
Della Manna, Thais; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte
Fonte: Pediatria (São Paulo). Unidade: FM
Assuntos: ADOLESCENTES, CRIANÇAS, DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES;DIAGNÓSTICO;REVISÕES;METABOLISMO;ABRANDAMENTO), FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELLA MANNA, Thais e DAMIANI, Durval e SETIAN, Nuvarte. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo), v. 28, n. 4, p. 272-277, 2006Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Della Manna, T., Damiani, D., & Setian, N. (2006). Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo), 28( 4), 272-277.
NLM
Della Manna T, Damiani D, Setian N. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 4): 272-277.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Della Manna T, Damiani D, Setian N. Síndrome metabólica: revisão. Pediatria (São Paulo). 2006 ; 28( 4): 272-277.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano (2006)
Setian, Nuvarte
Fonte: Revista da Associação Médica Brasileira. Unidade: FM
Assunto: DOENÇAS OVARIANAS (PATOLOGIA;TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SETIAN, Nuvarte. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 52, n. 1, p. 2, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Setian, N. (2006). Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano. Revista da Associação Médica Brasileira, 52( 1), 2. doi:10.1590/s0104-42302006000100003
NLM
Setian N. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 1): 2.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003
Vancouver
Setian N. Flutamida - metformina mais etinil estradiol - drospirenona mais lipólise e antiaterogênese em mulheres jovens com hiperandrogenismo ovariano [Internet]. Revista da Associação Médica Brasileira. 2006 ; 52( 1): 2.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0104-42302006000100003

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