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Artigo de periodico
A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review (2021)
Carvalho, Laura M. L; D’Angelo, Carla S; Mustacchi, Zan; Silva, Israel T. da; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Rosenberg, Carla
Source: Obesity Research & Clinical Practice. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, OBESIDADE, RETARDO MENTAL, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CARVALHO, Laura M. L et al. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review. Obesity Research & Clinical Practice, v. 15, n. 2, p. Mar./Apr. 124-132, 2021Tradução . . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Carvalho, L. M. L., D’Angelo, C. S., Mustacchi, Z., Silva, I. T. da, Krepischi, A. C. V., Koiffmann, C. P., & Rosenberg, C. (2021). A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review. Obesity Research & Clinical Practice, 15( 2), Mar./Apr. 124-132. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
NLM
Carvalho LML, D’Angelo CS, Mustacchi Z, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review [Internet]. Obesity Research & Clinical Practice. 2021 ; 15( 2): Mar./Apr. 124-132.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
Vancouver
Carvalho LML, D’Angelo CS, Mustacchi Z, Silva IT da, Krepischi ACV, Koiffmann CP, Rosenberg C. A novel MYT1L mutation in a boy with syndromic obesity: case report and literature review [Internet]. Obesity Research & Clinical Practice. 2021 ; 15( 2): Mar./Apr. 124-132.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/f6be3e9e-1818-4818-a78a-1cb6fdf4e906/3037393.pdf
Artigo de periodico
Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome (2007)
Mazzeu, Juliana Forte; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Rosenberg, Carla ; Szuhai, Karoly; Knijnenburg, Jeroen; Weiss, Janneke M. M.; Kerkis, Irina E.; Mustacchi, Zan; Colin, Guilherme; Mombach, Rômulo; Pavanello, Rita de Cássia M.; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS (ANOMALIAS), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MAZZEU, Juliana Forte et al. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 143A, n. 15, p. 1790-1795, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Krepischi, A. C. V., Rosenberg, C., Szuhai, K., Knijnenburg, J., Weiss, J. M. M., et al. (2007). Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A, 143A( 15), 1790-1795. doi:10.1002/ajmg.a.31661
NLM
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Vancouver
Mazzeu JF, Krepischi ACV, Rosenberg C, Szuhai K, Knijnenburg J, Weiss JMM, Kerkis IE, Mustacchi Z, Colin G, Mombach R, Pavanello R de CM, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2007 ; 143A( 15): 1790-1795.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.31661
Tese (Doutorado)
Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo (2002)
Mustacchi, Zan; Giannella Neto, Daniel (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: SÍNDROME DE DOWN (ESTUDO CLÍNICO), ANTROPOMETRIA (APLICAÇÕES;ESTUDO CLÍNICO), BIOMETRIA (APLICAÇÕES;ESTUDO CLÍNICO)
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ABNT
MUSTACCHI, Zan. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Mustacchi, Z. (2002). Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
NLM
Mustacchi Z. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo [Internet]. 2002 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
Vancouver
Mustacchi Z. Curvas padrão pondero-estatural de portadores de Sindrome de Down procedentes da região urbana da cidade de São Paulo [Internet]. 2002 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-05102007-104922/
Trabalho de evento-resumo
O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31) (2001)
Mazzeu, Juliana F; Mustacchi, Zan; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 set. 29 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. O gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow: análise de paciente portadora de DIRDUP(1)(p21p31). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 set. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome (2001)
Mazzeu, Juliana F; Mustacchi, Zan; Pavanello, Rita de Cássia M.; Vianna-Morgante, Angela M
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
MAZZEU, Juliana F et al. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 set. 2024. , 2001
APA
Mazzeu, J. F., Mustacchi, Z., Pavanello, R. de C. M., & Vianna-Morgante, A. M. (2001). Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2024 set. 29 ]
Vancouver
Mazzeu JF, Mustacchi Z, Pavanello R de CM, Vianna-Morgante AM. Analysis of ROR1 gene in a patient with dirdup(1)(p21p31) and clinical signs of Robinow syndrome. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 610.[citado 2024 set. 29 ]
Artigo de periodico
The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy (1999)
Limongi, Suelly Cecília Olivan; Carvallo, Renata Mota Mamede; Mustacchi, Zan
Source: Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: FM
Assunto: FONOAUDIOLOGIA
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ABNT
LIMONGI, Suelly Cecília Olivan e CARVALLO, Renata Mota Mamede e MUSTACCHI, Zan. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, p. 41-50, 1999Tradução . . Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Limongi, S. C. O., Carvallo, R. M. M., & Mustacchi, Z. (1999). The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2, 41-50.
NLM
Limongi SCO, Carvallo RMM, Mustacchi Z. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 41-50.[citado 2024 set. 29 ]
Vancouver
Limongi SCO, Carvallo RMM, Mustacchi Z. The use of non-figurative material as a facilitator for oral communication of the children with Down syndrome during speech and language therapy. Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2 41-50.[citado 2024 set. 29 ]
Dissertação (Mestrado)
Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial (1997)
Mustacchi, Zan; Santos, Rita de Cássia Stocco dos (Orientador)
Unidade: FCF
Subjects: TRANSTORNOS MENTAIS, RETARDO MENTAL, DOENÇAS METABÓLICAS, DOENÇAS NUTRICIONAIS E METABÓLICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUSTACCHI, Zan. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 1997. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Mustacchi, Z. (1997). Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
NLM
Mustacchi Z. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial [Internet]. 1997 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
Vancouver
Mustacchi Z. Incidência de colecistolitiase em síndrome de down - aspectos específicos de diagnóstico. Genético, clínico e laboratorial [Internet]. 1997 ;[citado 2024 set. 29 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-06112009-144406/
Artigo de periodico
H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism (1980)
Moreira Filho, C. A.; Otto, Priscila Guimarães; Mustacchi, Zan; Frota-Pessoa, Oswaldo; Otto, Paulo A
Source: Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: HERMAFRODITISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA FILHO, C. A. et al. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, v. 55, p. 309-314, 1980Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/bf00290209. Acesso em: 29 set. 2024.
APA
Moreira Filho, C. A., Otto, P. G., Mustacchi, Z., Frota-Pessoa, O., & Otto, P. A. (1980). H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism. Human Genetics, 55, 309-314. doi:10.1007/bf00290209
NLM
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209
Vancouver
Moreira Filho CA, Otto PG, Mustacchi Z, Frota-Pessoa O, Otto PA. H-Y antigen expression in a case of XX true hermaphroditism [Internet]. Human Genetics. 1980 ; 55 309-314.[citado 2024 set. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1007/bf00290209

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