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Tese (Doutorado)
Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo (2008)
Pardo, Viviane Lyrio do Valle de; Medeiros Neto, Geraldo (Orientador); Rubio, Ileana Gabriela Sanchez (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS (ANÁLISE), RASTREAMENTO, MUTAÇÃO GENÉTICA, BÓCIO
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ABNT
PARDO, Viviane Lyrio do Valle de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pardo, V. L. do V. de. (2008). Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
NLM
Pardo VL do V de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
Vancouver
Pardo VL do V de. Rastreamento e estudo funcional de mutações no gene da tireoglobulina associadas a bócio congênito e hipotireoidismo [Internet]. 2008 ;[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04042008-160658/
Artigo de periodico
Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations (2008)
Pardo, Viviane; Rubio, Ileana G. S.; Aguiar-Oliveira, Manoel H.; Santos, Marcos M.; Gomes, Simone A.; Oliveira, Carla R. P.; Targovnik, Hector M.; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: FENÓTIPOS (VARIAÇÃO), HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PARDO, Viviane et al. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, v. 18, n. 7, p. 783-786, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pardo, V., Rubio, I. G. S., Aguiar-Oliveira, M. H., Santos, M. M., Gomes, S. A., Oliveira, C. R. P., et al. (2008). Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations. Thyroid, 18( 7), 783-786. doi:10.1089=thy.2007.0321
NLM
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321
Vancouver
Pardo V, Rubio IGS, Aguiar-Oliveira MH, Santos MM, Gomes SA, Oliveira CRP, Targovnik HM, Medeiros Neto G. Phenotypic Variation Among Four Family Members with Congenital Hypothyroidism Caused by Two Distinct Thyroglobulin Gene Mutations [Internet]. Thyroid. 2008 ; 18( 7): 783-786.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1089=thy.2007.0321
Artigo de periodico
Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2006)
Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Revista de Medicina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina, v. 85, n. 3, p. 114-118, 2006Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Medeiros Neto, G. (2006). Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina, 85( 3), 114-118.
NLM
Medeiros Neto G. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina. 2006 ; 85( 3): 114-118.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Medeiros Neto G. Breve história da disciplina de endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. Revista de Medicina. 2006 ; 85( 3): 114-118.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Prevalence of chronic autoimmune thyroiditis in the urban area neighboring a petrochemical complex and a control area in Sao Paulo, Brazil (2006)
Camargo, Rosalinda Y. A.; Tomimori, Eduardo K.; Neves, Solange C.; Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: TIREOIDITE AUTOIMUNE (EPIDEMIOLOGIA), IODO, HIPOTIREOIDISMO (IMUNOLOGIA), POLUIÇÃO, DOENÇA CRÔNICA
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ABNT
CAMARGO, Rosalinda Y. A. et al. Prevalence of chronic autoimmune thyroiditis in the urban area neighboring a petrochemical complex and a control area in Sao Paulo, Brazil. Clinics, v. 61, n. 4, p. 307-312, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000400006. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Camargo, R. Y. A., Tomimori, E. K., Neves, S. C., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2006). Prevalence of chronic autoimmune thyroiditis in the urban area neighboring a petrochemical complex and a control area in Sao Paulo, Brazil. Clinics, 61( 4), 307-312. doi:10.1590/s1807-59322006000400006
NLM
Camargo RYA, Tomimori EK, Neves SC, Knobel M, Medeiros Neto G. Prevalence of chronic autoimmune thyroiditis in the urban area neighboring a petrochemical complex and a control area in Sao Paulo, Brazil [Internet]. Clinics. 2006 ; 61( 4): 307-312.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000400006
Vancouver
Camargo RYA, Tomimori EK, Neves SC, Knobel M, Medeiros Neto G. Prevalence of chronic autoimmune thyroiditis in the urban area neighboring a petrochemical complex and a control area in Sao Paulo, Brazil [Internet]. Clinics. 2006 ; 61( 4): 307-312.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322006000400006
Artigo de periodico
Naturally ocurring mutations in the thyroglobulin gene (2005)
Vono-Toniolo, Jussara; Rivolta, Carina M.; Targovnik, Héctor M.; Medeiros Neto, Geraldo; Kopp. Peter
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO;GENÉTICA)
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ABNT
VONO-TONIOLO, Jussara et al. Naturally ocurring mutations in the thyroglobulin gene. Thyroid, v. 15, n. 2, p. 134-139, 2005Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Vono-Toniolo, J., Rivolta, C. M., Targovnik, H. M., Medeiros Neto, G., & Kopp. Peter,. (2005). Naturally ocurring mutations in the thyroglobulin gene. Thyroid, 15( 2), 134-139.
NLM
Vono-Toniolo J, Rivolta CM, Targovnik HM, Medeiros Neto G, Kopp. Peter. Naturally ocurring mutations in the thyroglobulin gene. Thyroid. 2005 ; 15( 2): 134-139.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Vono-Toniolo J, Rivolta CM, Targovnik HM, Medeiros Neto G, Kopp. Peter. Naturally ocurring mutations in the thyroglobulin gene. Thyroid. 2005 ; 15( 2): 134-139.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Human recombinant TSH preceding therapeutic dose of radioiodine for multinodular goiters has no significant effect in the surge of TSH-receptor and anti-TPO antibodies (2005)
Rubio, Ileana G. S.; Perone, Bruno H.; Silva, Marcia N. C.; Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: ANTICORPOS, RECEPTORES HORMONAIS (IMUNOLOGIA), HORMÔNIOS TIREOIDIANOS
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ABNT
RUBIO, Ileana G. S. et al. Human recombinant TSH preceding therapeutic dose of radioiodine for multinodular goiters has no significant effect in the surge of TSH-receptor and anti-TPO antibodies. Thyroid, v. 15, n. 2, p. 134-139, 2005Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Rubio, I. G. S., Perone, B. H., Silva, M. N. C., Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2005). Human recombinant TSH preceding therapeutic dose of radioiodine for multinodular goiters has no significant effect in the surge of TSH-receptor and anti-TPO antibodies. Thyroid, 15( 2), 134-139.
NLM
Rubio IGS, Perone BH, Silva MNC, Knobel M, Medeiros Neto G. Human recombinant TSH preceding therapeutic dose of radioiodine for multinodular goiters has no significant effect in the surge of TSH-receptor and anti-TPO antibodies. Thyroid. 2005 ; 15( 2): 134-139.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Rubio IGS, Perone BH, Silva MNC, Knobel M, Medeiros Neto G. Human recombinant TSH preceding therapeutic dose of radioiodine for multinodular goiters has no significant effect in the surge of TSH-receptor and anti-TPO antibodies. Thyroid. 2005 ; 15( 2): 134-139.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico-carta/editorial
Tinturas para cabelos e contaminação por iodo [Carta] (2005)
Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: CONTAMINAÇÃO, IODO, TINTURAS (EFEITOS ADVERSOS), CABELO (EFEITOS ADVERSOS)
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Tinturas para cabelos e contaminação por iodo [Carta]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n2/a24v49n2.pdf. Acesso em: 02 nov. 2025. , 2005
APA
Medeiros Neto, G. (2005). Tinturas para cabelos e contaminação por iodo [Carta]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n2/a24v49n2.pdf
NLM
Medeiros Neto G. Tinturas para cabelos e contaminação por iodo [Carta] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 2): 328-329.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n2/a24v49n2.pdf
Vancouver
Medeiros Neto G. Tinturas para cabelos e contaminação por iodo [Carta] [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2005 ; 49( 2): 328-329.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/abem/v49n2/a24v49n2.pdf
Trabalho de evento
Exposição dos grupos regionais de trabalho (2004)
Medeiros Neto, Geraldo; Fernandes, Demétrio C.; Costa, Maria Cristina Tavares da; Silva Junior, João Amélio; Bezerra, Ana Karina; Silva, Pérola Martins; Seindenberg, Katia; Vargas, Paula
Nome do evento: Seminário sobre Hipotireoidismo Congênito no Brasil - Medeiros Neto, Geraldo Editor. Unidade: FM
Assuntos: GRUPO DE TRABALHO, HIPOTIREOIDISMO (DIAGNÓSTICO), RETARDO MENTAL (PREVENÇÃO E CONTROLE), TRIAGEM
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo et al. Exposição dos grupos regionais de trabalho. 2004, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Medeiros Neto, G., Fernandes, D. C., Costa, M. C. T. da, Silva Junior, J. A., Bezerra, A. K., Silva, P. M., et al. (2004). Exposição dos grupos regionais de trabalho. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto G, Fernandes DC, Costa MCT da, Silva Junior JA, Bezerra AK, Silva PM, Seindenberg K, Vargas P. Exposição dos grupos regionais de trabalho. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Medeiros Neto G, Fernandes DC, Costa MCT da, Silva Junior JA, Bezerra AK, Silva PM, Seindenberg K, Vargas P. Exposição dos grupos regionais de trabalho. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento
Uma visão histórica do rastreamento neonatal do hipotireoidismo congênito no Brasil (2004)
Medeiros Neto, Geraldo
Nome do evento: Seminário sobre Hipotireoidismo Congênito no Brasil - Medeiros Neto, Geraldo Editor. Unidade: FM
Assuntos: RASTREAMENTO, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO;HISTÓRIA), TRIAGEM, RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Uma visão histórica do rastreamento neonatal do hipotireoidismo congênito no Brasil. 2004, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Medeiros Neto, G. (2004). Uma visão histórica do rastreamento neonatal do hipotireoidismo congênito no Brasil. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto G. Uma visão histórica do rastreamento neonatal do hipotireoidismo congênito no Brasil. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Medeiros Neto G. Uma visão histórica do rastreamento neonatal do hipotireoidismo congênito no Brasil. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Tese (Doutorado)
Classificação ultra-sonográfica dos nódulos tireóideos segundo o risco de malignidade (2004)
Tomimori, Eduardo Kiyoshi; Medeiros Neto, Geraldo (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: BIÓPSIA POR AGULHA (MÉTODOS), NEOPLASIAS DA TIREOIDE
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ABNT
TOMIMORI, Eduardo Kiyoshi. Classificação ultra-sonográfica dos nódulos tireóideos segundo o risco de malignidade. 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Tomimori, E. K. (2004). Classificação ultra-sonográfica dos nódulos tireóideos segundo o risco de malignidade (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Tomimori EK. Classificação ultra-sonográfica dos nódulos tireóideos segundo o risco de malignidade. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Tomimori EK. Classificação ultra-sonográfica dos nódulos tireóideos segundo o risco de malignidade. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento
Hipotireoidismo neonatal transitório (2004)
Dichtchekenian, Vaê; Medeiros Neto, Geraldo
Nome do evento: Seminário sobre Hipotireoidismo Congênito no Brasil - Medeiros Neto, Geraldo Editor. Unidade: FM
Assunto: HIPOTIREOIDISMO (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
DICHTCHEKENIAN, Vaê e MEDEIROS NETO, Geraldo. Hipotireoidismo neonatal transitório. 2004, Anais.. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Dichtchekenian, V., & Medeiros Neto, G. (2004). Hipotireoidismo neonatal transitório. In . São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Dichtchekenian V, Medeiros Neto G. Hipotireoidismo neonatal transitório. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Dichtchekenian V, Medeiros Neto G. Hipotireoidismo neonatal transitório. 2004 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect (2003)
Nascimento, Antonio C.; Guedes, Dulce R.; Santos, Cecilia S.; Knobel, Meyer; Rubio, Ileana G. S.; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA), REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE
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ABNT
NASCIMENTO, Antonio C. et al. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 1145-1151, 2003Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Nascimento, A. C., Guedes, D. R., Santos, C. S., Knobel, M., Rubio, I. G. S., & Medeiros Neto, G. (2003). Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid, 13( 9), 1145-1151.
NLM
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Nascimento AC, Guedes DR, Santos CS, Knobel M, Rubio IGS, Medeiros Neto G. Thyroperoxidase gene mutations in congenital goitrous hypothyroidism with total and partial iodide organification defect. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 1145-1151.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito (2003)
Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Revista Médica de Minas Gerais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HIPOTIREOIDISMO(DIAGNÓSTICO), BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
MEDEIROS NETO, Geraldo. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2003
APA
Medeiros Neto, G. (2003). Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Medeiros Neto G. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 130.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Medeiros Neto G. Diagnóstico molecular do hipotireoidismo congênito. Revista Médica de Minas Gerais. 2003 ; 13( 1): 130.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system (2003)
Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Thyroid. Unidade: FM
Assuntos: HORMÔNIOS TIREODIANOS (DEFICIÊNCIA), HIPOTIREOIDISMO (CONGÊNITO), HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA), HIPOTIREOIDISMO (EPIDEMIOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, v. 13, n. 9, p. 771-801, 2003Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2003). An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid, 13( 9), 771-801.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto G. An outline of inherited disorders of the thyroid hormone generating system. Thyroid. 2003 ; 13( 9): 771-801.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Determination of thyroid volume by sonography in healthy brazilian schoolchildren (2002)
Rossi, Adriana; Tomimori, Eduardo; Camargo, Rosalinda; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Journal of Clinical Ultrasound. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSSI, Adriana et al. Determination of thyroid volume by sonography in healthy brazilian schoolchildren. Journal of Clinical Ultrasound, v. 30, n. 4, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jcu.10060. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Rossi, A., Tomimori, E., Camargo, R., & Medeiros Neto, G. (2002). Determination of thyroid volume by sonography in healthy brazilian schoolchildren. Journal of Clinical Ultrasound, 30( 4). doi:10.1002/jcu.10060
NLM
Rossi A, Tomimori E, Camargo R, Medeiros Neto G. Determination of thyroid volume by sonography in healthy brazilian schoolchildren [Internet]. Journal of Clinical Ultrasound. 2002 ; 30( 4):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcu.10060
Vancouver
Rossi A, Tomimori E, Camargo R, Medeiros Neto G. Determination of thyroid volume by sonography in healthy brazilian schoolchildren [Internet]. Journal of Clinical Ultrasound. 2002 ; 30( 4):[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jcu.10060
Artigo de periodico
Bioquivalência de preparações comerciais de L-tiroxina (100 e 200ug): avaliação em pacientes hipotireóideos previamente tireoidectomizados (2002)
Camargo, Rosalinda Y. A.; Souza, Jean Jorge S. de; Bezerra, Ana K. M.; Seidenberger, Katia; Tomimori, Eduardo; Cardin, Maria Silvia; Knobel, Meyer; Brandão, Lenine; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, TIREOIDECTOMIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMARGO, Rosalinda Y. A. et al. Bioquivalência de preparações comerciais de L-tiroxina (100 e 200ug): avaliação em pacientes hipotireóideos previamente tireoidectomizados. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 46, n. 5, p. 526-535, 2002Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Camargo, R. Y. A., Souza, J. J. S. de, Bezerra, A. K. M., Seidenberger, K., Tomimori, E., Cardin, M. S., et al. (2002). Bioquivalência de preparações comerciais de L-tiroxina (100 e 200ug): avaliação em pacientes hipotireóideos previamente tireoidectomizados. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 46( 5), 526-535.
NLM
Camargo RYA, Souza JJS de, Bezerra AKM, Seidenberger K, Tomimori E, Cardin MS, Knobel M, Brandão L, Medeiros Neto G. Bioquivalência de preparações comerciais de L-tiroxina (100 e 200ug): avaliação em pacientes hipotireóideos previamente tireoidectomizados. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 5): 526-535.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Camargo RYA, Souza JJS de, Bezerra AKM, Seidenberger K, Tomimori E, Cardin MS, Knobel M, Brandão L, Medeiros Neto G. Bioquivalência de preparações comerciais de L-tiroxina (100 e 200ug): avaliação em pacientes hipotireóideos previamente tireoidectomizados. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2002 ; 46( 5): 526-535.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Genética molecular do hipotiroidismo congênito (2001)
Knobel, Meyer; Nogueira, Célia Regina; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo. Unidade: FM
Assuntos: GENÉTICA MOLECULAR, HIPOTIREOIDISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e NOGUEIRA, Célia Regina e MEDEIROS NETO, Geraldo. Genética molecular do hipotiroidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo, v. fe 2001, n. 1, p. 24-31, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100005. Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Knobel, M., Nogueira, C. R., & Medeiros Neto, G. (2001). Genética molecular do hipotiroidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo, fe 2001( 1), 24-31. doi:10.1590/s0004-27302001000100005
NLM
Knobel M, Nogueira CR, Medeiros Neto G. Genética molecular do hipotiroidismo congênito [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo. 2001 ; fe 2001( 1): 24-31.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100005
Vancouver
Knobel M, Nogueira CR, Medeiros Neto G. Genética molecular do hipotiroidismo congênito [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabolismo. 2001 ; fe 2001( 1): 24-31.[citado 2025 nov. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302001000100005
Parte de monografia/livro
Disormonogênese da tireóide (2001)
Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo. Disormonogênese da tireóide. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2001). Disormonogênese da tireóide. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto G. Disormonogênese da tireóide. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto G. Disormonogênese da tireóide. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2025 nov. 02 ]
Parte de monografia/livro
Resistência ao hormônio da tireóide (2001)
Knobel, Meyer; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KNOBEL, Meyer e MEDEIROS NETO, Geraldo. Resistência ao hormônio da tireóide. Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Tradução . Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001. . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Knobel, M., & Medeiros Neto, G. (2001). Resistência ao hormônio da tireóide. In Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan.
NLM
Knobel M, Medeiros Neto G. Resistência ao hormônio da tireóide. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Knobel M, Medeiros Neto G. Resistência ao hormônio da tireóide. In: Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan; 2001. [citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: evidence for phenotypic variability in mother and child (2001)
Congdon, Tamara; Nguyen, Lynda Q.; Nogueira, Celia R.; Habiby, Reema L.; Kopp, Peter; Medeiros Neto, Geraldo
Fonte: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, MÃES, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CONGDON, Tamara et al. A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: evidence for phenotypic variability in mother and child. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 8, n. 86, p. 3962-3967, 2001Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Congdon, T., Nguyen, L. Q., Nogueira, C. R., Habiby, R. L., Kopp, P., & Medeiros Neto, G. (2001). A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: evidence for phenotypic variability in mother and child. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 8( 86), 3962-3967.
NLM
Congdon T, Nguyen LQ, Nogueira CR, Habiby RL, Kopp P, Medeiros Neto G. A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: evidence for phenotypic variability in mother and child. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 8( 86): 3962-3967.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Congdon T, Nguyen LQ, Nogueira CR, Habiby RL, Kopp P, Medeiros Neto G. A novel mutation (Q40P) in PAX8 associated with congenital hypothyroidism and thyroid hypoplasia: evidence for phenotypic variability in mother and child. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2001 ; 8( 86): 3962-3967.[citado 2025 nov. 02 ]

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