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Trabalho de evento-resumo
Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas (2004)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Van den Berg, A. V.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Programa Oficial e Livro de Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTO, G. R. et al. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. 2004, Anais.. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Van den Berg, A. V., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2004). Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. In Programa Oficial e Livro de Resumos. Belém: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Van den Berg AV, Casartelli C, Burbano RR. Proposta de protocolo clínico-laboratorial com análise citogenética para o acompanhamento de pacientes com síndromes mielodisplásicas. Programa Oficial e Livro de Resumos. 2004 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations (2004)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Moraes, L. S.; Moreira, C. F. A.; Leal, M. F.; Calcagno, D. Q.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Assuntos: HEMATOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINTO, G. R. et al. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2004
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Moraes, L. S., Moreira, C. F. A., Leal, M. F., Calcagno, D. Q., et al. (2004). Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Moraes LS, Moreira CFA, Leal MF, Calcagno DQ, Casartelli C, Burbano RR. Diagnosis algorithm proposed for the initial evaluation of patients with possible myelodysplastic syndrome, according to World Health Organization (WHO) recommendations. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2004 ; 26 135.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará (2003)
Pinto, G. R.; Overal, D. J.; Calcagno, D. Q.; Leal, M. F.; Moreira, C. F. A.; Casartelli, Cacilda; Burbano, R. R.
Fonte: Programa e Resumos. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
PINTO, G. R. et al. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. 2003, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2003. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Pinto, G. R., Overal, D. J., Calcagno, D. Q., Leal, M. F., Moreira, C. F. A., Casartelli, C., & Burbano, R. R. (2003). Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. In Programa e Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pinto GR, Overal DJ, Calcagno DQ, Leal MF, Moreira CFA, Casartelli C, Burbano RR. Caracterização citogenética de pacientes com sinais e sintomas de síndromes mielodisplásicas do Pará. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01 (2002)
Lima, E.; Rissino, J.; Guimarães, A. C.; Pinto, G. R.; Harada, M. L.; Khayat, A. S.; Moreira, C. F. A.; Lima, P. L.; Assumpção, P. P.; Bahia, Marcelo de Oliveira; Amorim, M. I. M.; Burbano, R. R.; Casartelli, Cacilda
Fonte: A genética na inclusão social. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LIMA, E. et al. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. 2002, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética, 2002. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Lima, E., Rissino, J., Guimarães, A. C., Pinto, G. R., Harada, M. L., Khayat, A. S., et al. (2002). Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. In A genética na inclusão social. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Lima E, Rissino J, Guimarães AC, Pinto GR, Harada ML, Khayat AS, Moreira CFA, Lima PL, Assumpção PP, Bahia M de O, Amorim MIM, Burbano RR, Casartelli C. Mecanismo hipotético de imortalização da linhagem ACP01. A genética na inclusão social. 2002 ;[citado 2025 nov. 03 ]

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