LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype (2012)
Almeida, C.F.; Lima, B.L.; Oliveira, P.C.G. Onofre; Pavanello, R.C.M.; Zatz, Mayana 
; Vainzof, Mariz
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of The World Muscle Society. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ALMEIDA, C.F. et al. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099. Acesso em: 27 abr. 2026. , 2012APA
Almeida, C. F., Lima, B. L., Oliveira, P. C. G. O., Pavanello, R. C. M., Zatz, M., & Vainzof, M. (2012). LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype. Neuromuscular Disorders. Perth: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.nmd.2012.06.099NLM
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099Vancouver
Almeida CF, Lima BL, Oliveira PCGO, Pavanello RCM, Zatz M, Vainzof M. LGMD2G with clinical presentation of congenital muscular dystrophy: a rare phenotype [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2012 ; 22( 9-10): 831.[citado 2026 abr. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2012.06.099
