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Trabalho de evento-resumo
Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings (2019)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Rafacho, Marina Bigeli ; Maximino, Luciana Paula ; Richieri-Costa, Antonio ; Zechi-Ceide, Roseli Maria
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: European Cleft Palate Craniofacial Association Congress. Unidades: FOB, HRAC, HRACF
Assuntos: SÍNDROME DE PIERRE ROBIN, PESSOAS COM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL, GÊMEOS, ANOMALIA FACIAL
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza et al. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. 2019, Anais.. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo, 2019. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Rafacho, M. B., Maximino, L. P., Richieri-Costa, A., & Zechi-Ceide, R. M. (2019). Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings. In Abstract Book. Utrecht: Faculdade de Odontologia de Bauru, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Rafacho MB, Maximino LP, Richieri-Costa A, Zechi-Ceide RM. Robin sequence, atypical face and intellectual disability in Brazilian siblings [Internet]. Abstract Book. 2019 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/fcef6e1b-d54d-4744-95d4-4ad712b7610f/2962403.pdf
Trabalho de evento
Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 (2017)
Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Anais. Nome do evento: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, POLIMORFISMO, FISSURA LÁBIOPALATINA, PERIODONTITE
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ABNT
SANDRI, Rosana Maria Cândido de Souza e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. 2017, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2017. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Sandri, R. M. C. de S., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2017). Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
NLM
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Vancouver
Sandri RMC de S, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Atypical phenotype caused by complex chromosome rearrangement in 5p15 [Internet]. Anais. 2017 ;[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/6225e76e-78da-4572-9bef-2535cf36fb68/2938823.pdf
Artigo de periodico
Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 (2013)
Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro; LEGNARO, CHIARA DE CAMPOS; Gamba, B. F.; Sandri, Rosana Maria Cândido de Souza ; Richieri-Costa, Antonio
Fonte: Molecular Syndromology. Unidade: HRAC
Assuntos: TRANSTORNOS COGNITIVOS, TRANSTORNOS DE APRENDIZAGEM, LÁBIO FISSURADO, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BICUDO, Lucilene Arilho Ribeiro et al. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, v. 4, n. 6, p. 292-296, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000354095. Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Bicudo, L. A. R., LEGNARO, C. H. I. A. R. A. D. E. C. A. M. P. O. S., Gamba, B. F., Sandri, R. M. C. de S., & Richieri-Costa, A. (2013). Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2. Molecular Syndromology, 4( 6), 292-296. doi:10.1159/000354095
NLM
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095
Vancouver
Bicudo LAR, LEGNARO CHIARADECAMPOS, Gamba BF, Sandri RMC de S, Richieri-Costa A. Cognitive deficit, learning difficulties, severe behavioral abnormalities and healed cleft lip in a patient with a 1.2-Mb distal microduplication at 22q11.2 [Internet]. Molecular Syndromology. 2013 ; 4( 6): 292-296.[citado 2024 nov. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000354095

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