ReP USP - Resultado da busca

Filtros : "Nonose, Renata Watanabe" Removido: "Auricchio, Maria Teresa Balester De Mello" Limpar

Filtros

USP affiliated authors
- auricchio, maria teresa balester de mello (~1)
- netto, regina celia mingroni (~1)
- nonose, renata watanabe (~1)
Date published
- 2013 (~1)
- 2012 (~1)
Subjects
- genética (1)
- linhagem celular (1)
- mutação (1)
- orelha (1)
- perda auditiva (1)

Dissertação (Mestrado)
Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 (2013)
Nonose, Renata Watanabe; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: BIOTECNOLOGIA
Subjects: SURDEZ, GENÉTICA, MUTAÇÃO, ORELHA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NONOSE, Renata Watanabe. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Nonose, R. W. (2013). Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
NLM
Nonose RW. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
Vancouver
Nonose RW. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4 [Internet]. 2013 ;[citado 2024 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/87/87131/tde-05112013-102548/
Artigo de periodico
Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family (2012)
Lezirovitz, Karina; Batissoco, Ana Carla; Lima, Fernanda T; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Nonose, Renata Watanabe; Santos, Simone R.; Guilherme, Luiza; Oiticica, Jeanne; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Gene. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, LINHAGEM CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEZIROVITZ, Karina et al. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, v. 511, n. 2, p. 280-284, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023. Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Lezirovitz, K., Batissoco, A. C., Lima, F. T., Auricchio, M. T. B. de M., Nonose, R. W., Santos, S. R., et al. (2012). Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family. Gene, 511( 2), 280-284. doi:10.1016/j.gene.2012.09.023
NLM
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023
Vancouver
Lezirovitz K, Batissoco AC, Lima FT, Auricchio MTB de M, Nonose RW, Santos SR, Guilherme L, Oiticica J, Mingroni Netto RC. Aberrant transcript produced by a splice donor site deletion in the TECTA gene is associated with autosomal dominat deafness in a Brazilian family [Internet]. Gene. 2012 ; 511( 2): 280-284.[citado 2024 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2012.09.023

Digital Library of Intellectual Production of Universidade de São Paulo 2012 - 2024