Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: FENÓTIPOS (VARIABILIDADE), HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), ALELOPATIA, GENÓTIPOS (VARIABILIDADE), TRANSTORNOS DA MENSTRUAÇÃO, PUBERDADE PRECOCE, RESUMOS (EVENTOS)
ABNT
MOURA, V O et al. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency?. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 nov. 2024. , 2010APA
Moura, V. O., Pacheco, M., Madureira, G., Marcondes, J. A. M., Mendonça, B. B. de, & Bachega, T. A. S. S. (2010). Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Moura VO, Pacheco M, Madureira G, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 12 ]Vancouver
Moura VO, Pacheco M, Madureira G, Marcondes JAM, Mendonça BB de, Bachega TASS. Could genetic variants in the CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP17, CYP3A7 genes contribute for the phenotypic variability of nonclassical 21-hydroxylase deficiency? Clinics. 2010 ; 65 S70.[citado 2024 nov. 12 ]