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Trabalho de evento-resumo
Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura (2005)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Ramos, Ester Silveira; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2005. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Ramos, E. S., & Martelli, L. R. (2005). Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Ramos ES, Martelli LR. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Ramos ES, Martelli LR. Síndrome da deleção 7q32: relato de caso e revisão da literatura. Resumos. 2005 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? (2004)
Lourenço, C. M.; Rocha, D. C.; Martelli, Lúcia Regina; Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? 2004, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Lourenço, C. M., Rocha, D. C., Martelli, L. R., Ferraz, V. E. de F., & Pina Neto, J. M. de. (2004). Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Lourenço CM, Rocha DC, Martelli LR, Ferraz VE de F, Pina Neto JM de. Ataxia de início precoce e atrofia óptica e cerebelar em dois irmãos: variante da síndrome de behr ou novo grupo de ataxia hereditária? Resumos. 2004 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Artigo de periodico
Area hipoecogenica ultra-sonografica periportal: importante pseudolesao hepatica (1988)
Rocha, Manoel de Souza; Cerri, Giovanni Guido; Rocha, D. C.; Magalhães, Álvaro Eduardo de Almeida
Source: Radiologia Brasileira. Unidade: FM
Subjects: ULTRASSONOGRAFIA, FÍGADO
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ABNT
ROCHA, Manoel de Souza et al. Area hipoecogenica ultra-sonografica periportal: importante pseudolesao hepatica. Radiologia Brasileira, v. 21, n. 3, p. 181-184, 1988Tradução . . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Rocha, M. de S., Cerri, G. G., Rocha, D. C., & Magalhães, Á. E. de A. (1988). Area hipoecogenica ultra-sonografica periportal: importante pseudolesao hepatica. Radiologia Brasileira, 21( 3), 181-184.
NLM
Rocha M de S, Cerri GG, Rocha DC, Magalhães ÁE de A. Area hipoecogenica ultra-sonografica periportal: importante pseudolesao hepatica. Radiologia Brasileira. 1988 ; 21( 3): 181-184.[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Rocha M de S, Cerri GG, Rocha DC, Magalhães ÁE de A. Area hipoecogenica ultra-sonografica periportal: importante pseudolesao hepatica. Radiologia Brasileira. 1988 ; 21( 3): 181-184.[citado 2024 nov. 11 ]

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