ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation (2019)
Santos, Alécia A. Oliveira; Salvatori, Roberto ; Nogueira, Mônica Cristina; Arruda, Ana Carolina Bueno de Queiroz; Barros-Oliveira, Cynthia S.; Leal, Ângela Cristina Gomes Borges ; Marinho, Cindi Guimarães; Damascena, Nayra Prata; Oliveira, Djane A.; Melo, Manuela A.; Oliveira, Carla Raquel Pereira; Costa, Flavia O. da; Santos, Jéssica S. S. dos; Santos, Paula F. C.; Campos, Viviane C.; Santos, Elenilde Gomes; Melo, Enaldo Vieira de; Barbosa, Meirielly L. A.; Rocha, Ivina E. S.; Castro, Margaret de ; Oliveira, Manuel Herminio de Aguiar
Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, HORMÔNIO LIBERADOR DE HORMÔNIO DE CRESCIMENTO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Alécia A. Oliveira et al. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 104, n. 7, p. 2777-2784, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094. Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Santos, A. A. O., Salvatori, R., Nogueira, M. C., Arruda, A. C. B. de Q., Barros-Oliveira, C. S., Leal, Â. C. G. B., et al. (2019). Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 104( 7), 2777-2784. doi:10.1210/jc.2019-00094
NLM
Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094
Vancouver
Santos AAO, Salvatori R, Nogueira MC, Arruda ACB de Q, Barros-Oliveira CS, Leal ÂCGB, Marinho CG, Damascena NP, Oliveira DA, Melo MA, Oliveira CRP, Costa FO da, Santos JSS dos, Santos PFC, Campos VC, Santos EG, Melo EV de, Barbosa MLA, Rocha IES, Castro M de, Oliveira MH de A. Enteroendocrine connections in congenital isolated GH deficiency due to a GHRH receptor gene mutation [Internet]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2019 ; 104( 7): 2777-2784.[citado 2024 ago. 30 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2019-00094
Artigo de periodico-carta/editorial
Molecular diagnosis of leukemic cerebrospinal fluid cells in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia [carta] (2004)
Scrideli, Carlos Alberto; Queiroz, Rosane Gomes de Paula; Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Bernardes, José Eduardo; Melo, Enaldo Vieira de; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Haematologica. Unidade: FMRP
Assuntos: ONCOLOGIA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Molecular diagnosis of leukemic cerebrospinal fluid cells in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia [carta]. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 30 ago. 2024. , 2004
APA
Scrideli, C. A., Queiroz, R. G. de P., Takayanagui, O. M., Bernardes, J. E., Melo, E. V. de, & Tone, L. G. (2004). Molecular diagnosis of leukemic cerebrospinal fluid cells in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia [carta]. Haematologica. Pavia: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Scrideli CA, Queiroz RG de P, Takayanagui OM, Bernardes JE, Melo EV de, Tone LG. Molecular diagnosis of leukemic cerebrospinal fluid cells in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia [carta]. Haematologica. 2004 ; 89( 8): 1013-1015.[citado 2024 ago. 30 ]
Vancouver
Scrideli CA, Queiroz RG de P, Takayanagui OM, Bernardes JE, Melo EV de, Tone LG. Molecular diagnosis of leukemic cerebrospinal fluid cells in children with newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia [carta]. Haematologica. 2004 ; 89( 8): 1013-1015.[citado 2024 ago. 30 ]
Dissertação (Mestrado)
Avaliação da hepatopatia associada à fibrose cística através de exame clínico-laboratorial, ultra-sonografia e ressonância magnética (2003)
Melo, Enaldo Vieira de; Fernandes, Maria Inez Machado (Orientador)
Unidade: FMRP
Assuntos: HEPATOPATIAS (AVALIAÇÃO;ULTRASSONOGRAFIA), FIBROSE CÍSTICA (AVALIAÇÃO;ULTRASSONOGRAFIA), RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Enaldo Vieira de. Avaliação da hepatopatia associada à fibrose cística através de exame clínico-laboratorial, ultra-sonografia e ressonância magnética. 2003. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2003. . Acesso em: 30 ago. 2024.
APA
Melo, E. V. de. (2003). Avaliação da hepatopatia associada à fibrose cística através de exame clínico-laboratorial, ultra-sonografia e ressonância magnética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Melo EV de. Avaliação da hepatopatia associada à fibrose cística através de exame clínico-laboratorial, ultra-sonografia e ressonância magnética. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ]
Vancouver
Melo EV de. Avaliação da hepatopatia associada à fibrose cística através de exame clínico-laboratorial, ultra-sonografia e ressonância magnética. 2003 ;[citado 2024 ago. 30 ]

Unidades USP

ReP

Filtros

Autores

Autores USP

Assuntos

Indexado em