ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells (2018)
Caires-Júnior, Luiz Carlos; Goulart, Ernesto ; Melo, Uirá Souto; Araujo, Bruno Silva Henrique; Alvizi, Lucas; Schanoski, Alessandra Soares; Oliveira, Danyllo Felipe de; Kobayashi, Gerson Shigeru; Griesi-Oliveira, Karina; Musso, Camila Manso; Amaral, Murilo Sena; Silva, Lucas Ferreira da; Astray, Renato Mancini ; Suarez Patiño, Sandra Fernanda; Monteiro, Daniella Cristina Ventini; Silva, Sérgio Gomes da; Yamamoto, Guilherme Lopes; Ezquina, Suzana; Naslavsky, Michel ; Silva, Kayque Telles Alves; Weinmann, Karina; Linden, Vanessa van der; Linden, Helio Van der; Oliveira, João Mendes Ricardo de; Arrais, Nivia Rodrigues Maria; Melo, Adriana; Figueiredo, Thalita; Santos, Silvana; Meira, Joanna Goes Castro; Passos, Saulo Duarte; Almeida, Roque Pacheco de; Bispo, Ana Jovina Barreto; Cavalheiro, Esper Abrão; Kalil, Jorge; Cunha-Neto, Edécio; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Santos, Robert Andreata; Ferreira, Luís Carlos de Souza ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Ho, Paulo Lee; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature Communications. Unidades: FM, FCF, ICB, IQ, IB
Subjects: ZIKA VÍRUS, GÊMEOS, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS, MICROCEFALIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAIRES-JÚNIOR, Luiz Carlos et al. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, v. 9, p. 1-2, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-018-03497-1. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Caires-Júnior, L. C., Goulart, E., Melo, U. S., Araujo, B. S. H., Alvizi, L., Schanoski, A. S., et al. (2018). Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, 9, 1-2. doi:10.1038/s41467-018-03497-1
NLM
Caires-Júnior LC, Goulart E, Melo US, Araujo BSH, Alvizi L, Schanoski AS, Oliveira DF de, Kobayashi GS, Griesi-Oliveira K, Musso CM, Amaral MS, Silva LF da, Astray RM, Suarez Patiño SF, Monteiro DCV, Silva SG da, Yamamoto GL, Ezquina S, Naslavsky M, Silva KTA, Weinmann K, Linden V van der, Linden HV der, Oliveira JMR de, Arrais NRM, Melo A, Figueiredo T, Santos S, Meira JGC, Passos SD, Almeida RP de, Bispo AJB, Cavalheiro EA, Kalil J, Cunha-Neto E, Nakaya HTI, Santos RA, Ferreira LC de S, Verjovski-Almeida S, Ho PL, Passos-Bueno MR, Zatz M. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells [Internet]. Nature Communications. 2018 ; 9 1-2.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-03497-1
Vancouver
Caires-Júnior LC, Goulart E, Melo US, Araujo BSH, Alvizi L, Schanoski AS, Oliveira DF de, Kobayashi GS, Griesi-Oliveira K, Musso CM, Amaral MS, Silva LF da, Astray RM, Suarez Patiño SF, Monteiro DCV, Silva SG da, Yamamoto GL, Ezquina S, Naslavsky M, Silva KTA, Weinmann K, Linden V van der, Linden HV der, Oliveira JMR de, Arrais NRM, Melo A, Figueiredo T, Santos S, Meira JGC, Passos SD, Almeida RP de, Bispo AJB, Cavalheiro EA, Kalil J, Cunha-Neto E, Nakaya HTI, Santos RA, Ferreira LC de S, Verjovski-Almeida S, Ho PL, Passos-Bueno MR, Zatz M. Publisher Correction: Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells [Internet]. Nature Communications. 2018 ; 9 1-2.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-018-03497-1
Artigo de periodico
Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian (2018)
Bocángel, Magnolia Astrid Pretell; Melo, Uirá Souto; Alves, Leandro Ucela; Pardono, Eliete; Lourenço, Naila Cristina Vilaça; Marcolino, Humberto Vicente Cezar; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: European Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MOLECULAR, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOCÁNGEL, Magnolia Astrid Pretell et al. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, p. 1-7, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Bocángel, M. A. P., Melo, U. S., Alves, L. U., Pardono, E., Lourenço, N. C. V., Marcolino, H. V. C., et al. (2018). Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian. European Journal of Medical Genetics, 1-7. doi:10.1016/j.ejmg.2018.01.012
NLM
Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012
Vancouver
Bocángel MAP, Melo US, Alves LU, Pardono E, Lourenço NCV, Marcolino HVC, Otto PA, Mingroni Netto RC. Waardenburg syndrome: novel mutations in a large Brazilian [Internet]. European Journal of Medical Genetics. 2018 ; 1-7.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmg.2018.01.012
Artigo de periodico
Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells (2018)
Caires-Júnior, Luiz Carlos; Goulart, Ernesto ; Melo, Uirá Souto; Araujo, Bruno Silva Henrique ; Alvizi, Lucas; Schanoski, Alessandra Soares; Oliveira, Danyllo Felipe de; Kobayashi, Gerson Shigeru; Griesi-Oliveira, Karina; Musso, Camila Manso; Amaral, Murilo Sena; Silva, Lucas Ferreira da; Astray, Renato Mancini ; Suárez-Patiño, Sandra Fernanda; Monteiro, Daniella Cristina Ventini; Silva, Sérgio Gomes da; Yamamoto, Guilherme Lopes; Ezquina, Suzana; Naslavsky, Michel ; Silva, Kayque Telles Alves; Weinmann, Karina; Linden, Vanessa van der; Linden, Helio Van der; Oliveira, João Mendes Ricardo de; Arrais, Nivia Rodrigues Maria; Melo, Adriana; Figueiredo, Thalita; Santos, Silvana; Meira, Joanna Goes Castro; Passos, Saulo Duarte; Almeida, Roque Pacheco de; Bispo, Ana Jovina Barreto; Cavalheiro, Esper Abrão; Kalil, Jorge; Cunha-Neto, Edécio; Nakaya, Helder Takashi Imoto ; Santos, Robert Andreata; Ferreira, Luís Carlos de Souza ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Ho, Paulo Lee; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Nature Communications. Unidades: FM, FCF, ICB, IQ, IB
Subjects: ZIKA VÍRUS, GÊMEOS, MALFORMAÇÕES, EXPRESSÃO GÊNICA, TRANSMISSÃO DE DOENÇAS, MICROCEFALIA, BIOLOGIA CELULAR, MICROBIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAIRES-JÚNIOR, Luiz Carlos et al. Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, v. 9, p. 1-11, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41467-017-02790-9. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Caires-Júnior, L. C., Goulart, E., Melo, U. S., Araujo, B. S. H., Alvizi, L., Schanoski, A. S., et al. (2018). Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells. Nature Communications, 9, 1-11. doi:10.1038/s41467-017-02790-9
NLM
Caires-Júnior LC, Goulart E, Melo US, Araujo BSH, Alvizi L, Schanoski AS, Oliveira DF de, Kobayashi GS, Griesi-Oliveira K, Musso CM, Amaral MS, Silva LF da, Astray RM, Suárez-Patiño SF, Monteiro DCV, Silva SG da, Yamamoto GL, Ezquina S, Naslavsky M, Silva KTA, Weinmann K, Linden V van der, Linden HV der, Oliveira JMR de, Arrais NRM, Melo A, Figueiredo T, Santos S, Meira JGC, Passos SD, Almeida RP de, Bispo AJB, Cavalheiro EA, Kalil J, Cunha-Neto E, Nakaya HTI, Santos RA, Ferreira LC de S, Verjovski-Almeida S, Ho PL, Passos-Bueno MR, Zatz M. Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells [Internet]. Nature Communications. 2018 ; 9 1-11.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-017-02790-9
Vancouver
Caires-Júnior LC, Goulart E, Melo US, Araujo BSH, Alvizi L, Schanoski AS, Oliveira DF de, Kobayashi GS, Griesi-Oliveira K, Musso CM, Amaral MS, Silva LF da, Astray RM, Suárez-Patiño SF, Monteiro DCV, Silva SG da, Yamamoto GL, Ezquina S, Naslavsky M, Silva KTA, Weinmann K, Linden V van der, Linden HV der, Oliveira JMR de, Arrais NRM, Melo A, Figueiredo T, Santos S, Meira JGC, Passos SD, Almeida RP de, Bispo AJB, Cavalheiro EA, Kalil J, Cunha-Neto E, Nakaya HTI, Santos RA, Ferreira LC de S, Verjovski-Almeida S, Ho PL, Passos-Bueno MR, Zatz M. Discordant congenital Zika syndrome twins show differential in vitro viral susceptibility of neural progenitor cells [Internet]. Nature Communications. 2018 ; 9 1-11.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41467-017-02790-9
Artigo de periodico
A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts (2018)
Melo, Uirá Souto; Leite, Felipe de Souza; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Zatz, Mayana
Source: Stem Cell Research. Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto et al. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. Stem Cell Research, v. 31, p. 52-54, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Melo, U. S., Leite, F. de S., Costa, S., Rosenberg, C., & Zatz, M. (2018). A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts. Stem Cell Research, 31, 52-54. doi:10.1016/j.scr.2018.07.002
NLM
Melo US, Leite F de S, Costa S, Rosenberg C, Zatz M. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts [Internet]. Stem Cell Research. 2018 ; 31 52-54.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002
Vancouver
Melo US, Leite F de S, Costa S, Rosenberg C, Zatz M. A fast method to reprogram and CRISPR/Cas9 gene editing from erythroblasts [Internet]. Stem Cell Research. 2018 ; 31 52-54.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.07.002
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético (2018)
Zatz, Mayana ; Goulart, Ernesto ; Caires, Luiz ; Melo, Uirá Souto
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MICROCEFALIA, GÊMEOS, CÉLULAS-TRONCO, ZIKA VÍRUS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 set. 2024. , 2018
APA
Zatz, M., Goulart, E., Caires, L., & Melo, U. S. (2018). Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 set. 30 ]
Tese (Doutorado)
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (2016)
Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES, GENOMAS, NEUROGENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Melo, U. S. (2016). Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
NLM
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Vancouver
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 30 set. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Artigo de periodico
Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family (2015)
Figueiredo, Thalita; Melo, Uirá Souto; Pessoa, André Luiz Santos; Nobrega, Paulo Ribeiro; Kitajima, João Paulo; Correa, Igor; Zatz, Mayana ; Kok, Fernando; Santos, Silvana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DEFICIÊNCIA MENTAL, GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA MOLECULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FIGUEIREDO, Thalita et al. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family. Journal of Medical Genetics, v. 52, n. 2, p. 123-127, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Figueiredo, T., Melo, U. S., Pessoa, A. L. S., Nobrega, P. R., Kitajima, J. P., Correa, I., et al. (2015). Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family. Journal of Medical Genetics, 52( 2), 123-127. doi:10.1136/jmedgenet-2014-102793
NLM
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nobrega PR, Kitajima JP, Correa I, Zatz M, Kok F, Santos S. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 2): 123-127.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793
Vancouver
Figueiredo T, Melo US, Pessoa ALS, Nobrega PR, Kitajima JP, Correa I, Zatz M, Kok F, Santos S. Homozygous missense mutation in MED25 segregates with syndromic intellectual disability in a large consanguineous family [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2015 ; 52( 2): 123-127.[citado 2024 set. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2014-102793
Artigo de periodico
Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region (2014)
Melo, Uirá Souto ; Santos, Silvana; Cavalcanti, Hannalice Gottschalck ; Andrade, Wagner T; Dantas, Vitor G; Rosa, Marine Raquel Diniz da ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA (ESTUDO), EPIDEMIOLOGIA, PERDA AUDITIVA, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto et al. Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region. International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics, v. 5, n. 1, p. 11-21, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ijmeg.org/files/ijmeg1311003.pdf. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Melo, U. S., Santos, S., Cavalcanti, H. G., Andrade, W. T., Dantas, V. G., Rosa, M. R. D. da, & Mingroni Netto, R. C. (2014). Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region. International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics, 5( 1), 11-21. Recuperado de http://www.ijmeg.org/files/ijmeg1311003.pdf
NLM
Melo US, Santos S, Cavalcanti HG, Andrade WT, Dantas VG, Rosa MRD da, Mingroni Netto RC. Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region [Internet]. International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics. 2014 ; 5( 1): 11-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.ijmeg.org/files/ijmeg1311003.pdf
Vancouver
Melo US, Santos S, Cavalcanti HG, Andrade WT, Dantas VG, Rosa MRD da, Mingroni Netto RC. Strategies for genetic study of hearing loss in the Brazilian northeastern region [Internet]. International Journal of Molecular Epidemiology and Genetics. 2014 ; 5( 1): 11-21.[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.ijmeg.org/files/ijmeg1311003.pdf
Dissertação (Mestrado)
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (2013)
Melo, Uirá Souto; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, EPIDEMIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Uirá Souto. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/. Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Melo, U. S. (2013). Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
NLM
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Vancouver
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 30 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Trabalho de evento-resumo
Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil (2011)
Pequeno, A. A; Pessoa, A. L. S; Pereira, J. C; Almeida, E. S; Galvão, C. R. C; Medeiros, J. L. A; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Santos, S
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, GENÉTICA (PREVALÊNCIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEQUENO, A. A et al. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2011. . Acesso em: 30 set. 2024.
APA
Pequeno, A. A., Pessoa, A. L. S., Pereira, J. C., Almeida, E. S., Galvão, C. R. C., Medeiros, J. L. A., et al. (2011). Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. In Resumos. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pequeno AA, Pessoa ALS, Pereira JC, Almeida ES, Galvão CRC, Medeiros JLA, Melo US, Kok F, Otto PA, Santos S. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 30 ]
Vancouver
Pequeno AA, Pessoa ALS, Pereira JC, Almeida ES, Galvão CRC, Medeiros JLA, Melo US, Kok F, Otto PA, Santos S. Prevalence of inherited neuromuscular disorders in small communities of Paraíba, northeastern Brazil. Resumos. 2011 ;[citado 2024 set. 30 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Departament

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Indexado em

Non normalized affiliation