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Artigo de periodico
Transition to parenthood and mental health at 30 years: a prospective comparison of mothers and fathers in a large Brazilian birth cohort (2019)
Pearson, R. M; Culpin, Iryna; Mola, C. Loret de; Quevedo, L; Murray, J; Manitto, Alicia Matijasevich ; Tilling, K; Barros, F. C; Stein, A; Horta, B. L
Source: Archives of womens mental health. Unidade: FM
Subjects: PAIS, MEDIÇÃO DE RISCO, ESTUDOS PROSPECTIVOS, GRAVIDEZ, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, SAÚDE MENTAL, ANSIEDADE
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ABNT
PEARSON, R. M et al. Transition to parenthood and mental health at 30 years: a prospective comparison of mothers and fathers in a large Brazilian birth cohort. Archives of womens mental health, v. 22, n. 5, p. 621-629, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00737-018-0935-x. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Pearson, R. M., Culpin, I., Mola, C. L. de, Quevedo, L., Murray, J., Manitto, A. M., et al. (2019). Transition to parenthood and mental health at 30 years: a prospective comparison of mothers and fathers in a large Brazilian birth cohort. Archives of womens mental health, 22( 5), 621-629. doi:10.1007/s00737-018-0935-x
NLM
Pearson RM, Culpin I, Mola CL de, Quevedo L, Murray J, Manitto AM, Tilling K, Barros FC, Stein A, Horta BL. Transition to parenthood and mental health at 30 years: a prospective comparison of mothers and fathers in a large Brazilian birth cohort [Internet]. Archives of womens mental health. 2019 ; 22( 5): 621-629.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00737-018-0935-x
Vancouver
Pearson RM, Culpin I, Mola CL de, Quevedo L, Murray J, Manitto AM, Tilling K, Barros FC, Stein A, Horta BL. Transition to parenthood and mental health at 30 years: a prospective comparison of mothers and fathers in a large Brazilian birth cohort [Internet]. Archives of womens mental health. 2019 ; 22( 5): 621-629.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00737-018-0935-x
Trabalho de evento-resumo
The profile of a pregnant women in a clinical trial: oral cleft prevention program (OCCP) experience (2009)
Murray, J; Wehby, G; Ramalho, R B; Souza, O M; Frascareli, P C; Gomes, T S; Dalastti, C C; Moura, P P; Santos, Juliana Mercado; Santos, Daniela Vera Cruz dos
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, ÁCIDO FÓLICO, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
MURRAY, J et al. The profile of a pregnant women in a clinical trial: oral cleft prevention program (OCCP) experience. 2009, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2009. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/58257bb7-4667-47f2-8345-c0e8db539879/3199553.pdf. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Murray, J., Wehby, G., Ramalho, R. B., Souza, O. M., Frascareli, P. C., Gomes, T. S., et al. (2009). The profile of a pregnant women in a clinical trial: oral cleft prevention program (OCCP) experience. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/58257bb7-4667-47f2-8345-c0e8db539879/3199553.pdf
NLM
Murray J, Wehby G, Ramalho RB, Souza OM, Frascareli PC, Gomes TS, Dalastti CC, Moura PP, Santos JM, Santos DVC dos. The profile of a pregnant women in a clinical trial: oral cleft prevention program (OCCP) experience [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/58257bb7-4667-47f2-8345-c0e8db539879/3199553.pdf
Vancouver
Murray J, Wehby G, Ramalho RB, Souza OM, Frascareli PC, Gomes TS, Dalastti CC, Moura PP, Santos JM, Santos DVC dos. The profile of a pregnant women in a clinical trial: oral cleft prevention program (OCCP) experience [Internet]. Anais. 2009 ;[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/58257bb7-4667-47f2-8345-c0e8db539879/3199553.pdf
Artigo de periodico
Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome (2002)
Suzuki, Oscar T.; Sertié, Andréa Laurato; Der Kaloustian, Vazken M.; Kok, Fernando; Carpenter, M.; Murray, J; Czeizel, A E; Kliemann, Susana E.; Rosemberg, Sérgio; Monteiro, M.; Olsen, Bjorn Reino; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DEGENERAÇÃO RETINIANA, DOENÇAS RETINIANAS, CEGUEIRA
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ABNT
SUZUKI, Oscar T. et al. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, v. 71, p. 1320-1329, 2002Tradução . . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Suzuki, O. T., Sertié, A. L., Der Kaloustian, V. M., Kok, F., Carpenter, M., Murray, J., et al. (2002). Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics, 71, 1320-1329.
NLM
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertié AL, Der Kaloustian VM, Kok F, Carpenter M, Murray J, Czeizel AE, Kliemann SE, Rosemberg S, Monteiro M, Olsen BR, Passos-Bueno MR. Molecular analysis of collagen XVIII reveals novel mutations, presence of a third isoform, and possible genetic heterogeneity in Knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71 1320-1329.[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch) (2001)
Suzuki, Oscar T; Sertie, A L; Kok, F.; Murray, J; Carpenter, M.; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: OFTALMOPATIAS
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ABNT
SUZUKI, Oscar T et al. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Suzuki, O. T., Sertie, A. L., Kok, F., Murray, J., Carpenter, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Suzuki OT, Sertie AL, Kok F, Murray J, Carpenter M, Passos-Bueno MR. Caracterização de uma terceira isoforma de colágeno XVII e demonstração que nulissoma de qualquer uma das isoformas resulta em encefalocele occipital e alterações oculares (síndrome de Knobloch). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome) (2000)
Sertié, Andréa Laurato; Suzuki, O; Sossi, Vittorio; Kok, Fernando; Czeizel, A E; Monteiro, M; Murray, J; Camargo, A; Fukai, N; Zatz, Mayana ; Olsen, Bjorn Reino; Brahe, Christina; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIÉ, Andréa Laurato et al. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2026. , 2000
APA
Sertié, A. L., Suzuki, O., Sossi, V., Kok, F., Czeizel, A. E., Monteiro, M., et al. (2000). Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome). American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertié AL, Suzuki O, Sossi V, Kok F, Czeizel AE, Monteiro M, Murray J, Camargo A, Fukai N, Zatz M, Olsen BR, Brahe C, Passos-Bueno MR. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome). American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 40 R 143.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Sertié AL, Suzuki O, Sossi V, Kok F, Czeizel AE, Monteiro M, Murray J, Camargo A, Fukai N, Zatz M, Olsen BR, Brahe C, Passos-Bueno MR. Collagen XVIII, containing an endogenous inhibitor of angiogenesis, plays a critical role in the maintenance of retinal structure and in neural tube closure (Knobloch syndrome). American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 40 R 143.[citado 2026 maio 03 ]
Artigo de periodico
A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 (1996)
Sertié, A L; Quimby, M; Moreira, E S; Murray, J; Zatz, Mayana ; Antonarakis, S E; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIÉ, A L et al. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, v. 5, n. 6, p. 843-847, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843. Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Sertié, A. L., Quimby, M., Moreira, E. S., Murray, J., Zatz, M., Antonarakis, S. E., & Passos-Bueno, M. R. (1996). A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3. Human Molecular Genetics, 5( 6), 843-847. doi:10.1093/hmg/5.6.843
NLM
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843
Vancouver
Sertié AL, Quimby M, Moreira ES, Murray J, Zatz M, Antonarakis SE, Passos-Bueno MR. A gene wich causes severe ocular alterations and occipital encephalocele (Knobloch syndrome) is mapped to 21q22.3 [Internet]. Human Molecular Genetics. 1996 ; 5( 6): 843-847.[citado 2026 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/5.6.843
Trabalho de evento-resumo
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. 1996, Anais.. São Paulo: Epm-Ufsp, 1996. . Acesso em: 03 maio 2026.
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. In Resumos. São Paulo: Epm-Ufsp.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Resumos. 1996 ;[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Resumos. 1996 ;[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2026. , 1996
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2026 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 maio 2026. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Sertie AL, Quimby M, Murray J, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a333.[citado 2026 maio 03 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertie AL, Quimby M, Murray J, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a333.[citado 2026 maio 03 ]

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