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Artigo de periodico
Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma (2011)
Custódio, A. C.; Almeida, L. O.; Pinto, G. R.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Clara, C. A.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CRANIANAS, ASTRÓCITOS (COMPLICAÇÕES), CROMOSSOMOS (RECOMBINAÇÃO)
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ABNT
CUSTÓDIO, A. C. et al. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, v. 11, n. 1, p. 332-339, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma. Genetics and Molecular Research, 11( 1), 332-339. doi:10.4238/2012.February.10.4
NLM
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
Vancouver
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Variation in DNA repair gene XRCC3 affects susceptibility to astrocytomas and glioblastoma [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 11( 1): 332-339.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/2012.February.10.4
Artigo de periodico
Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas (2011)
Custódio, A. C.; Almeida, L. O.; Pinto, G. R.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Clara, C. A.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS
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ABNT
CUSTÓDIO, A. C. et al. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 10, n. 2, p. 1120-1129, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Custódio, A. C., Almeida, L. O., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2011). Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas. Genetics and Molecular Research, 10( 2), 1120-1129. doi:10.4238/vol10-2gmr1125
NLM
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
Vancouver
Custódio AC, Almeida LO, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Analysis of the polymorphisms XRCC1Arg194Trp and XRCC1Arg399Gln in gliomas [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2011 ; 10( 2): 1120-1129.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol10-2gmr1125
Artigo de periodico
Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors (2009)
Almeida, L. O.; Custódio, A. C.; Pinto, G. R.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Clara, C. A.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS CEREBRAIS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
ALMEIDA, L. O. et al. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, v. 8, n. 1, p. 8-18, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Almeida, L. O., Custódio, A. C., Pinto, G. R., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Clara, C. A., et al. (2009). Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors. Genetics and Molecular Research, 8( 1), 8-18. doi:10.4238/vol8-1gmr518
NLM
Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
Vancouver
Almeida LO, Custódio AC, Pinto GR, Santos MJ, Almeida JRW, Clara CA, Rey JA, Casartelli C. Polymorphisms and DNA methylation of gene TP53 associate with extra-axial brain tumors [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2009 ; 8( 1): 8-18.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol8-1gmr518
Trabalho de evento-resumo periodico
No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil (2008)
Pinto, G. R.; Yoshioka, F. K. N.; Clara, C. A.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Oliveira, V. M.; Penha, M. R.; Casartelli, Cacilda
Fonte: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Nome do evento: IFCC - WorldLab. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS
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ABNT
PINTO, G. R. et al. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Oliveira, V. M., et al. (2008). No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. Berlin: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pinto GR, Yoshioka FKN, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Oliveira VM, Penha MR, Casartelli C. No association of werner syndrome gene Cys1367 Arg polymorphism with risk of gliomas and prognosis in Brazil. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2008 ; 46 S237.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil (2008)
Pinto, G. R.; Yoshioka, F. K. N.; Silva, R. L. L.; Clara, C. A.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Burbano, R. R.; Rey, J. A.; Casartelli, C.
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, G. R. et al. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil. Genetics and Molecular Research, v. 7, n. 1, p. 207-216, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Yoshioka, F. K. N., Silva, R. L. L., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., et al. (2008). Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil. Genetics and Molecular Research, 7( 1), 207-216. doi:10.4238/vol7-1gmr415
NLM
Pinto GR, Yoshioka FKN, Silva RLL, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 207-216.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415
Vancouver
Pinto GR, Yoshioka FKN, Silva RLL, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Prognostic value of TP53 Pro47Ser and Arg72Pro single nucleotide polymosphisms and the susceptibility to gliomas in individuals from Southeast Brazil [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 207-216.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr415
Artigo de periodico
Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas (2007)
Pinto, G. R.; Clara, C. A.; Santos, M. J.; Almeida, J. R. W.; Burbano, R. R.; Rey, J. A.; Casartelli, Cacilda
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, G. R. et al. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, v. 6, n. 4, p. 1019-1025, 2007Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Clara, C. A., Santos, M. J., Almeida, J. R. W., Burbano, R. R., Rey, J. A., & Casartelli, C. (2007). Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research, 6( 4), 1019-1025.
NLM
Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pinto GR, Clara CA, Santos MJ, Almeida JRW, Burbano RR, Rey JA, Casartelli C. Mutation analysis of gene PAX6 in human gliomas. Genetics and Molecular Research. 2007 ; 6( 4): 1019-1025.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas (2004)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Van den Berg, A. V.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, G. R. et al. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Van den Berg, A. V., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2004). Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations (2004)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Moraes, L. S.; Moreira, C. F. A.; Leal, M. F.; Calcagno, D. Q.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assuntos: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, G. R. et al. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2004
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Moraes, L. S., Moreira, C. F. A., Leal, M. F., Calcagno, D. Q., et al. (2004). Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará (2003)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Calcagno, D. Q.; Leal, M. F.; Moreira, C. F. A.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, G. R. et al. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Calcagno, D. Q., Leal, M. F., Moreira, C. F. A., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2003). Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01 (2002)
Lima, E.; Rissino, J.; Guimarães, A. C.; Pinto, G. R.; Harada, M. L.; Khayat, A. S.; Moreira, C. F. A.; Lima, P. L.; Assumpção, P. P.; Bahia, Marcelo de Oliveira; Amorim, M. I. M.; Burbano, R. R.; Casartelli, Cacilda
Fonte: A genética na inclusão social. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, E. et al. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Lima, E., Rissino, J., Guimarães, A. C., Pinto, G. R., Harada, M. L., Khayat, A. S., et al. (2002). Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]

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