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Artigo de periodico
Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome (2011)
Teixeira, L. V. S.; Mandelbaum, K. L.; Pereira, Lygia da Veiga ; Perez, A B A
Fonte: Brazilian Journal of Medical and Biological Research. Unidade: IB
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEIXEIRA, L. V. S. et al. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 44, n. 8, p. 793-800, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095. Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Teixeira, L. V. S., Mandelbaum, K. L., Pereira, L. da V., & Perez, A. B. A. (2011). Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, 44( 8), 793-800. doi:10.1590/S0100-879X2011007500095
NLM
Teixeira LVS, Mandelbaum KL, Pereira L da V, Perez ABA. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 8): 793-800.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095
Vancouver
Teixeira LVS, Mandelbaum KL, Pereira L da V, Perez ABA. Candidate gene linkage analysis indicates genetic heterogeneity in Marfan syndrome [Internet]. Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2011 ; 44( 8): 793-800.[citado 2025 out. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-879X2011007500095
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients (1996)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Fonte: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Nome do evento: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 25 out. 2025. , 1996
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1996). Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detection of 5 mutations on fbn-1 gene in Marfan syndrome patients. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1996 ; 19( 2 suppl.): 246.[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Estudo genético-clínico na síndrome de Marfan e aplicação de técnicas moleculares para detecção de mutações. Resumos. 1995 ;[citado 2025 out. 25 ]
Trabalho de evento-resumo
Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan (1995)
Perez, A B A; Pereira, Lygia da Veiga ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Brunoni, D; Zatz, Mayana
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREZ, A B A et al. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. 1995, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. . Acesso em: 25 out. 2025.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Passos-Bueno, M. R., Brunoni, D., & Zatz, M. (1995). Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Genética Clínica.
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2025 out. 25 ]
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Passos-Bueno MR, Brunoni D, Zatz M. Detecção de 5 mutações no gene fbn-1 em pacientes com síndrome de Marfan. Resumos. 1995 ;[citado 2025 out. 25 ]

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