ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Roxo Junior, Persio" "Tone, Luiz Gonzaga" Removido: "RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI" Limpar

Filtros

USP affiliated authors
- roxo júnior, pérsio (2)
- scrideli, carlos alberto (2)
- tone, luiz gonzaga (2)
- ferriani, virginia paes leme (1)
- queiroz, rosane gomes de paula (1)

Artigo de periodico
Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? (2013)
Valera, Elvis Terci; Brassesco, Maria Sol; Ferraz, Sabrine Teixeira; Roxo Junior, Persio; Santana, Barbara Lemos; Vulliamy, Tom; Calado, Rodrigo Tocantins; Scrideli, Carlos Alberto; Tone, Luiz Gonzaga
Source: Open Journal of Blood Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: MEDULA ÓSSEA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALERA, Elvis Terci et al. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome?. Open Journal of Blood Diseases, v. 3, n. 1, p. 57-61, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Valera, E. T., Brassesco, M. S., Ferraz, S. T., Roxo Junior, P., Santana, B. L., Vulliamy, T., et al. (2013). Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? Open Journal of Blood Diseases, 3( 1), 57-61. doi:10.4236/ojbd.2013.31012
NLM
Valera ET, Brassesco MS, Ferraz ST, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? [Internet]. Open Journal of Blood Diseases. 2013 ; 3( 1): 57-61.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012
Vancouver
Valera ET, Brassesco MS, Ferraz ST, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Calado RT, Scrideli CA, Tone LG. Does DKC1 mutation suffice to define the phenotype severity of hoyeraal-hreidarsson syndrome? [Internet]. Open Journal of Blood Diseases. 2013 ; 3( 1): 57-61.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4236/ojbd.2013.31012
Trabalho de evento-resumo
Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? (2011)
Brassesco, Maria Sol; Valera, Elvis Terci; Roxo Junior, Persio; Santana, Barbara Lemos; Vulliamy, Tom; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Rego, Eduardo Magalhaes; Scrideli, Carlos Alberto; Ferriani, Virgínia Paes Leme; Tone, Luiz Gonzaga
Conference titles: Congreso Latinoamericano de Genética Humana. Unidade: FMRP
Subjects: FENÓTIPOS, CROMOSSOMOS (ALTERAÇÃO), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRASSESCO, Maria Sol et al. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011, Anais.. San José: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Brassesco, M. S., Valera, E. T., Roxo Junior, P., Santana, B. L., Vulliamy, T., Queiroz, R. G. de P., et al. (2011). Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? In . San José: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Brassesco MS, Valera ET, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Queiroz RG de P, Rego EM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Brassesco MS, Valera ET, Roxo Junior P, Santana BL, Vulliamy T, Queiroz RG de P, Rego EM, Scrideli CA, Ferriani VPL, Tone LG. Inestabilidad genómica en el síndrome de Hoyeraal-Hreidarsson: ¿mutaciones en el gen DCK1 definen el fenotipo clínico? 2011 ;[citado 2024 nov. 02 ]

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024