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Artigo de periodico
A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians (2008)
Lezirovitz, Karina; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Cotrim, Nelson Henderson; Otto, Paulo A ; Pearson, Peter Lees; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics, v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008Tradução . . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Otto, P. A., Pearson, P. L., & Mingroni Netto, R. C. (2008). A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics, 123( 6), 625-631.
NLM
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel association of a polymorphism in the first intron of adiponectin gene with type 2 diabetes, obesity and hypoadiponectinemia in Asian Indians. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 jun. 06 ]
Artigo de periodico
Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) (2008)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana E. C.; Iwamura, Edna Sadayo Miazato; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Gusmão, Leonor; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, POPULAÇÃO
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ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil). Genetics and Molecular Biology, v. 31, n. 3, p. 651-656, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B. de, Gusmão, L., & Otto, P. A. (2008). Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil). Genetics and Molecular Biology, 31( 3), 651-656. doi:10.1590/s1415-47572008000400009
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2008 ; 31( 3): 651-656.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB de, Gusmão L, Otto PA. Population and mutation analysis of Y-STR loci in a sample from the city of São Paulo (Brazil) [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2008 ; 31( 3): 651-656.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1415-47572008000400009
Artigo de periodico
Genomic imbalances associated with müllerian aplasia (2008)
Cheroki, Carola; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Szuhai, K; Brenner, V; Kim, Chong Ae; Otto, Paulo A ; Rosenberg, Carla
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: AGENESIA, GENÉTICA
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ABNT
CHEROKI, Carola et al. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia. Journal of Medical Genetics, v. 45, p. 228-232, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Cheroki, C., Krepischi, A. C. V., Szuhai, K., Brenner, V., Kim, C. A., Otto, P. A., & Rosenberg, C. (2008). Genomic imbalances associated with müllerian aplasia. Journal of Medical Genetics, 45, 228-232. doi:10.1136/jmg.2007.051839
NLM
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Brenner V, Kim CA, Otto PA, Rosenberg C. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45 228-232.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839
Vancouver
Cheroki C, Krepischi ACV, Szuhai K, Brenner V, Kim CA, Otto PA, Rosenberg C. Genomic imbalances associated with müllerian aplasia [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2008 ; 45 228-232.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2007.051839
Artigo de periodico
A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 (2008)
Lezirovitz, Karina; Maestrelli, Sylvia Regina Pedrosa; Cotrim, Nelson Henderson; Otto, Paulo A ; Pearson, Peter Lees; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3. Human Genetics, v. 123, n. 6, p. 625-631, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Maestrelli, S. R. P., Cotrim, N. H., Otto, P. A., Pearson, P. L., & Mingroni Netto, R. C. (2008). A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3. Human Genetics, 123( 6), 625-631. doi:10.1007/s00439-008-0515-7
NLM
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7
Vancouver
Lezirovitz K, Maestrelli SRP, Cotrim NH, Otto PA, Pearson PL, Mingroni Netto RC. A novel locus for split-hand/foot malformation associated with tibial hemimelia (SHFLD syndrome) maps to chromosome region 17p13.1-17p13.3 [Internet]. Human Genetics. 2008 ; 123( 6): 625-631.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00439-008-0515-7
Monografia/livro
Métodos clásicos y modernos para el análisis de datos en genética humana (2008)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, VARIAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
OTTO, Paulo A. Métodos clásicos y modernos para el análisis de datos en genética humana. . Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Disponível em: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/methods-otto.pdf. Acesso em: 06 jun. 2024. , 2008
APA
Otto, P. A. (2008). Métodos clásicos y modernos para el análisis de datos en genética humana. Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Recuperado de http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/methods-otto.pdf
NLM
Otto PA. Métodos clásicos y modernos para el análisis de datos en genética humana [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/methods-otto.pdf
Vancouver
Otto PA. Métodos clásicos y modernos para el análisis de datos en genética humana [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/methods-otto.pdf
Artigo de periodico
Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) (2008)
Soares-Vieira, José Arnaldo; Billerbeck, Ana Elisa C.; Iwamura, Edna Sadayo M.; Mendonça, Berenice Bilharinho; Gusmão, Leonor; Otto, Paulo A
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: CROMOSOMO Y, POPULAÇÃO, SÃO PAULO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOARES-VIEIRA, José Arnaldo et al. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil). Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 1, n. 1, p. 248-249, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Soares-Vieira, J. A., Billerbeck, A. E. C., Iwamura, E. S. M., Mendonça, B. B., Gusmão, L., & Otto, P. A. (2008). Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil). Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1( 1), 248-249. doi:10.1016/j.fsigss.2007.10.042
NLM
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB, Gusmão L, Otto PA. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 248-249.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042
Vancouver
Soares-Vieira JA, Billerbeck AEC, Iwamura ESM, Mendonça BB, Gusmão L, Otto PA. Y-chromosomal STR haplotypes in a sample from São Paulo (Brazil) [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 248-249.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2007.10.042
Tese (Doutorado)
Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins (2008)
Cheroki, Carola; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CHEROKI, Carola. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Cheroki, C. (2008). Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
NLM
Cheroki C. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
Vancouver
Cheroki C. Estudo genético-clínico e molecular da síndrome de Rokitansky-Mayer-Küster-Hauser e condições afins [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-03062008-130845/
Dissertação (Mestrado)
Idéias cotidianas sobre herança biológica na perspectiva das teorias de evolução cultural (2008)
Siedschlag, Ana Carolina; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CULTURA (EVOLUÇÃO), TRANSMISSÃO CULTURAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIEDSCHLAG, Ana Carolina. Idéias cotidianas sobre herança biológica na perspectiva das teorias de evolução cultural. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072008-143515/. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Siedschlag, A. C. (2008). Idéias cotidianas sobre herança biológica na perspectiva das teorias de evolução cultural (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072008-143515/
NLM
Siedschlag AC. Idéias cotidianas sobre herança biológica na perspectiva das teorias de evolução cultural [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072008-143515/
Vancouver
Siedschlag AC. Idéias cotidianas sobre herança biológica na perspectiva das teorias de evolução cultural [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23072008-143515/
Trabalho de evento-resumo
Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte (2008)
Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Licínio, Luciana; Lezirovitz, Karina; Bueno, Clarissa; Amorim, Simone; Pessoa, André; Graciani, Zodja; Ferreira, Áurea; Prazeres, Abdísio; Melo, Áurea Nogueira de; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Abstract. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: IB
Subjects: GENES, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOK, Fernando et al. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. 2008, Anais.. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Licínio, L., Lezirovitz, K., Bueno, C., et al. (2008). Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. In Abstract. Belém: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Licínio L, Lezirovitz K, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira Á, Prazeres A, Melo ÁN de, Otto PA, Zatz M. Genes, consanguinidade e o nascimento de uma doença: a síndrome Spoan no sertão do Rio Grande do Norte. Abstract. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Monografia/livro
Genética de poblaciones humanas (2008)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Genética de poblaciones humanas. . Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Disponível em: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/populationgenetics-otto.pdf. Acesso em: 06 jun. 2024. , 2008
APA
Otto, P. A. (2008). Genética de poblaciones humanas. Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Recuperado de http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/populationgenetics-otto.pdf
NLM
Otto PA. Genética de poblaciones humanas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/populationgenetics-otto.pdf
Vancouver
Otto PA. Genética de poblaciones humanas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/populationgenetics-otto.pdf
Monografia/livro
Asesoramiento genético y cálculo de riesgo (2008)
Otto, Paulo A
Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OTTO, Paulo A. Asesoramiento genético y cálculo de riesgo. . Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Disponível em: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/riesgos-otto.pdf. Acesso em: 06 jun. 2024. , 2008
APA
Otto, P. A. (2008). Asesoramiento genético y cálculo de riesgo. Posadas: Editorial Universitaria de Misiones. Recuperado de http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/riesgos-otto.pdf
NLM
Otto PA. Asesoramiento genético y cálculo de riesgo [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/riesgos-otto.pdf
Vancouver
Otto PA. Asesoramiento genético y cálculo de riesgo [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ] Available from: http://www.ib.usp.br/~otto/downloads/pdf_otto/riesgos-otto.pdf
Trabalho de evento-resumo
Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação (2008)
Santos, S.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, S. e KOK, Fernando e OTTO, Paulo A. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Santos, S., Kok, F., & Otto, P. A. (2008). Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos S, Kok F, Otto PA. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Santos S, Kok F, Otto PA. Consangüinidade no nordeste brasileiro: da prospecção de novas doenças genéticas à intervenção por meio da educação. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Artigo de periodico
A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects (2008)
Santos, Silvana Cristina dos; Pardono, Eliete; Costa, Maria Ione Ferreira da; Melo, Áurea Nogueira de; Graciani, Zodja; Souza, Alessandra Cavalcante de Albuquerque e; Lezirovitz, Karina; Thiele-Aguiar, Renata Soares; Mingroni Netto, Regina Celia ; Opitz, John M.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Silvana Cristina dos et al. A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, n. 24, p. 3126-3131, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32580. Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Santos, S. C. dos, Pardono, E., Costa, M. I. F. da, Melo, Á. N. de, Graciani, Z., Souza, A. C. de A. e, et al. (2008). A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects. American Journal of Medical Genetics. Part A, 146A( 24), 3126-3131. doi:10.1002/ajmg.a.32580
NLM
Santos SC dos, Pardono E, Costa MIF da, Melo ÁN de, Graciani Z, Souza AC de A e, Lezirovitz K, Thiele-Aguiar RS, Mingroni Netto RC, Opitz JM, Kok F, Otto PA. A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 24): 3126-3131.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32580
Vancouver
Santos SC dos, Pardono E, Costa MIF da, Melo ÁN de, Graciani Z, Souza AC de A e, Lezirovitz K, Thiele-Aguiar RS, Mingroni Netto RC, Opitz JM, Kok F, Otto PA. A previously undescribed syndrome combining fibular agenesis/hypoplasia, oligodactylous clubfeet, anonychia/ungual hypoplasia, and other defects [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2008 ; 146A( 24): 3126-3131.[citado 2024 jun. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.32580
Artigo de periodico
Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals (2008)
Praxedes, Leide de Almeida; Ende, Jenneke van den; Bever, Yolande van; Kim, Chong Ae; Otto, Paulo A
Source: Revista Brasileira de Medicina. Unidade: IB
Subjects: NEUROFIBROMATOSES, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRAXEDES, Leide de Almeida et al. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, v. 65, n. 10, p. 331-336, 2008Tradução . . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Praxedes, L. de A., Ende, J. van den, Bever, Y. van, Kim, C. A., & Otto, P. A. (2008). Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina, 65( 10), 331-336.
NLM
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Praxedes L de A, Ende J van den, Bever Y van, Kim CA, Otto PA. Genetic and clinical aspects of neurofibromatosis type 1: study of large sample of affected brazilian individuals. Revista Brasileira de Medicina. 2008 ; 65( 10): 331-336.[citado 2024 jun. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea (2008)
Horimoto, Andréa Roseli Vançan Russo; Otto, Paulo A ; Jorge, S C
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, SOFTWARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HORIMOTO, Andréa Roseli Vançan Russo e OTTO, Paulo A e JORGE, S C. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Horimoto, A. R. V. R., Otto, P. A., & Jorge, S. C. (2008). Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Horimoto ARVR, Otto PA, Jorge SC. Noonan_CFC: um programa para diagnóstico entre síndromes de Noonan e cárdio-fácio-cutânea. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Trabalho de evento-resumo
Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts (2008)
Morgante, Carolina Vianna; Otto, Paulo A ; Silva Filho, Márcio de Castro; Gualberto, J. M.
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, ESALQ
Subjects: RNA, MITOCÔNDRIAS, CLOROPLASTOS
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ABNT
MORGANTE, Carolina Vianna et al. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 06 jun. 2024.
APA
Morgante, C. V., Otto, P. A., Silva Filho, M. de C., & Gualberto, J. M. (2008). Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Morgante CV, Otto PA, Silva Filho M de C, Gualberto JM. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]
Vancouver
Morgante CV, Otto PA, Silva Filho M de C, Gualberto JM. Dual targeting of RNA-binding proteins to mitochondria and chloroplasts. Resumo. 2008 ;[citado 2024 jun. 06 ]

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