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Trabalho de evento-resumo
Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations (1996)
Bonnemann, C G; Mcnally, E M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Moreira, E S; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Othmane, K B; Denton, P H; Vance, J M; Noguchi, S; Ozawa, E
Source: Abstracts. Conference titles: Limb Girdle Muscular Dystrophies Genetics Workshop. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
BONNEMANN, C G et al. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. 1996, Anais.. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1996. . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Bonnemann, C. G., Mcnally, E. M., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., Moreira, E. S., Pavanello, R. C. M., et al. (1996). Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. In Abstracts. Tunis: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Bonnemann CG, Mcnally EM, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Moreira ES, Pavanello RCM, Marie SKN, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Noguchi S, Ozawa E. Genomic screening for beta and gamma-sarcoglycan gene mutations. Abstracts. 1996 ;[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil (1995)
Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M e PAVANELLO, R C M. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1995
APA
Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1995). Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico (1993)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia e PAVANELLO, R C M e VIANNA-MORGANTE, Angela M. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (1993). Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Vianna-Morgante AM. Deteccao molecular e citogenetica de heterozigotas quanto a sindrome do cromossomo x fragil: limitacoes do estudo cromossomico. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 100.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil (1990)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pavanello, R C M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, v. 35, p. 22-7, 1990Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106. Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Mingroni Netto, R. C., Rosenberg, C., Vianna-Morgante, A. M., & Pavanello, R. C. M. (1990). Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil. American Journal of Medical Genetics, 35, 22-7. doi:10.1002/ajmg.1320350106
NLM
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Vancouver
Mingroni Netto RC, Rosenberg C, Vianna-Morgante AM, Pavanello RCM. Fragile x frequency in a mentally retarded population in brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1990 ;35 22-7.[citado 2025 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320350106
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova (1988)
Ferreira, D M; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Mendonça, B. B.; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, D M et al. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Ferreira, D. M., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Mendonça, B. B., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Ferreira DM, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Mendonça BB, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Criança macrossomica-iii: provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova (1988)
Moretti Ferreira, D; Mingroni Netto, Regina Celia ; Pavanello, R C M; Diament, Aron Judka; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Wajntal, Anita
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI FERREIRA, D et al. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti Ferreira, D., Mingroni Netto, R. C., Pavanello, R. C. M., Diament, A. J., Koiffmann, C. P., & Wajntal, A. (1988). Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti Ferreira D, Mingroni Netto RC, Pavanello RCM, Diament AJ, Koiffmann CP, Wajntal A. Crianca macrossomica . Iii. Provavel sindrome nova. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 835.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus (1988)
Moretti-Ferreira, D; Gollop, T R; Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORETTI-FERREIRA, D et al. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1988
APA
Moretti-Ferreira, D., Gollop, T. R., Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1988). Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Moretti-Ferreira D, Gollop TR, Pavanello RCM, Otto PA. Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus. Ciência e Cultura. 1988 ;40( 7 supl.): 836.[citado 2025 out. 14 ]
Artigo de periodico
Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra) (1988)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, v. 29, n. 4 , p. 845-9, 1988Tradução . . Acesso em: 14 out. 2025.
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1988). Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics, 29( 4 ), 845-9.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Relationship between mayer-rokitansky-kuster (mrk) anomaly and hereditary renal adysplasia (hra). American Journal of Medical Genetics. 1988 ;29( 4 ): 845-9.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias (1986)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1986
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: ii. estudo genético-clinico de 20 familias. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 ): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica (1986)
Pavanello, R C M; Eigier, A; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENITÁLIA FEMININA (ANOMALIAS;GENÉTICA), GINECOLOGIA (GENÉTICA), GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e EIGIER, A e OTTO, Paulo A. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1986
APA
Pavanello, R. C. M., Eigier, A., & Otto, P. A. (1986). Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Eigier A, Otto PA. Sindrome de Rokitansky: i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 841.[citado 2025 out. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico (1985)
Pavanello, R C M; Otto, Paulo A
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAVANELLO, R C M e OTTO, Paulo A. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 out. 2025. , 1985
APA
Pavanello, R. C. M., & Otto, P. A. (1985). Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pavanello RCM, Otto PA. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 760.[citado 2025 out. 14 ]
Vancouver
Pavanello RCM, Otto PA. Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins: estudo genetico - clinico. Ciência e Cultura. 1985 ;37( 7 supl.): 760.[citado 2025 out. 14 ]

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