Source: Muscle & Nerve. Conference titles: Muscle study annual scientific meeting:Neuromuscular Therapeutics: Bench to Bedside and Beyond, Snowbird Ski & Summer Resor2017. Unidade: FM
Subjects: GENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS METABÓLICAS
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ABNT
MATTHEWS, E et al. Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: A new periodic paralysis gene?. Muscle & Nerve. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.25768/epdf. Acesso em: 10 nov. 2024. , 2017APA
Matthews, E., Zanoteli, E., Scalco, R., O'Callaghan, B., Sud, R., McCall, S., et al. (2017). Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: A new periodic paralysis gene? Muscle & Nerve. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.25768/epdfNLM
Matthews E, Zanoteli E, Scalco R, O'Callaghan B, Sud R, McCall S, Burgiardini E, Phadke R, Hanna MG, Poulsen H, Castenada MS, Mannikko R. Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: A new periodic paralysis gene? [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56 S13-S14.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.25768/epdfVancouver
Matthews E, Zanoteli E, Scalco R, O'Callaghan B, Sud R, McCall S, Burgiardini E, Phadke R, Hanna MG, Poulsen H, Castenada MS, Mannikko R. Hypokalaemic periodic paralysis due to a novel ATP1A2 mutation: A new periodic paralysis gene? [Internet]. Muscle & Nerve. 2017 ; 56 S13-S14.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.25768/epdf
