Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Encontro Brasileiro de Tireóide. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), IODO
ABNT
NEVES, S. C. et al. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2006APA
Neves, S. C., Rubio, I. G. S., Dias, V., Chagas, A. J., Knobel, M., & Medeiros-Neto, G. (2006). Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.[citado 2024 set. 30 ]Vancouver
Neves SC, Rubio IGS, Dias V, Chagas AJ, Knobel M, Medeiros-Neto G. Rastreamento de mutações no gene TPO: heterogenedidade e alta frequência de heterozigoses em pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito total e parcial incorporação por iodeto. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 3): S324.[citado 2024 set. 30 ]