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Trabalho de evento-resumo periodico
Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders (2010)
Lourenço, C. M.; Simão, G. N.; Santos, Antônio Carlos dos; Turcato, M.; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Pina Neto, João Monteiro de; Giugliani, R.; Marques Júnior, Wilson
Source: Molecular Genetics and Metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Society for Inherited Metabolic Disorders. Unidade: FMRP
Assunto: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL
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ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. Maryland Heights: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2010
APA
Lourenço, C. M., Simão, G. N., Santos, A. C. dos, Turcato, M., Funayama, C. A. R., Sobreira, C. F. da R., et al. (2010). Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. Maryland Heights: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Simão GN, Santos AC dos, Turcato M, Funayama CAR, Sobreira CF da R, Pina Neto JM de, Giugliani R, Marques Júnior W. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. 2010 ; 99( 3): 223.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lourenço CM, Simão GN, Santos AC dos, Turcato M, Funayama CAR, Sobreira CF da R, Pina Neto JM de, Giugliani R, Marques Júnior W. Unravelling the leukodystrophies: clinical, biochemical and molecular study of sixty Brazilian patients with genetic white matter disorders. Molecular Genetics and Metabolism. 2010 ; 99( 3): 223.[citado 2024 nov. 05 ]
Artigo de periodico
Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course (2009)
Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Marques Júnior, Wilson; Pontes-Neto, Octávio Marques; Santos, Antônio Carlos dos; Pina Neto, João Monteiro de; Barreira, Amilton Antunes
Source: Journal of the Neurological Sciences. Unidade: FMRP
Subjects: NEUROLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
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ABNT
SOBREIRA, Cláudia Ferreira da Rosa et al. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course. Journal of the Neurological Sciences, v. 278, n. 1-2, p. 132-134, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023. Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Sobreira, C. F. da R., Marques Júnior, W., Pontes-Neto, O. M., Santos, A. C. dos, Pina Neto, J. M. de, & Barreira, A. A. (2009). Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course. Journal of the Neurological Sciences, 278( 1-2), 132-134. doi:10.1016/j.jns.2008.11.023
NLM
Sobreira CF da R, Marques Júnior W, Pontes-Neto OM, Santos AC dos, Pina Neto JM de, Barreira AA. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2009 ; 278( 1-2): 132-134.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023
Vancouver
Sobreira CF da R, Marques Júnior W, Pontes-Neto OM, Santos AC dos, Pina Neto JM de, Barreira AA. Leigh-like syndrome with the T8993G mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene: long-term follow-up discloses a slowly progressive course [Internet]. Journal of the Neurological Sciences. 2009 ; 278( 1-2): 132-134.[citado 2024 nov. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jns.2008.11.023
Trabalho de evento-resumo periodico
Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros (2009)
Lourenço, C. M.; Dantas, K. G. F.; Sobreira, Cláudia Ferreira da Rosa; Funayama, Carolina Araujo Rodrigues; Pina Neto, João Monteiro de; Marques Júnior, Wilson
Source: Revista Médica de Minas Gerais. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Assunto: DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOURENÇO, C. M. et al. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2009
APA
Lourenço, C. M., Dantas, K. G. F., Sobreira, C. F. da R., Funayama, C. A. R., Pina Neto, J. M. de, & Marques Júnior, W. (2009). Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Lourenço CM, Dantas KGF, Sobreira CF da R, Funayama CAR, Pina Neto JM de, Marques Júnior W. Investigando as ataxias de início precoce: estudo genético-clínico de 252 pacientes brasileiros. Revista Médica de Minas Gerais. 2009 ; 19( 2): 105.[citado 2024 nov. 05 ]

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