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Trabalho de evento-resumo
Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Acromegalic features noted after long term hGH treatment in patients with growth hormone deficiency or Turner syndrome. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner (2000)
Carvalho, L. R. S.; Osorio, Maria Geralda Farah; Estefan, Vivian; Jorge, A. A. L.; Faria, M. E. J.; Amaral, T. G. F. S.; Arnhold, Ivo Jorge Prado; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Conference titles: Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000, Anais.. Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Carvalho, L. R. S., Osorio, M. G. F., Estefan, V., Jorge, A. A. L., Faria, M. E. J., Amaral, T. G. F. S., et al. (2000). Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. In . Tierra del Fuego: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Osorio MGF, Estefan V, Jorge AAL, Faria MEJ, Amaral TGFS, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência de GH ou síndrome de Turner. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial (2000)
Carvalho, L. R. S.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, Maria Geralda Farah; Billerbeck, Ana Elisa Correia; Latronico, Ana Claudia; Leite, C. C.; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
CARVALHO, L. R. S. et al. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 05 nov. 2024. , 2000
APA
Carvalho, L. R. S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G. F., Billerbeck, A. E. C., Latronico, A. C., Leite, C. C., & Arnhold, I. J. P. (2000). Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Carvalho LRS, Mendonça BB de, Osorio MGF, Billerbeck AEC, Latronico AC, Leite CC, Arnhold IJP. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S277.[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Carvalho LRS, Mendonça BB de, Osorio MGF, Billerbeck AEC, Latronico AC, Leite CC, Arnhold IJP. Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2000 ; 44( 5): S277.[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Lo, Leonard Su Sih; Estefan, Vivian; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Source: Abstract Book. Conference titles: International Congress of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
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ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah et al. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. 2000, Anais.. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F., Marui, S., Latronico, A. C., Lo, L. S. S., Estefan, V., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. In Abstract Book. Sydney: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Osorio MGF, Marui S, Latronico AC, Lo LSS, Estefan V, Mendonça BB de, Arnhold IJP. Patients with growth hormone (GH) deficiency due to mutations in GHRH receptor, GH-1, PIT-1 or PROP-1 genes have a more preserved pituitary stalk and posterior lobe on magnetic resonance imaging than those without mutations. Abstract Book. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency (2000)
Marui, Suemi; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Osorio, Maria Geralda Farah; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARUI, Suemi et al. Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Marui, S., Mendonça, B. B. de, Osorio, M. G. F., & Arnhold, I. J. P. (2000). Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MGF, Arnhold IJP. Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Marui S, Mendonça BB de, Osorio MGF, Arnhold IJP. Screening for IVS1 +1 G A mutation in the GHRH receptor gene in brazilian patients with isolated GH deficiency. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Trabalho de evento-resumo
A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency (2000)
Osorio, Maria Geralda Farah; Kopp, Peter; Marui, Suemi; Latronico, Ana Claudia; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Arnhold, Ivo Jorge Prado
Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society's. Unidade: FM
Assunto: MEDICINA INTERNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OSORIO, Maria Geralda Farah et al. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000, Anais.. Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 05 nov. 2024.
APA
Osorio, M. G. F., Kopp, P., Marui, S., Latronico, A. C., Mendonça, B. B. de, & Arnhold, I. J. P. (2000). A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. In . Toronto: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Osorio MGF, Kopp P, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de, Arnhold IJP. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]
Vancouver
Osorio MGF, Kopp P, Marui S, Latronico AC, Mendonça BB de, Arnhold IJP. A novel mutation of a highly conserved residue (F88S) in the homeodomain of prop-1 impairs DNA-Binding and causes combined pituitary hormone deficiency. 2000 ;[citado 2024 nov. 05 ]

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