Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio C. et al. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 1145-1151, 2003Tradução . . Acesso em: 06 out. 2024.APA
Nascimento, A. C., Guedes, D. R., Santos, C. S., Knobel, M., Rubio, I. G. S., & Medeiros Neto, G. (2003). Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, 13( 9), 1145-1151.NLM
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2024 out. 06 ]Vancouver
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2024 out. 06 ]