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  • Source: Genetic Testing and Molecular Biomarkers. Unidade: FM

    Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES (GENÉTICA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, DELEÇÃO DE GENES, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, POLIMORFISMO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PIERI, Patrícia de Campos et al. A Duplex Allele-Specific Amplification PCR to Detect SMN1 Deletion. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 13, n. 2, p. 205-208, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089=gtmb.2008.0066. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Pieri, P. de C., Nogueira, J. de A., Marques-Dias, M. J., Resende, B., Kim, C. A., Reed, U. C., & Okay, T. S. (2009). A Duplex Allele-Specific Amplification PCR to Detect SMN1 Deletion. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, 13( 2), 205-208. doi:10.1089=gtmb.2008.0066
    • NLM

      Pieri P de C, Nogueira J de A, Marques-Dias MJ, Resende B, Kim CA, Reed UC, Okay TS. A Duplex Allele-Specific Amplification PCR to Detect SMN1 Deletion [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2009 ; 13( 2): 205-208.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1089=gtmb.2008.0066
    • Vancouver

      Pieri P de C, Nogueira J de A, Marques-Dias MJ, Resende B, Kim CA, Reed UC, Okay TS. A Duplex Allele-Specific Amplification PCR to Detect SMN1 Deletion [Internet]. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2009 ; 13( 2): 205-208.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1089=gtmb.2008.0066
  • Source: Clinics. Unidade: ICB

    Assunto: IMUNOLOGIA

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    • ABNT

      PIERI, Patrícia de Campos et al. Novel CFTR missense mutations in brazilian patients with congenital absence of vas deferens: counseling issues. Clinics, v. 62, n. 4, p. 385-390, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000400003. Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Pieri, P. de C., Missaglia, M. T., Roque, J. de A., Moreira-Filho, C. A., & Hallak, J. (2007). Novel CFTR missense mutations in brazilian patients with congenital absence of vas deferens: counseling issues. Clinics, 62( 4), 385-390. doi:10.1590/s1807-59322007000400003
    • NLM

      Pieri P de C, Missaglia MT, Roque J de A, Moreira-Filho CA, Hallak J. Novel CFTR missense mutations in brazilian patients with congenital absence of vas deferens: counseling issues [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 4): 385-390.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000400003
    • Vancouver

      Pieri P de C, Missaglia MT, Roque J de A, Moreira-Filho CA, Hallak J. Novel CFTR missense mutations in brazilian patients with congenital absence of vas deferens: counseling issues [Internet]. Clinics. 2007 ; 62( 4): 385-390.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322007000400003
  • Source: Genômica. Unidade: FM

    Subjects: GENES, REPRODUÇÃO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PIERI, Patrícia de Campos e HALLAK, Jorge e ARAP, Sami. Genômica e reprodução assistida. Genômica. Tradução . São Paulo: Editora Atheneu, 2004. . . Acesso em: 03 nov. 2024.
    • APA

      Pieri, P. de C., Hallak, J., & Arap, S. (2004). Genômica e reprodução assistida. In Genômica. São Paulo: Editora Atheneu.
    • NLM

      Pieri P de C, Hallak J, Arap S. Genômica e reprodução assistida. In: Genômica. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. [citado 2024 nov. 03 ]
    • Vancouver

      Pieri P de C, Hallak J, Arap S. Genômica e reprodução assistida. In: Genômica. São Paulo: Editora Atheneu; 2004. [citado 2024 nov. 03 ]

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