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Trabalho de evento-resumo periodico
Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation (2014)
Oba-Shinjo, S. M.; Marie, S. K. N.; Bianco, A.; Clara, C.; Galatro, T.; Rosemberg, S.; Teixeira, M. J.; Uno, M.
Source: Brain Pathology. Conference titles: International Congress of Neuropathology. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, ASTRÓCITOS
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ABNT
OBA-SHINJO, S. M. et al. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf. Acesso em: 19 nov. 2024. , 2014
APA
Oba-Shinjo, S. M., Marie, S. K. N., Bianco, A., Clara, C., Galatro, T., Rosemberg, S., et al. (2014). Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation. Brain Pathology. Zurich: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
NLM
Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Bianco A, Clara C, Galatro T, Rosemberg S, Teixeira MJ, Uno M. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 89.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Marie SKN, Bianco A, Clara C, Galatro T, Rosemberg S, Teixeira MJ, Uno M. Expression of CXCR7 and CXCR4 in diffuse astrocytomas and its interaction with HIF1 α expression and IDH1 mutation [Internet]. Brain Pathology. 2014 ; 24 89.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bpa.12184/pdf
Artigo de periodico
Transcriptional response to GAA deficiency (Pompe disease) in infantile-onset patients (2012)
Palermo, A. T.; Palmer, R. E.; So, K. S.; Oba-Shinjo, S. M.; Zhang, M.; Richards, B.; Madhiwalla, S. T.; Finn, P. F.; Hasegawa, A.; Ciociola, K. M.; Pescatori, M.; McVie-Wylie, A. J.; Mattaliano, R. J.; Madden, S. L.; Marie, S. K. N.; Klinger, K. W.; Pomponio, R. J.
Source: Molecular Genetics and Metabolism. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS (CLASSIFICAÇÃO;ENZIMOLOGIA), BIOMARCADORES, CRIANÇAS, FENÓTIPOS, EXPRESSÃO GÊNICA, INFLAMAÇÃ0, LIPOSSOMOS (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
PALERMO, A. T. et al. Transcriptional response to GAA deficiency (Pompe disease) in infantile-onset patients. Molecular Genetics and Metabolism, v. 106, n. 3, p. 287-300, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2012.05.004. Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Palermo, A. T., Palmer, R. E., So, K. S., Oba-Shinjo, S. M., Zhang, M., Richards, B., et al. (2012). Transcriptional response to GAA deficiency (Pompe disease) in infantile-onset patients. Molecular Genetics and Metabolism, 106( 3), 287-300. doi:10.1016/j.ymgme.2012.05.004
NLM
Palermo AT, Palmer RE, So KS, Oba-Shinjo SM, Zhang M, Richards B, Madhiwalla ST, Finn PF, Hasegawa A, Ciociola KM, Pescatori M, McVie-Wylie AJ, Mattaliano RJ, Madden SL, Marie SKN, Klinger KW, Pomponio RJ. Transcriptional response to GAA deficiency (Pompe disease) in infantile-onset patients [Internet]. Molecular Genetics and Metabolism. 2012 ; 106( 3): 287-300.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2012.05.004
Vancouver
Palermo AT, Palmer RE, So KS, Oba-Shinjo SM, Zhang M, Richards B, Madhiwalla ST, Finn PF, Hasegawa A, Ciociola KM, Pescatori M, McVie-Wylie AJ, Mattaliano RJ, Madden SL, Marie SKN, Klinger KW, Pomponio RJ. Transcriptional response to GAA deficiency (Pompe disease) in infantile-onset patients [Internet]. Molecular Genetics and Metabolism. 2012 ; 106( 3): 287-300.[citado 2024 nov. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2012.05.004
Trabalho de evento-resumo periodico
Doença de Pompe como alternativa diagnóstica à polimiosite (2012)
Naylor, F. G. M.; Souza, M. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Marie, S. K. N.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO, BIÓPSIA, DOENÇAS MUSCULARES, DOENÇAS NEUROMUSCULARES (FISIOPATOLOGIA;DIAGNÓSTICO), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
NAYLOR, F. G. M. et al. Doença de Pompe como alternativa diagnóstica à polimiosite. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2012
APA
Naylor, F. G. M., Souza, M. C., Oba-Shinjo, S. M., & Marie, S. K. N. (2012). Doença de Pompe como alternativa diagnóstica à polimiosite. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Naylor FGM, Souza MC, Oba-Shinjo SM, Marie SKN. Doença de Pompe como alternativa diagnóstica à polimiosite. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 67-68.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Naylor FGM, Souza MC, Oba-Shinjo SM, Marie SKN. Doença de Pompe como alternativa diagnóstica à polimiosite. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2012 ; 70 67-68.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in different grades of astrocytomas (2007)
Correia, R. L.; Oba-Shinjo, S. M.; Uno, M.; Aguiar, P. H. P.; Marie, S. K. N.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ASTROCITOMA
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ABNT
CORREIA, R. L. et al. Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in different grades of astrocytomas. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 98, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Correia, R. L., Oba-Shinjo, S. M., Uno, M., Aguiar, P. H. P., & Marie, S. K. N. (2007). Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in different grades of astrocytomas. Applied Cancer Research, 27( 2), 98.
NLM
Correia RL, Oba-Shinjo SM, Uno M, Aguiar PHP, Marie SKN. Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in different grades of astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 98.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Correia RL, Oba-Shinjo SM, Uno M, Aguiar PHP, Marie SKN. Mitochondrial DNA copy number and expression of mitochondrial transcriptional factors in different grades of astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 98.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Aberrant expression of genes involved in placenta in human astrocytomas (2007)
Evangelinellis, M. M.; Oba-Shinjo, S. M.; De Caballero, O. L. S. D.; Stevenson, B.; Marie, S. K. N.; Silva Junior, W. A.; Simpson, A. J.; Old, L. J.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, NEOPLASIAS CEREBRAIS, ASTROCITOMA
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ABNT
EVANGELINELLIS, M. M. et al. Aberrant expression of genes involved in placenta in human astrocytomas. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 97, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Evangelinellis, M. M., Oba-Shinjo, S. M., De Caballero, O. L. S. D., Stevenson, B., Marie, S. K. N., Silva Junior, W. A., et al. (2007). Aberrant expression of genes involved in placenta in human astrocytomas. Applied Cancer Research, 27( 2), 97.
NLM
Evangelinellis MM, Oba-Shinjo SM, De Caballero OLSD, Stevenson B, Marie SKN, Silva Junior WA, Simpson AJ, Old LJ. Aberrant expression of genes involved in placenta in human astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 97.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Evangelinellis MM, Oba-Shinjo SM, De Caballero OLSD, Stevenson B, Marie SKN, Silva Junior WA, Simpson AJ, Old LJ. Aberrant expression of genes involved in placenta in human astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 97.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of EGFR expression, amplication, and mutation in astrocytomas (2007)
Carvalho, P. O.; Uno, M.; Oba-Shinjo, S. M.; Aguiar, P. H. P.; Rosemberg, Sérgio; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: ASTRÓCITOS (PATOLOGIA), NEOPLASIAS CEREBRAIS, EXPRESSÃO GÊNICA, AMPLIFICAÇÃO DE GENES, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
CARVALHO, P. O. et al. Analysis of EGFR expression, amplication, and mutation in astrocytomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2007
APA
Carvalho, P. O., Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Aguiar, P. H. P., Rosemberg, S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2007). Analysis of EGFR expression, amplication, and mutation in astrocytomas. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho PO, Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PHP, Rosemberg S, Wakamatsu A, Marie SKN. Analysis of EGFR expression, amplication, and mutation in astrocytomas. Clinics. 2007 ; 62 S34.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Carvalho PO, Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PHP, Rosemberg S, Wakamatsu A, Marie SKN. Analysis of EGFR expression, amplication, and mutation in astrocytomas. Clinics. 2007 ; 62 S34.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Cancer testis (CT) antigen expression in medulloblastoma (2007)
Oba-Shinjo, S. M.; Jungbluth, A. A.; De Caballero, O. L. S.; Matushita, H.; Marie, S. K. N.; Rosemberg, S.; Simpson, A. J.; Old, L. J.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, MEDULOBLASTOMA
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ABNT
OBA-SHINJO, S. M. et al. Cancer testis (CT) antigen expression in medulloblastoma. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 85, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Oba-Shinjo, S. M., Jungbluth, A. A., De Caballero, O. L. S., Matushita, H., Marie, S. K. N., Rosemberg, S., et al. (2007). Cancer testis (CT) antigen expression in medulloblastoma. Applied Cancer Research, 27( 2), 85.
NLM
Oba-Shinjo SM, Jungbluth AA, De Caballero OLS, Matushita H, Marie SKN, Rosemberg S, Simpson AJ, Old LJ. Cancer testis (CT) antigen expression in medulloblastoma. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 85.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Jungbluth AA, De Caballero OLS, Matushita H, Marie SKN, Rosemberg S, Simpson AJ, Old LJ. Cancer testis (CT) antigen expression in medulloblastoma. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 85.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Expression and functional analysis of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas (2007)
Uno, M.; Oba-Shinjo, S. M.; De Caballero, O. L. S. D.; Hasegawa, A. P.; Okamoto, Oswaldo Keith ; Camargo, A. A.; Simpson, A. J.; Marie, S. K. N.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidade: FM
Subjects: EXPRESSÃO GÊNICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, ASTROCITOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UNO, M. et al. Expression and functional analysis of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 105, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., De Caballero, O. L. S. D., Hasegawa, A. P., Okamoto, O. K., Camargo, A. A., et al. (2007). Expression and functional analysis of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas. Applied Cancer Research, 27( 2), 105.
NLM
Uno M, Oba-Shinjo SM, De Caballero OLSD, Hasegawa AP, Okamoto OK, Camargo AA, Simpson AJ, Marie SKN. Expression and functional analysis of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 105.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Uno M, Oba-Shinjo SM, De Caballero OLSD, Hasegawa AP, Okamoto OK, Camargo AA, Simpson AJ, Marie SKN. Expression and functional analysis of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) in human astrocytomas. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 105.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblatoma: molecular and immunohistochemical analysis (2007)
Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Wakamatsu, A.; Matushita, H.; Marie, S. K. N.; Rosemberg, S.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, MEDULOBLASTOMA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, R. et al. Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblatoma: molecular and immunohistochemical analysis. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 87, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Wakamatsu, A., Matushita, H., Marie, S. K. N., & Rosemberg, S. (2007). Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblatoma: molecular and immunohistochemical analysis. Applied Cancer Research, 27( 2), 87.
NLM
Silva R, Oba-Shinjo SM, Wakamatsu A, Matushita H, Marie SKN, Rosemberg S. Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblatoma: molecular and immunohistochemical analysis. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 87.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Silva R, Oba-Shinjo SM, Wakamatsu A, Matushita H, Marie SKN, Rosemberg S. Involvement of b-catenin gene in WNT pathway in medulloblatoma: molecular and immunohistochemical analysis. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 87.[citado 2024 nov. 19 ]
Artigo de periodico
The Actin cytoskeleton regulating genes WASF2, Plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma (2007)
Valente, V.; Neder, L. S.; Teixeira, S. A.; Moreira Filho, C. A.; Marie, S. K. N.; Okamoto, Oswaldo Keith ; Oba-Shinjo, S. M.; Paço-Larson, M. L.; Carlotti Junior, C. G.
Source: Applied Cancer Research. Conference titles: São Paulo Research Conference-Cancer. Unidades: FM, FMRP
Subjects: NEOPLASIAS DO SISTEMA NERVOSO, GLIOMA (DIAGNÓSTICO), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALENTE, V. et al. The Actin cytoskeleton regulating genes WASF2, Plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma. Applied Cancer Research, v. 27, n. 2, p. 114, 2007Tradução . . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Valente, V., Neder, L. S., Teixeira, S. A., Moreira Filho, C. A., Marie, S. K. N., Okamoto, O. K., et al. (2007). The Actin cytoskeleton regulating genes WASF2, Plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma. Applied Cancer Research, 27( 2), 114.
NLM
Valente V, Neder LS, Teixeira SA, Moreira Filho CA, Marie SKN, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Paço-Larson ML, Carlotti Junior CG. The Actin cytoskeleton regulating genes WASF2, Plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 114.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Valente V, Neder LS, Teixeira SA, Moreira Filho CA, Marie SKN, Okamoto OK, Oba-Shinjo SM, Paço-Larson ML, Carlotti Junior CG. The Actin cytoskeleton regulating genes WASF2, Plexin C1 and semaphorin 6A are downregulated in glioblastoma. Applied Cancer Research. 2007 ; 27( 2): 114.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas (2004)
Uno, M.; Oba-Shinjo, S. M.; Aguiar, P. H.; Leite, Claudia da Costa; Rosemberg, Sérgio; Miura, F.; Wakamatsu, A.; Marino Júnior, Raul; Scaff, Milberto; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
UNO, M. et al. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2004
APA
Uno, M., Oba-Shinjo, S. M., Aguiar, P. H., Leite, C. da C., Rosemberg, S., Miura, F., et al. (2004). Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Leite C da C, Rosemberg S, Miura F, Wakamatsu A, Marino Júnior R, Scaff M, Marie SKN. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Uno M, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Leite C da C, Rosemberg S, Miura F, Wakamatsu A, Marino Júnior R, Scaff M, Marie SKN. Detection of somatic P53 splice site mutations in diffuse astrocytomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA (2004)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Huang, N.; Rusticci, M. S.; Carvalho, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2004
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Huang, N., Rusticci, M. S., Carvalho, M. S., & Marie, S. K. N. (2004). Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Huang N, Rusticci MS, Carvalho MS, Marie SKN. Characterization histological and molecular of mitochondriopaties with deletions of the mitochondrial DNA. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 252.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis (2004)
Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Matushita, H.; Rosemberg, Sérgio; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, BIOLOGIA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, R. et al. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2004
APA
Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Matushita, H., Rosemberg, S., & Marie, S. K. N. (2004). Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva R, Oba-Shinjo SM, Matushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 177.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Silva R, Oba-Shinjo SM, Matushita H, Rosemberg S, Marie SKN. Involvement of Beta-catenin gene in wnt pathway in medulloblastoma: molecular and immunohistochemical analysis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 177.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas (2004)
Huang, N.; Oba-Shinjo, S. M.; Aguiar, P. H.; Rosemberg, Sérgio; Miura, F.; Marino Júnior, Raul; Scaff, Milberto; Campos, E. D.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
HUANG, N. et al. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2004
APA
Huang, N., Oba-Shinjo, S. M., Aguiar, P. H., Rosemberg, S., Miura, F., Marino Júnior, R., et al. (2004). Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Huang N, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Rosemberg S, Miura F, Marino Júnior R, Scaff M, Campos ED, Marie SKN. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 180.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Huang N, Oba-Shinjo SM, Aguiar PH, Rosemberg S, Miura F, Marino Júnior R, Scaff M, Campos ED, Marie SKN. Mitochondrial DNA depletion in malignant gliomas. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 180.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy (2004)
Campos, E. D.; Oba-Shinjo, S. M.; Reed, Umbertina Conti; Resende, M. B. D.; Carvalho, M. S.; Wakamatsu, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, E. D. et al. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2004
APA
Campos, E. D., Oba-Shinjo, S. M., Reed, U. C., Resende, M. B. D., Carvalho, M. S., Wakamatsu, A., & Marie, S. K. N. (2004). Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Campos ED, Oba-Shinjo SM, Reed UC, Resende MBD, Carvalho MS, Wakamatsu A, Marie SKN. Deletions of study of dystrophin gene in Duchenne and Becker muscular dystrophy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2004 ; 62 254.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh (2002)
Barbosa, K. C.; Oba-Shinjo, S. M.; Rusticci, M. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BARBOSA, K. C. et al. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2002
APA
Barbosa, K. C., Oba-Shinjo, S. M., Rusticci, M. S., & Marie, S. K. N. (2002). Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Barbosa KC, Oba-Shinjo SM, Rusticci MS, Marie SKN. Frequência de nova deleção (8278-8286) do DNA mitocondrial em pacientes com síndrome de Leigh. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento
Proteoglycan expression in mouse melanoma cell lines (2002)
Oba-Shinjo, S. M.; Jasiulionis, M. G.; Chammas, R.; Sampaio, L. O.; Nader, H. B.
Conference titles: Brazilian Symposium on Extracellular Matrix. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS CEREBRAIS (PATOLOGIA), FENÓTIPOS, PROTEOGLICANAS, RATOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OBA-SHINJO, S. M. et al. Proteoglycan expression in mouse melanoma cell lines. 2002, Anais.. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Oba-Shinjo, S. M., Jasiulionis, M. G., Chammas, R., Sampaio, L. O., & Nader, H. B. (2002). Proteoglycan expression in mouse melanoma cell lines. In . Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Oba-Shinjo SM, Jasiulionis MG, Chammas R, Sampaio LO, Nader HB. Proteoglycan expression in mouse melanoma cell lines. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Oba-Shinjo SM, Jasiulionis MG, Chammas R, Sampaio LO, Nader HB. Proteoglycan expression in mouse melanoma cell lines. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II (2002)
Andrade, F. G.; Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Gutierrez, P. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, BIOLOGIA MOLECULAR, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, POLIMORFISMO
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ABNT
ANDRADE, F. G. et al. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002, Anais.. Florianópolis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 19 nov. 2024.
APA
Andrade, F. G., Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Gutierrez, P. S., & Marie, S. K. N. (2002). Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. In . Florianópolis: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene alfa-1,4-glucosidde ácida (GAA) na glicogenose tipo II. 2002 ;[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf (2002)
Amadatsu, C. T.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oba-Shinjo, S. M.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Subjects: NEUROLOGIA, POLIMORFISMO
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ABNT
AMADATSU, C. T. e MARIE, Suely Kazue Nagahashi e OBA-SHINJO, S. M. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2002
APA
Amadatsu, C. T., Marie, S. K. N., & Oba-Shinjo, S. M. (2002). Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Amadatsu CT, Marie SKN, Oba-Shinjo SM. Novos polimorfismos no genoma mitocondrial em casos de melas e merrf. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 66.[citado 2024 nov. 19 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II (2002)
Andrade, F. G; Silva, R.; Oba-Shinjo, S. M.; Gutierrez, P. S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ANDRADE, F. G et al. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 19 nov. 2024. , 2002
APA
Andrade, F. G., Silva, R., Oba-Shinjo, S. M., Gutierrez, P. S., & Marie, S. K. N. (2002). Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 19 ]
Vancouver
Andrade FG, Silva R, Oba-Shinjo SM, Gutierrez PS, Marie SKN. Estudo das mutações no gene Alfa-1,4-glucosidade ácida (GAA) na glicogenose tipo II. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2002 ;60 65.[citado 2024 nov. 19 ]

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