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Artigo de periodico
Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Monteleone Neto, R; Gonzales, M. L
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, MICROCEFALIA, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e MONTELEONE NETO, R e GONZALES, M. L. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 169-177, 1986Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Monteleone Neto, R., & Gonzales, M. L. (1986). Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 169-177.
NLM
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Monteleone Neto R, Gonzales ML. Coffin-Siris syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 169-177.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Pagnan, N. A. B; Ferrareto, I; Masiero, D
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, DOENÇAS GENÉTICAS, FAMÍLIA, BRASIL
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome?. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 1, p. 115-122, 1986Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Pagnan, N. A. B., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética, 9( 1), 115-122.
NLM
Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Pagnan NAB, Ferrareto I, Masiero D. Humeroradial/multiple synostosis syndrome in a Brazilian child with consanguineous parents: a new multiple synostosis syndrome? Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 1): 115-122.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Moraes, Sergio A. de Vilhena; Ferrareto, I.; Masiero, D.
Source: Revista Brasileira de Genética. Unidade: HRAC
Subjects: GÊMEOS, DISPLASIA ECTODÉRMICA, FISSURA LÁBIOPALATINA, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio et al. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, v. 9, n. 2, p. 349-374, 1986Tradução . . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., Moraes, S. A. de V., Ferrareto, I., & Masiero, D. (1986). Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética, 9( 2), 349-374.
NLM
Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Richieri-Costa A, Moraes SA de V, Ferrareto I, Masiero D. Ectodermal dysplasia/ectrodactyly in monozygotic female twins, report of a case: review and comments on the ectodermal dysplasia/ectrodactyly (cleft lip/palate) syndromes. Revista Brasileira de Genética. 1986 ; 9( 2): 349-374.[citado 2024 nov. 12 ]
Artigo de periodico
Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families (1986)
Richieri-Costa, Antonio; Opitz, John M.
Source: American Journal of Medical Genetics Supplement. Unidade: HRAC
Subjects: HETEROGENEIDADE, ANORMALIDADES CONGÊNITAS
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio e OPITZ, John M. Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families. American Journal of Medical Genetics Supplement, v. 24, p. 195-206, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320250624. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Richieri-Costa, A., & Opitz, J. M. (1986). Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families. American Journal of Medical Genetics Supplement, 24, 195-206. doi:10.1002/ajmg.1320250624
NLM
Richieri-Costa A, Opitz JM. Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families [Internet]. American Journal of Medical Genetics Supplement. 1986 ; 24 195-206.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320250624
Vancouver
Richieri-Costa A, Opitz JM. Ulnar ray a/hypoplasia: evidence for a developmental field defect on the basis of genetic heterogeneity. Report of three Brazilian families [Internet]. American Journal of Medical Genetics Supplement. 1986 ; 24 195-206.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320250624
Trabalho de evento-anais periodico
Síndrome EEC: relato de 6 pacientes (1986)
Miranda, Esiquiel de; Kamiya, Tânia Yoshico; Freire-Maia, Dertia Villalba; Richieri-Costa, Antonio
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Unidades: HRAC, FM
Subjects: DISPLASIA ECTODÉRMICA, GENÉTICA
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024. , 1986
APA
Miranda, E. de, Kamiya, T. Y., Freire-Maia, D. V., & Richieri-Costa, A. (1986). Síndrome EEC: relato de 6 pacientes. Ciência e Cultura. Curitiba: Sbpc. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
NLM
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf
Vancouver
Miranda E de, Kamiya TY, Freire-Maia DV, Richieri-Costa A. Síndrome EEC: relato de 6 pacientes [Internet]. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7): 905.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/09c31a16-3e68-4f7f-bf56-c47d31f62565/3155267.pdf

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