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Trabalho de evento-resumo
Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome (2013)
Machado, F. B.; Magalhães, H. R.; Coeli-Lacchini, F. B.; Leite, S. B. P.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. 2013, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Magalhães, H. R., Coeli-Lacchini, F. B., Leite, S. B. P., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2013). Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Abstracts. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome (2013)
Machado, F. B.; Magalhães, H. R.; Coeli-Lacchini, F. B.; Leite, S. B. P.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Resumos. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP-USP. Unidade: FMRP
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, NEOPLASIAS
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2013. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Magalhães, H. R., Coeli-Lacchini, F. B., Leite, S. B. P., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2013). Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. In Resumos. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Resumos. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Magalhães HR, Coeli-Lacchini FB, Leite SBP, Medina-Acosta E, Ramos ES. Low frequency of tumor development in a series of Brazilian patients with beckwith-wiedemann syndrome. Resumos. 2013 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes (2011)
Machado, F. B.; Ramos, Ester Silveira; van Bruggen, D.; Radic, C. P.; De Brasi, C. D.; Rios, A. F. L.; Lopes, S. M. C. D.; Medina-Acosta, E.
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FMRP
Subjects: CROMOSSOMO X, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MACHADO, F. B. et al. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. 2011, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2011. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Ramos, E. S., van Bruggen, D., Radic, C. P., De Brasi, C. D., Rios, A. F. L., et al. (2011). Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. In Resumos. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Ramos ES, van Bruggen D, Radic CP, De Brasi CD, Rios AFL, Lopes SMCD, Medina-Acosta E. Differential methylation of a CpG island at Xp reflects the activation status of human X-Chromosomes. Resumos. 2011 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual (2010)
Machado, F. B.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Abstracts Book. Conference titles: Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética Básica, Genética Humana e Médica e Bioinformática. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA
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ABNT
MACHADO, F. B. e MEDINA-ACOSTA, E. e RAMOS, Ester Silveira. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. 2010, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP/USP, 2010. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2010). Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. In Abstracts Book. Ribeirão Preto: FMRP/USP.
NLM
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Androgenetic/biparental cell lines in a 46,XX/46,XY phenotypically normal individual. Abstracts Book. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal (2010)
Machado, F. B.; Medina-Acosta, E.; Ramos, Ester Silveira
Source: Programa. Conference titles: Congresso Latinoamericano de Genética (ALAG). Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS NEONATAIS E ANORMALIDADES, DNA (AMOSTRA;ANÁLISE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, F. B. e MEDINA-ACOSTA, E. e RAMOS, Ester Silveira. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. 2010, Anais.. Chile: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 2010. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Machado, F. B., Medina-Acosta, E., & Ramos, E. S. (2010). Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. In Programa. Chile: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. Programa. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Machado FB, Medina-Acosta E, Ramos ES. Linhagens celulares biparentais e androgenéticas em indivíduo 46,XX/46,XY fenotipicamente normal. Programa. 2010 ;[citado 2025 nov. 02 ]

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