Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Subjects: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA)
ABNT
PARDO, V. et al. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 21 out. 2024. , 2008APA
Pardo, V., Toniolo, J. V., Kopp, P., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2024 out. 21 ]Vancouver
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2024 out. 21 ]