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Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético (2018)
Zatz, Mayana ; Goulart, Ernesto ; Caires, Luiz ; Melo, Uirá Souto
Source: Canal USP. Unidade: IB
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MICROCEFALIA, GÊMEOS, CÉLULAS-TRONCO, ZIKA VÍRUS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 31 out. 2024. , 2018
APA
Zatz, M., Goulart, E., Caires, L., & Melo, U. S. (2018). Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. Sao Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 out. 31 ]
Vancouver
Zatz M, Goulart E, Caires L, Melo US. Cientistas da USP comprovam: Microcefalia por Zika tem fator genético. Canal USP. 2018 ;02 fe 2018[citado 2024 out. 31 ]
Tese (Doutorado)
Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (2016)
Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS GENÉTICAS, DELEÇÃO DE GENES, GENOMAS, NEUROGENÉTICA, MODELOS ANIMAIS
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ABNT
MELO, Uirá Souto. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Melo, U. S. (2016). Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
NLM
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Vancouver
Melo US. Desvendando as bases moleculares da síndrome SPOAN: deleção em homozigose em região regulatória leva à superexpressão do gene KLC2 [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-13122016-105746/
Artigo de jornal-dep/entr
Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] (2015)
Zatz, Mayana ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Vieira, Natássia; Santos, Silvana; Souza, Lúcia Inês Macedo de; Melo, Uirá Souto; Kok, Fernando; Bertola, Débora Romeo
Source: Revista Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, IQ, FM
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (REABILITAÇÃO), PROTEÍNAS MUSCULARES, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA MÉDICA, MODELOS ANIMAIS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/. Acesso em: 31 out. 2024. , 2015
APA
Zatz, M., Verjovski-Almeida, S., Vieira, N., Santos, S., Souza, L. I. M. de, Melo, U. S., et al. (2015). Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta]. Revista Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
NLM
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Vancouver
Zatz M, Verjovski-Almeida S, Vieira N, Santos S, Souza LIM de, Melo US, Kok F, Bertola DR. Novos achados genéticos [Depoimento a Marcos Pivetta] [Internet]. Revista Pesquisa FAPESP. 2015 ; no 2015( 237): 14-21.[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2015/11/12/novos-achados-geneticos/
Dissertação (Mestrado)
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (2013)
Melo, Uirá Souto; Mingroni Netto, Regina Celia (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, EPIDEMIOLOGIA, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, Uirá Souto. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/. Acesso em: 31 out. 2024.
APA
Melo, U. S. (2013). Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
NLM
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/
Vancouver
Melo US. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 31 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-19032014-132211/

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