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Artigo de periodico
Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes (2011)
Barra, Cristiane B.; Savoldelli, Roberta D.; Manna, Thais D.; Kim, Chong A.; Magre, Jocelyn; Porta, Gilda; Setian, Nuvarte; Damiani, Durval
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, INSULINA (RESISTÊNCIA), HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTRIGLICERIDEMIA, LEPTINA
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ABNT
BARRA, Cristiane B. et al. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 55, n. 1, p. 54-59, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007. Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Barra, C. B., Savoldelli, R. D., Manna, T. D., Kim, C. A., Magre, J., Porta, G., et al. (2011). Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 55( 1), 54-59. doi:10.1590/s0004-27302011000100007
NLM
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Vancouver
Barra CB, Savoldelli RD, Manna TD, Kim CA, Magre J, Porta G, Setian N, Damiani D. Síndrome de Berardinelli-Seip: descrição genética e metabólica de cinco pacientes [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2011 ; 55( 1): 54-59.[citado 2024 set. 20 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302011000100007
Trabalho de evento-resumo periodico
Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up (2001)
Kuperman, Hilton; Szeliga, Daniela V. M.; Passos, Leonardo D.; Lima, Thais M. R.; Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Szeliga, D. V. M., Passos, L. D., Lima, T. M. R., Manna, T. D., Damiani, D., et al. (2001). Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Kuperman H, Szeliga DVM, Passos LD, Lima TMR, Manna TD, Damiani D, Dichtchekenian V, Setian N. Chronic lymphocitic thyroiditis: a 17-year follow-up. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 163A. res. PI-970.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations (2001)
Manna, Thais D.; Guedes, Dulce R.; Damiani, Durval; Setian, Nuvarte; Sarubi, Juliana C.; Boson, Wolfanga; Marco, Luis A. de
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
MANNA, Thais D. et al. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Guedes, D. R., Damiani, D., Setian, N., Sarubi, J. C., Boson, W., & Marco, L. A. de. (2001). Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Manna TD, Guedes DR, Damiani D, Setian N, Sarubi JC, Boson W, Marco LA de. Nephrogenic diabetes insipidus associated with two different AVP type-2 receptor mutations. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 60A. res. P3-357.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty (2001)
Kuperman, Hilton; Andrade, Regina S. F.; Lopes, Ana C.; Manna, Thais D.; Dichtchekenian, Vae; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, PEDIATRIA, BIOLOGIA
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ABNT
KUPERMAN, Hilton et al. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2001
APA
Kuperman, H., Andrade, R. S. F., Lopes, A. C., Manna, T. D., Dichtchekenian, V., & Setian, N. (2001). Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Kuperman H, Andrade RSF, Lopes AC, Manna TD, Dichtchekenian V, Setian N. Congenital toxoplasmosis as a of Precocious Puberty. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 set. 20 ]
Artigo de periodico
Genitalia ambigua: diagnostico diferencial e conduta (2001)
Damiani, Durval; Setian, Nuvarte; Kuperman, Hilton; Manna, Thais D.; Dichtchkenian, Vae
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: GENITÁLIA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
DAMIANI, Durval et al. Genitalia ambigua: diagnostico diferencial e conduta. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 45, n. 1, p. 37-48, 2001Tradução . . Acesso em: 20 set. 2024.
APA
Damiani, D., Setian, N., Kuperman, H., Manna, T. D., & Dichtchkenian, V. (2001). Genitalia ambigua: diagnostico diferencial e conduta. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, 45( 1), 37-48.
NLM
Damiani D, Setian N, Kuperman H, Manna TD, Dichtchkenian V. Genitalia ambigua: diagnostico diferencial e conduta. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 1): 37-48.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Damiani D, Setian N, Kuperman H, Manna TD, Dichtchkenian V. Genitalia ambigua: diagnostico diferencial e conduta. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2001 ; 45( 1): 37-48.[citado 2024 set. 20 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy (2001)
Manna, Thais D.; Damiani, Durval; Dichtchkenian, Vae; Fonseca, Simone A. S.; Kuperman, Hilton; Vianna-Morgante, Angela M ; Setian, Nuvarte
Source: Pediatric Research. Conference titles: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MANNA, Thais D. et al. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 20 set. 2024. , 2001
APA
Manna, T. D., Damiani, D., Dichtchkenian, V., Fonseca, S. A. S., Kuperman, H., Vianna-Morgante, A. M., & Setian, N. (2001). Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 set. 20 ]
Vancouver
Manna TD, Damiani D, Dichtchkenian V, Fonseca SAS, Kuperman H, Vianna-Morgante AM, Setian N. Neonatal diabetes Mellitus associated with chromosome 6 paternal disomy. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 43 res. P3-254.[citado 2024 set. 20 ]

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