Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MARUI, Suemi et al. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 1998. . Acesso em: 03 out. 2024.APA
Marui, S., Moscoli, M. A., Damiani, D., Mendonça, B. B. de, & Setian, N. (1998). Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 out. 03 ]Vancouver
Marui S, Moscoli MA, Damiani D, Mendonça BB de, Setian N. Mutação homozigota P222H no gene tipo II da 3b-Hidroxisteróide desidrogenase (HSD3B2) causando perda de sal em um menino com deficiência da 3b-HSD. 1998 ;[citado 2024 out. 03 ]
