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Dissertação (Mestrado)
Estudo das causas genéticas do albinismo em humanos e a relação com o diagnóstico dermatológico e alterações oftalmológicas (2019)
Ribeiro, Luise Garcia; Bonci, Daniela Maria Oliveira (Orientador) ; Sano, Ronaldo Yuiti (Orientador)
Unidade: IP
Subjects: ALBINISMO, GENES, DERMATOLOGIA, OFTALMOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RIBEIRO, Luise Garcia. Estudo das causas genéticas do albinismo em humanos e a relação com o diagnóstico dermatológico e alterações oftalmológicas. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-05022020-190524/. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Ribeiro, L. G. (2019). Estudo das causas genéticas do albinismo em humanos e a relação com o diagnóstico dermatológico e alterações oftalmológicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-05022020-190524/
NLM
Ribeiro LG. Estudo das causas genéticas do albinismo em humanos e a relação com o diagnóstico dermatológico e alterações oftalmológicas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-05022020-190524/
Vancouver
Ribeiro LG. Estudo das causas genéticas do albinismo em humanos e a relação com o diagnóstico dermatológico e alterações oftalmológicas [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/47/47135/tde-05022020-190524/
Artigo de periodico
A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella) (2017)
Vasconcelos, Felipe Tadeu Galante Rocha; Hauzman, Einat; Henriques, Leonardo Dutra; Goulart, Paulo Roney Kilpp; Galvão, Olavo de Faria; Sano, Ronaldo Yuiti; Souza, Givago da Silva; Alfaro, Jessica Lynch; Silveira, Luis Carlos de Lima; Ventura, Dora Selma Fix ; Bonci, Daniela Maria Oliveira
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IP
Subjects: ALBINISMO ANIMAL, MACACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Felipe Tadeu Galante Rocha et al. A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella). BMC Medical Genetics, v. 18, n. 1, p. 1-6, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/s12863-017-0504-8. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Vasconcelos, F. T. G. R., Hauzman, E., Henriques, L. D., Goulart, P. R. K., Galvão, O. de F., Sano, R. Y., et al. (2017). A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella). BMC Medical Genetics, 18( 1), 1-6. doi:10.1186/s12863-017-0504-8
NLM
Vasconcelos FTGR, Hauzman E, Henriques LD, Goulart PRK, Galvão O de F, Sano RY, Souza G da S, Alfaro JL, Silveira LC de L, Ventura DSF, Bonci DMO. A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella) [Internet]. BMC Medical Genetics. 2017 ; 18( 1): 1-6.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12863-017-0504-8
Vancouver
Vasconcelos FTGR, Hauzman E, Henriques LD, Goulart PRK, Galvão O de F, Sano RY, Souza G da S, Alfaro JL, Silveira LC de L, Ventura DSF, Bonci DMO. A novel nonsense mutation in the tyrosinase gene is related to the albinism in a capuchin monkey (Sapajus apella) [Internet]. BMC Medical Genetics. 2017 ; 18( 1): 1-6.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1186/s12863-017-0504-8

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