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Artigo de periodico
Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia (2009)
Silveira, E. L.; Elnecave, Regina Helena; Santos, E. P. dos; Moura, V.; Pinto, E. M.; Nader, Ivana van der Linden; Mendonca, B. B.; Bachega, Tania Aparecida Sartori Sanchez
Fonte: Clinical Genetics. Unidade: FM
Assuntos: HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÊNITA, BIOLOGIA MOLECULAR, RASTREAMENTO, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
SILVEIRA, E. L. et al. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, v. 76, n. 6, p. 503-510, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x. Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Silveira, E. L., Elnecave, R. H., Santos, E. P. dos, Moura, V., Pinto, E. M., Nader, I. van der L., et al. (2009). Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia. Clinical Genetics, 76( 6), 503-510. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x
NLM
Silveira EL, Elnecave RH, Santos EP dos, Moura V, Pinto EM, Nader I van der L, Mendonca BB, Bachega TASS. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 6): 503-510.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x
Vancouver
Silveira EL, Elnecave RH, Santos EP dos, Moura V, Pinto EM, Nader I van der L, Mendonca BB, Bachega TASS. Molecular analysis of CYP21A2 can optimize the follow-up of positive results in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 6): 503-510.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01274.x
Artigo de periodico
ABO genotyping in leukemia patients reveals new ABO variant alleles (2008)
Novaretti, M. C. Z.; Domingues, A. E.; Manhani, R.; Pinto, E. M.; Llacer, Pedro Enrique Dorlhiac; Chamone, D. A. F.
Fonte: Genetics and Molecular Research. Unidade: FM
Assuntos: GENÓTIPOS, LEUCEMIA, TRANSFUSÃO DE SANGUE
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ABNT
NOVARETTI, M. C. Z. et al. ABO genotyping in leukemia patients reveals new ABO variant alleles. Genetics and Molecular Research, v. 7, n. 1, p. 87-94, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr401. Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Novaretti, M. C. Z., Domingues, A. E., Manhani, R., Pinto, E. M., Llacer, P. E. D., & Chamone, D. A. F. (2008). ABO genotyping in leukemia patients reveals new ABO variant alleles. Genetics and Molecular Research, 7( 1), 87-94. doi:10.4238/vol7-1gmr401
NLM
Novaretti MCZ, Domingues AE, Manhani R, Pinto EM, Llacer PED, Chamone DAF. ABO genotyping in leukemia patients reveals new ABO variant alleles [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 87-94.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr401
Vancouver
Novaretti MCZ, Domingues AE, Manhani R, Pinto EM, Llacer PED, Chamone DAF. ABO genotyping in leukemia patients reveals new ABO variant alleles [Internet]. Genetics and Molecular Research. 2008 ; 7( 1): 87-94.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.4238/vol7-1gmr401
Trabalho de evento-resumo periodico
Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) (2008)
Funari, M. F. A.; Jorge, A. A. L.; Arnhold, I. J. P.; Pinto, E. M.; Mendonça, B. B.; Nishi. M. Y.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS CITOLÓGICAS, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, BIOMARCADORES
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ABNT
FUNARI, M. F. A. et al. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2008
APA
Funari, M. F. A., Jorge, A. A. L., Arnhold, I. J. P., Pinto, E. M., Mendonça, B. B., & Nishi. M. Y.,. (2008). Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Funari MFA, Jorge AAL, Arnhold IJP, Pinto EM, Mendonça BB, Nishi. M. Y. Intragenic delection of the shox gene in a family with Léri-Well dyschondrosteosis detected by multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S794.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Prediction factors in the determination of postnatal growth pattern in infants born small for gestational age (2007)
Coletta, R. R. D.; Garcia, R. M.; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Souza, S. C. L. A.; Pinto, E. M.; Boguszewski, M.; Pachi, P.; Longhi, C. A.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Costa, Elaine Maria Frade
Fonte: Clinics. Nome do evento: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Assuntos: RECÉM-NASCIDO PEQUENO PARA IDADE GESTACIONAL, RECÉM-NASCIDO (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
COLETTA, R. R. D. et al. Prediction factors in the determination of postnatal growth pattern in infants born small for gestational age. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2007
APA
Coletta, R. R. D., Garcia, R. M., Jorge, A. A. de L., Souza, S. C. L. A., Pinto, E. M., Boguszewski, M., et al. (2007). Prediction factors in the determination of postnatal growth pattern in infants born small for gestational age. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coletta RRD, Garcia RM, Jorge AA de L, Souza SCLA, Pinto EM, Boguszewski M, Pachi P, Longhi CA, Mendonça BB de, Costa EMF. Prediction factors in the determination of postnatal growth pattern in infants born small for gestational age. Clinics. 2007 ; 62 S23.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Coletta RRD, Garcia RM, Jorge AA de L, Souza SCLA, Pinto EM, Boguszewski M, Pachi P, Longhi CA, Mendonça BB de, Costa EMF. Prediction factors in the determination of postnatal growth pattern in infants born small for gestational age. Clinics. 2007 ; 62 S23.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nova mutação no SOX3 (RG5) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único (2007)
Melo, M. E.; Pinto, E. M.; Carvalho, L. R.; Nery, M.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, B. B.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabolismo - COPEM. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIOS DA ADENO-HIPÓFISE (SECREÇÃO), HOMENS
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ABNT
MELO, M. E. et al. Nova mutação no SOX3 (RG5) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2007
APA
Melo, M. E., Pinto, E. M., Carvalho, L. R., Nery, M., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. (2007). Nova mutação no SOX3 (RG5) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo ME, Pinto EM, Carvalho LR, Nery M, Arnhold IJP, Mendonça BB. Nova mutação no SOX3 (RG5) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Melo ME, Pinto EM, Carvalho LR, Nery M, Arnhold IJP, Mendonça BB. Nova mutação no SOX3 (RG5) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2007 ; 51( 3): S114.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His) (2006)
Nakagawa, T. N.; Barra, C. B.; Damiani, D.; Setian, Nuvarte; Pinto, E. M.; Dichtchekenian, V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: CARCINOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA, CÓRTEX SUPRARRENAL
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ABNT
NAKAGAWA, T. N. et al. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2006
APA
Nakagawa, T. N., Barra, C. B., Damiani, D., Setian, N., Pinto, E. M., & Dichtchekenian, V. (2006). Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nakagawa TN, Barra CB, Damiani D, Setian N, Pinto EM, Dichtchekenian V. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S594.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Nakagawa TN, Barra CB, Damiani D, Setian N, Pinto EM, Dichtchekenian V. Relato de dois irmãos brasileiros com carcinoma do córtex supra renal devido a mutação do gene P53 (Arg337His). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S594.[citado 2025 out. 24 ]
Artigo de periodico
Dissociation between tumor shrinkage and hormonal response during somatostatin analog treatment in an acromegalic patient: Preferential expression of somatostatin receptor subtype 3 (2006)
Casarini, A. P. M.; Pinto, E. M.; Jallad, R. S.; Giannella Neto, D.; Bronstein, M. D.
Fonte: Journal of Endocrinological Investigation. Unidade: FM
Assuntos: ACROMEGALIA (TERAPIA), SOMATOSTATINA (APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS)
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ABNT
CASARINI, A. P. M. et al. Dissociation between tumor shrinkage and hormonal response during somatostatin analog treatment in an acromegalic patient: Preferential expression of somatostatin receptor subtype 3. Journal of Endocrinological Investigation, v. 29, n. 9, p. 826-830, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf03347378. Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Casarini, A. P. M., Pinto, E. M., Jallad, R. S., Giannella Neto, D., & Bronstein, M. D. (2006). Dissociation between tumor shrinkage and hormonal response during somatostatin analog treatment in an acromegalic patient: Preferential expression of somatostatin receptor subtype 3. Journal of Endocrinological Investigation, 29( 9), 826-830. doi:10.1007/bf03347378
NLM
Casarini APM, Pinto EM, Jallad RS, Giannella Neto D, Bronstein MD. Dissociation between tumor shrinkage and hormonal response during somatostatin analog treatment in an acromegalic patient: Preferential expression of somatostatin receptor subtype 3 [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 2006 ; 29( 9): 826-830.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03347378
Vancouver
Casarini APM, Pinto EM, Jallad RS, Giannella Neto D, Bronstein MD. Dissociation between tumor shrinkage and hormonal response during somatostatin analog treatment in an acromegalic patient: Preferential expression of somatostatin receptor subtype 3 [Internet]. Journal of Endocrinological Investigation. 2006 ; 29( 9): 826-830.[citado 2025 out. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf03347378
Trabalho de evento-resumo periodico
Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). (2004)
Costa, M. H. S.; Domenice, S.; Pinto, E. M.; Lerário, A. M.; Martin, R. M.; Mimura, L. Y.; Mendonca, B. B.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, DOENÇAS DA TIREOIDE (DIAGNÓSTICO;COMPLICAÇÕES), DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COSTA, M. H. S. et al. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2004
APA
Costa, M. H. S., Domenice, S., Pinto, E. M., Lerário, A. M., Martin, R. M., Mimura, L. Y., et al. (2004). Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM.
NLM
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Lerário AM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. Neoplasia endócrina múltipla tipo1: estudo de tres familias barsileiras e descrição de uma nova mutação germinativa (6747_6748 insG-E392fsX455). Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2004 ; 48( 5): S500.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect (2004)
Pinto, E. M.; Billerbeck, A. E.; Mendonca, B. B.; Latronico, A. C.
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: BIOMARCADORES, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, BRASILEIROS
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ABNT
PINTO, E. M. et al. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Pinto, E. M., Billerbeck, A. E., Mendonca, B. B., & Latronico, A. C. (2004). The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonca BB, Latronico AC. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Pinto EM, Billerbeck AE, Mendonca BB, Latronico AC. The unusually high incidence of germline Arg337His mutation in the p53 tumor suppressor gene among brazilian with adrenocortical tumors can be attributed to founder effect. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 Gene, in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 (2004)
Costa, M. H. S.; Domenice, S.; Pinto, E. M.; Martin, R. M.; Mimura, L. Y.; Mendonca, B. B.; Fragoso, M. C. B. V.
Fonte: Program and Abstracts. Nome do evento: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, MUTAÇÃO GENÉTICA, TIREOIDECTOMIA, HIPERTIREOIDISMO (COMPLICAÇÕES), METÁSTASE (COMPLICAÇÕES)
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ABNT
COSTA, M. H. S. et al. A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 Gene, in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. 2004, Anais.. Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Costa, M. H. S., Domenice, S., Pinto, E. M., Martin, R. M., Mimura, L. Y., Mendonca, B. B., & Fragoso, M. C. B. V. (2004). A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 Gene, in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. In Program and Abstracts. Lisboa: International Society of Endocrinology.
NLM
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 Gene, in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Costa MHS, Domenice S, Pinto EM, Martin RM, Mimura LY, Mendonca BB, Fragoso MCBV. A novel germiline mutation (6747_6748insG) of MEN1 Gene, in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample (2003)
Soares-Vieira, J. A.; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Muñoz, Daniel Romero; Otto, Paulo A
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio. Unidade: FM
Assuntos: POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, DNA, CAUCÁSIOS, NEGROS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, J. A. et al. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. 2003, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, Muñoz, D. R., & Otto, P. A. (2003). Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. In Resumos. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Muñoz DR, Otto PA. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. Resumos. 2003 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Muñoz DR, Otto PA. Allele frequencydistribution of sixteen polymorfic loci in a Brazilian population sample. Resumos. 2003 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53 (2002)
Pinto, E. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS, GENES, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, E. M. e MENDONÇA, Berenice Bilharinho de e LATRONICO, Ana Claudia. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2002
APA
Pinto, E. M., Mendonça, B. B. de, & Latronico, A. C. (2002). Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonça BB de, Latronico AC. Análise de microssatélites do cromossomos 17p em pacientes com neoplasias adrenocorticais associadas a mutação Arg337His do supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 4): supl. 1. S373.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample (2001)
Soares, J. A. Vieira; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, E. S. M.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES, J. A. Vieira et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Soares, J. A. V., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. In . Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Soares JAV, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) lociallele frequency distribution in a brazilian population sample. 2001 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo
Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample (2001)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, A. E. C.; Pinto, E. M.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Otto, Paulo A
Fonte: A genética no século XXI: desafios. Nome do evento: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 24 out. 2025.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, & Otto, P. A. (2001). Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Pinto EM, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Otto PA. Population genetics of nine short tandem repeat (STR) loci-allele frequency distribuition in a brazilian population sample. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas (2000)
Bachega, Tânia Aparecida Sartori Sanchez; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Pinto, E. M.; Cukier, P.; Corrêa, R. P.; Madureira, Guiomar; Marcondes, Jose A. M.; Leite, M. V.; Monte, M. V.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACHEGA, Tânia Aparecida Sartori Sanchez et al. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2000
APA
Bachega, T. A. S. S., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., Cukier, P., Corrêa, R. P., Madureira, G., et al. (2000). Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Bachega TASS, Billerbeck AEC, Pinto EM, Cukier P, Corrêa RP, Madureira G, Marcondes JAM, Leite MV, Monte MV, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Estudo molecular de 181 pacientes com deficiência da 21-hidroxilase: identificação de 6 mutações novas. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S327.[citado 2025 out. 24 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53 (2000)
Araujo, R. S.; Pinto, E. M.; Gambini, Martha; Domenice, Sorahia; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares; Matsunaga, R. M.; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, R. S. et al. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 24 out. 2025. , 2000
APA
Araujo, R. S., Pinto, E. M., Gambini, M., Domenice, S., Fragoso, M. C. B. V., Matsunaga, R. M., et al. (2000). Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2025 out. 24 ]
Vancouver
Araujo RS, Pinto EM, Gambini M, Domenice S, Fragoso MCBV, Matsunaga RM, Latronico AC, Mendonça BB de. Carcinoma adrenocortical bilateral assincrônico em um menino com uma mutação germinativa do gene supressor tumoral p53. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S218.[citado 2025 out. 24 ]

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