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Trabalho de evento-resumo periodico
Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report (2007)
Watanabe, L. A.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B. F.; Soubihe, L. A. P.; Andrade, L. A. P.; Bonfim, C. M. S.; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: LINFÓCITOS (ANORMALIDADES), SEPSE, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
WATANABE, L. A. et al. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Watanabe, L. A., Oliveira, J. B., Pastorino, A. C., Sampaio, M. M. S. C., Castro, A. P. B. M., Fomin, A. B. F., et al. (2007). Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Watanabe LA, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Castro APBM, Fomin ABF, Soubihe LAP, Andrade LAP, Bonfim CMS, Jacob CMA. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Watanabe LA, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Castro APBM, Fomin ABF, Soubihe LAP, Andrade LAP, Bonfim CMS, Jacob CMA. Severe combined immunodeficiency (SCID) associated togamma-chain deficiency and high IgE levels: case report. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations (2007)
Oliveira, J. B.; Jacob, C. M. A.; Wakim, V. L.; Pastorino, A. C.; Cunha, J. M. T.; Santos, A. R.; Marques, O. C.; MOraes-Vasconcelos, D.; Grumach, A. S.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Duarte, Alberto José da Silva
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: CÉLULAS DENDRÍTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, CITOMETRIA DE FLUXO
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ABNT
OLIVEIRA, J. B. et al. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Oliveira, J. B., Jacob, C. M. A., Wakim, V. L., Pastorino, A. C., Cunha, J. M. T., Santos, A. R., et al. (2007). Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oliveira JB, Jacob CMA, Wakim VL, Pastorino AC, Cunha JMT, Santos AR, Marques OC, MOraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. 2007 ; S34.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Oliveira JB, Jacob CMA, Wakim VL, Pastorino AC, Cunha JMT, Santos AR, Marques OC, MOraes-Vasconcelos D, Grumach AS, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Molecular characterization in four brazilian patients with X linked Hyper-IgM syndrome: description of two novel CD40LG mutations. Clinics. 2007 ; S34.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child (2007)
Stefani, G. P.; Oliveira, J. B.; Kibrit, F. R. R.; Castro, A. P. B. M.; Fomin, A. B. F.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEMATOLÓGICAS, CRIANÇAS, IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS, BRASILEIROS
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ABNT
STEFANI, G. P. et al. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Stefani, G. P., Oliveira, J. B., Kibrit, F. R. R., Castro, A. P. B. M., Fomin, A. B. F., Pastorino, A. C., et al. (2007). Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Stefani GP, Oliveira JB, Kibrit FRR, Castro APBM, Fomin ABF, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Stefani GP, Oliveira JB, Kibrit FRR, Castro APBM, Fomin ABF, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Autoimmune lymphoproliferative syndrome in a brazilian child. Clinics. 2007 ; S65.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy (2007)
Lemos, S.; Jacob, C. M. A.; Pastorino, A. C.; Castro, A. P. B. M.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: ANTICORPOS (DEFICIÊNCIA), NEUTRÓFILOS (DEFICIÊNCIA), IMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS
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ABNT
LEMOS, S. et al. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Lemos, S., Jacob, C. M. A., Pastorino, A. C., Castro, A. P. B. M., & Sampaio, M. M. S. C. (2007). Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lemos S, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Sampaio MMSC. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. 2007 ; S23.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Lemos S, Jacob CMA, Pastorino AC, Castro APBM, Sampaio MMSC. Neutropenia in antibody deficient patients under IVIG replacement therapy. Clinics. 2007 ; S23.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED) (2007)
Dorna, M. B.; Pieri, P. C.; Oliveira, J. B.; Pastorino, A. C.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS AUTOIMUNES, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
DORNA, M. B. et al. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Dorna, M. B., Pieri, P. C., Oliveira, J. B., Pastorino, A. C., Sampaio, M. M. S. C., & Jacob, C. M. A. (2007). Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Dorna MB, Pieri PC, Oliveira JB, Pastorino AC, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Report of a first brazilian family with aire gene homozygous P326L mutation causing autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome (APECED). Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Uncommon complications in a family with autosomal-dominant chronic mucocutaneous candidiasis (2007)
Vasconcelos, D. Moraes; Grumach, A. S.; Ferreira, M. D.; Pastorino, A. C.; Jacob, C. M. A.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Duarte, Alberto José da Silva
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS RARAS, NEOPLASIAS ESOFÁGICAS, CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, D. Moraes et al. Uncommon complications in a family with autosomal-dominant chronic mucocutaneous candidiasis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Vasconcelos, D. M., Grumach, A. S., Ferreira, M. D., Pastorino, A. C., Jacob, C. M. A., Sampaio, M. M. S. C., & Duarte, A. J. da S. (2007). Uncommon complications in a family with autosomal-dominant chronic mucocutaneous candidiasis. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vasconcelos DM, Grumach AS, Ferreira MD, Pastorino AC, Jacob CMA, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Uncommon complications in a family with autosomal-dominant chronic mucocutaneous candidiasis. Clinics. 2007 ; S39.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Vasconcelos DM, Grumach AS, Ferreira MD, Pastorino AC, Jacob CMA, Sampaio MMSC, Duarte AJ da S. Uncommon complications in a family with autosomal-dominant chronic mucocutaneous candidiasis. Clinics. 2007 ; S39.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Preliminary data of DiGeorge syndrome (DGS) protocol (2007)
Souza-Frayha, F. R.; Garcia, R.; Watanabe, L. A.; Dorna, M. B.; Kim, C. A.; Castro, A. P. B. M.; Pastorino, A. C.; Jacob, C. M. A.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Fomin, A. B. F.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, IMUNOGLOBULINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA-FRAYHA, F. R. et al. Preliminary data of DiGeorge syndrome (DGS) protocol. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Souza-Frayha, F. R., Garcia, R., Watanabe, L. A., Dorna, M. B., Kim, C. A., Castro, A. P. B. M., et al. (2007). Preliminary data of DiGeorge syndrome (DGS) protocol. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Souza-Frayha FR, Garcia R, Watanabe LA, Dorna MB, Kim CA, Castro APBM, Pastorino AC, Jacob CMA, Sampaio MMSC, Fomin ABF. Preliminary data of DiGeorge syndrome (DGS) protocol. Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Souza-Frayha FR, Garcia R, Watanabe LA, Dorna MB, Kim CA, Castro APBM, Pastorino AC, Jacob CMA, Sampaio MMSC, Fomin ABF. Preliminary data of DiGeorge syndrome (DGS) protocol. Clinics. 2007 ; S63.[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Follow-up of IgA deficiency patients after the second decade of life and their relative regarding autoimmunity phenomena (2007)
Fahl, K.; Palmeira, P.; Kmiliauskis, M. K.; Pastorino, A. C.; Fomin A. B. F.; Castro, A. P. M.; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro; Jacob, C. M. A.
Source: Clinics. Conference titles: LAGID meeting. Unidade: FM
Subjects: IMUNOGLOBULINAS (DEFICIÊNCIA), AUTOIMUNIDADE (COMPLICAÇÕES), DOENÇAS AUTOIMUNES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FAHL, K. et al. Follow-up of IgA deficiency patients after the second decade of life and their relative regarding autoimmunity phenomena. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2007
APA
Fahl, K., Palmeira, P., Kmiliauskis, M. K., Pastorino, A. C., Fomin A. B. F.,, Castro, A. P. M., et al. (2007). Follow-up of IgA deficiency patients after the second decade of life and their relative regarding autoimmunity phenomena. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fahl K, Palmeira P, Kmiliauskis MK, Pastorino AC, Fomin A. B. F., Castro APM, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Follow-up of IgA deficiency patients after the second decade of life and their relative regarding autoimmunity phenomena. Clinics. 2007 ; S75.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Fahl K, Palmeira P, Kmiliauskis MK, Pastorino AC, Fomin A. B. F., Castro APM, Sampaio MMSC, Jacob CMA. Follow-up of IgA deficiency patients after the second decade of life and their relative regarding autoimmunity phenomena. Clinics. 2007 ; S75.[citado 2024 nov. 03 ]

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