ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento
Adaptação da prótese de palato: proposta de manual multimídia informativo para pais e pacientes (2014)
Rocha, D. C.; Whitaker, Melina Evangelista ; Dutka-Souza, Jeniffer de Cássia Rillo
Source: Anais. Conference titles: Encontro da Cultura e Extensão do HRAC-USP. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: FAMÍLIA, MANUAIS, MULTIMÍDIA, OBTURADORES PALATINOS, PACIENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHA, D. C. e WHITAKER, Melina Evangelista e DUTKA-SOUZA, Jeniffer de Cássia Rillo. Adaptação da prótese de palato: proposta de manual multimídia informativo para pais e pacientes. 2014, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2014. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78f10286-af80-4dd1-867b-c971a3e1bdeb/2518927.pdf. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Rocha, D. C., Whitaker, M. E., & Dutka-Souza, J. de C. R. (2014). Adaptação da prótese de palato: proposta de manual multimídia informativo para pais e pacientes. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/78f10286-af80-4dd1-867b-c971a3e1bdeb/2518927.pdf
NLM
Rocha DC, Whitaker ME, Dutka-Souza J de CR. Adaptação da prótese de palato: proposta de manual multimídia informativo para pais e pacientes [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78f10286-af80-4dd1-867b-c971a3e1bdeb/2518927.pdf
Vancouver
Rocha DC, Whitaker ME, Dutka-Souza J de CR. Adaptação da prótese de palato: proposta de manual multimídia informativo para pais e pacientes [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/78f10286-af80-4dd1-867b-c971a3e1bdeb/2518927.pdf
Trabalho de evento-resumo
Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura (2005)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2005). Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Ramos ES, Martelli LR. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Ramos ES, Martelli LR. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? (2004)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Martelli, Lúcia Regina; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Martelli, L. R., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 11 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects