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Trabalho de evento-resumo
Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP (1998)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Salles, Maria Aparecida de Almeida; Pina Neto, João Monteiro de; Santos, Antônio Carlos dos; Castro, Jose Daniel Vieira de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, Débora Gusmão et al. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., Salles, M. A. de A., Pina Neto, J. M. de, Santos, A. C. dos, & Castro, J. D. V. de. (1998). Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Santos AC dos, Castro JDV de. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Salles MA de A, Pina Neto JM de, Santos AC dos, Castro JDV de. Estudos de neuroimagem em pacientes com síndrome de sotos no hospital das clínicas da FMRP-USP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica (1998)
Molfetta, G A; Piram, Adriana; Barreto, J R S; Fernandes, R F; Schinzel, A; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOLFETTA, G A et al. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Molfetta, G. A., Piram, A., Barreto, J. R. S., Fernandes, R. F., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Molfetta GA, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Molfetta GA, Piram A, Barreto JRS, Fernandes RF, Schinzel A, Pina Neto JM de. Síndrome de Angelman com herança biparental: relato de um caso com alteração cromossômica. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP (1998)
Ortolan, Daniela; Mazzucatto, L F; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ORTOLAN, Daniela et al. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ortolan, D., Mazzucatto, L. F., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ortolan D, Mazzucatto LF, Peres LC, Pina Neto JM de. Estudo colaborativo entre genética e patologia: avaliação de um ano de estudo citogenético em casos de anomalias congênitas múltiplas submetidos a necrópsia no HCFMRP. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro (1998)
Pina Neto, João Monteiro de; Molfetta, G A
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PINA NETO, João Monteiro de e MOLFETTA, G A. Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Pina Neto, J. M. de, & Molfetta, G. A. (1998). Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Pina Neto JM de, Molfetta GA. Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Pina Neto JM de, Molfetta GA. Síndrome de deficiência mental ligada ao X associada à macrocefalia, macrossomia e obesidade: relato de um caso brasileiro. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge? (1998)
Ferraz, Victor Evangelista de Faria; Cintra, Otávio Augusto Leite; Nobrega, Rodrigo F; Negrini, Bento V M; Ferraz, Ivan Savioli; Calixto, Cristina; Mazzucatto, Luis Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Victor Evangelista de Faria et al. Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge? 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Ferraz, V. E. de F., Cintra, O. A. L., Nobrega, R. F., Negrini, B. V. M., Ferraz, I. S., Calixto, C., et al. (1998). Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge? In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Ferraz VE de F, Cintra OAL, Nobrega RF, Negrini BVM, Ferraz IS, Calixto C, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge? Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Ferraz VE de F, Cintra OAL, Nobrega RF, Negrini BVM, Ferraz IS, Calixto C, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Atresia de coanas associada a alteração mamilar e outras malformações: síndrome de Charge? Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster (1998)
Paiva, W J M; Sartorelli, E M P; Templado, C; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, REPRODUÇÃO, FERTILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAIVA, W J M et al. Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Paiva, W. J. M., Sartorelli, E. M. P., Templado, C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Paiva WJM, Sartorelli EMP, Templado C, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Paiva WJM, Sartorelli EMP, Templado C, Pina Neto JM de. Estudo citogenético de espermatozóides humanos em indivíduos normais através da técnica de fertilização in vitro heteróloga homem x hamster. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Hernández: relato de um caso brasileiro (1998)
Melo, Débora Gusmão; Acosta, Angelina Xavier; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Débora Gusmão e ACOSTA, Angelina Xavier e PINA NETO, João Monteiro de. Síndrome de Hernández: relato de um caso brasileiro. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Melo, D. G., Acosta, A. X., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de Hernández: relato de um caso brasileiro. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Síndrome de Hernández: relato de um caso brasileiro. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Melo DG, Acosta AX, Pina Neto JM de. Síndrome de Hernández: relato de um caso brasileiro. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish (1998)
Piram, Adriana; Ortolan, Daniela; Peres, Luis César; Riegel, Mariluce; Schinzel, Albert; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PIRAM, Adriana et al. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Piram, A., Ortolan, D., Peres, L. C., Riegel, M., Schinzel, A., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Piram A, Ortolan D, Peres LC, Riegel M, Schinzel A, Pina Neto JM de. Monossomia parcial do 21 por t(11q;21q): estudo por citogenética convencional e por fish. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação (1998)
Acosta, A X; Chimelli, Leila Maria Cardão; Peres, Luis César; Pina Neto, João Monteiro de
Source: Doenças genéticas do aparelho locomotor. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ACOSTA, A X et al. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. 1998, Anais.. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1998. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Acosta, A. X., Chimelli, L. M. C., Peres, L. C., & Pina Neto, J. M. de. (1998). Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. In Doenças genéticas do aparelho locomotor. Brasília: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Acosta AX, Chimelli LMC, Peres LC, Pina Neto JM de. Síndrome de costelas curtas tipo Beemer-Langer associada a holoprosencefalia: relato do segundo caso desta associação. Doenças genéticas do aparelho locomotor. 1998 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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