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  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CRANIANAS, ASTRÓCITOS (COMPLICAÇÕES), CROMOSSOMOS (RECOMBINAÇÃO)

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CUSTÓDIO, A. C. et al. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, v. 11, n. 1, p. 332-339, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, 11( 1), 332-339. doi:10.4238/2012.February.10.4
    • NLM

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
    • Vancouver

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS

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    • ABNT

      CUSTÓDIO, A. C. et al. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 10, n. 2, p. 1120-1129, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, 10( 2), 1120-1129. doi:10.4238/vol10-2gmr1125
    • NLM

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
    • Vancouver

      Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CEREBRAIS, METÁSTASE NEOPLÁSICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, L. O. et al. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, v. 8, n. 1, p. 8-18, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Almeida, L. O., Custódio, A. C., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2009). Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, 8( 1), 8-18. doi:10.4238/vol8-1gmr518
    • NLM

      Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
    • Vancouver

      Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 7, n. 1, p. 207-216, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415. Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Silva, R. L. L., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., et al. (2008). Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil. Genetics and Molecular Research, 7( 1), 207-216. doi:10.4238/vol7-1gmr415
    • NLM

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Silva RLL, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 207-216.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415
    • Vancouver

      Pinto GR, Yoshioka FKN, Silva RLL, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 207-216.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415
  • Source: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP

    Subjects: MUTAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 6, n. 4, p. 1019-1025, 2007Tradução . . Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Burbano, R. R., Rey, J. A., & Casartelli, C. (2007). Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, 6( 4), 1019-1025.
    • NLM

      Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: Programa Oficial e Livro de Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Overal, D. J., Van den Berg, A. V., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2004). Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP

    Subjects: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2004
    • APA

      Pinto, G. R., Overal, D. J., Moraes, L. S., Moreira, C. F. A., Leal, M. F., Calcagno, D. Q., et al. (2004). Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2024 out. 01 ]
  • Source: Programa e Resumos. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP

    Assunto: GENÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PINTO, G. R. et al. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 01 out. 2024.
    • APA

      Pinto, G. R., Overal, D. J., Calcagno, D. Q., Leal, M. F., Moreira, C. F. A., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2003). Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
    • NLM

      Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 01 ]
    • Vancouver

      Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 out. 01 ]

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