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Artigo de periodico
Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis (2015)
Peres, Raphael Sanches; Liew, Foo Y.; Talbot, Jhimmy; Carregaro, Vanessa; Oliveira, Rene D.; Almeida, Sergio L.; França, Rafael F. O.; Donate, Paula B.; Pinto, Larissa G.; Ferreira, Flavia I. S.; Costa, Diego L.; Demarque, Daniel Pecoraro ; Gouvea, Dayana Rubio; Lopes, Norberto Peporine; Queiroz, Regina Helena Costa; Silva, João Santana da; Figueiredo, Florêncio; Alves-Filho, José Carlos; Cunha, Thiago Mattar; Ferreira, Sérgio Henrique; Louzada Junior, Paulo; Cunha, Fernando de Queiroz
Fonte: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: ADENOSINA, ARTRITE REUMATOIDE (EXPERIMENTAÇÃO), BIOMARCADORES, RESISTÊNCIA MICROBIANA ÀS DROGAS
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ABNT
PERES, Raphael Sanches et al. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 112, n. 8, p. 2509-2514, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1073/pnas.1424792112. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Peres, R. S., Liew, F. Y., Talbot, J., Carregaro, V., Oliveira, R. D., Almeida, S. L., et al. (2015). Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112( 8), 2509-2514. doi:10.1073/pnas.1424792112
NLM
Peres RS, Liew FY, Talbot J, Carregaro V, Oliveira RD, Almeida SL, França RFO, Donate PB, Pinto LG, Ferreira FIS, Costa DL, Demarque DP, Gouvea DR, Lopes NP, Queiroz RHC, Silva JS da, Figueiredo F, Alves-Filho JC, Cunha TM, Ferreira SH, Louzada Junior P, Cunha F de Q. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015 ; 112( 8): 2509-2514.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1424792112
Vancouver
Peres RS, Liew FY, Talbot J, Carregaro V, Oliveira RD, Almeida SL, França RFO, Donate PB, Pinto LG, Ferreira FIS, Costa DL, Demarque DP, Gouvea DR, Lopes NP, Queiroz RHC, Silva JS da, Figueiredo F, Alves-Filho JC, Cunha TM, Ferreira SH, Louzada Junior P, Cunha F de Q. Low expression of CD39 on regulatory T cells as a biomarker for resistance to methotrexate therapy in rheumatoid arthritis [Internet]. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2015 ; 112( 8): 2509-2514.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1073/pnas.1424792112
Artigo de periodico
The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis (2013)
Sesti-Costa, Renata; Silva, Grace Kelly da; Proença-Módena, José Luiz; Carlos, Daniela; Silva, Maria L.; Alves Filho, José Carlos Farias; Arruda Neto, Eurico de; Liew, Foo Y.; Silva, João Santana da
Fonte: Journal of Immunology. Unidade: FMRP
Assuntos: INTERLEUCINAS, PANCREATITE (EXPERIMENTAÇÃO), TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, CARGA VIRAL
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ABNT
SESTI-COSTA, Renata et al. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis. Journal of Immunology, v. 191, n. 1, p. 283-292, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Sesti-Costa, R., Silva, G. K. da, Proença-Módena, J. L., Carlos, D., Silva, M. L., Alves Filho, J. C. F., et al. (2013). The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis. Journal of Immunology, 191( 1), 283-292. doi:10.4049/jimmunol.1202806
NLM
Sesti-Costa R, Silva GK da, Proença-Módena JL, Carlos D, Silva ML, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Liew FY, Silva JS da. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 1): 283-292.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806
Vancouver
Sesti-Costa R, Silva GK da, Proença-Módena JL, Carlos D, Silva ML, Alves Filho JCF, Arruda Neto E de, Liew FY, Silva JS da. The IL-33/ST2 pathway controls coxsackievirus B5–induced experimental pancreatitis [Internet]. Journal of Immunology. 2013 ; 191( 1): 283-292.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1202806
Artigo de periodico
IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthrits and is a target of anti-TNF therapy (2010)
Verri Júnior, Waldiceu Aparecido; Souto, Fabrício Oliveira; Teixeira, Mauro Martins; Silva, João Santana da; Mclnnes, Iain B.; Ferreira, Sérgio Henrique; Louzada Junior, Paulo; Liew, Foo Y.; Cunha, Fernando de Queiroz; Vieira, Sílvio Manfredo; Almeida, Sérgio C. L.; Fukada, Sandra Yasuyo; Xu, Damo; Alves-Filho, José Carlos; Cunha, Thiago Mattar; Guerrero, Ana Tereza Gomes; Guimarães, Rafaela B. Mattos; Oliveira, Fabíola Reis de
Fonte: Annals of the Rheumatic Diseses. Unidade: FMRP
Assuntos: ARTRITE REUMATOIDE, NEUTRÓFILOS
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ABNT
VERRI JÚNIOR, Waldiceu Aparecido et al. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthrits and is a target of anti-TNF therapy. Annals of the Rheumatic Diseses, v. 69, n. 9, p. 1697-1703, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/ard.2009.122655. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Verri Júnior, W. A., Souto, F. O., Teixeira, M. M., Silva, J. S. da, Mclnnes, I. B., Ferreira, S. H., et al. (2010). IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthrits and is a target of anti-TNF therapy. Annals of the Rheumatic Diseses, 69( 9), 1697-1703. doi:10.1136/ard.2009.122655
NLM
Verri Júnior WA, Souto FO, Teixeira MM, Silva JS da, Mclnnes IB, Ferreira SH, Louzada Junior P, Liew FY, Cunha F de Q, Vieira SM, Almeida SCL, Fukada SY, Xu D, Alves-Filho JC, Cunha TM, Guerrero ATG, Guimarães RBM, Oliveira FR de. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthrits and is a target of anti-TNF therapy [Internet]. Annals of the Rheumatic Diseses. 2010 ; 69( 9): 1697-1703.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1136/ard.2009.122655
Vancouver
Verri Júnior WA, Souto FO, Teixeira MM, Silva JS da, Mclnnes IB, Ferreira SH, Louzada Junior P, Liew FY, Cunha F de Q, Vieira SM, Almeida SCL, Fukada SY, Xu D, Alves-Filho JC, Cunha TM, Guerrero ATG, Guimarães RBM, Oliveira FR de. IL-33 induces neutrophil migration in rheumatoid arthrits and is a target of anti-TNF therapy [Internet]. Annals of the Rheumatic Diseses. 2010 ; 69( 9): 1697-1703.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1136/ard.2009.122655
Artigo de periodico
IL-12, but not IL-18, is critical to neutrophil activation and resistance to polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture (2006)
Moreno, Susana Elisa; Alves Filho, José C.; Alfaya, Thais M.; Silva, João Santana da; Ferreira, Sérgio Henrique; Liew, Foo Y.
Fonte: Journal of Imunology. Unidade: FMRP
Assuntos: BIOQUÍMICA, IMUNOLOGIA, FARMACOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORENO, Susana Elisa et al. IL-12, but not IL-18, is critical to neutrophil activation and resistance to polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture. Journal of Imunology, v. 175, p. 3218-3224, 2006Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Moreno, S. E., Alves Filho, J. C., Alfaya, T. M., Silva, J. S. da, Ferreira, S. H., & Liew, F. Y. (2006). IL-12, but not IL-18, is critical to neutrophil activation and resistance to polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture. Journal of Imunology, 175, 3218-3224.
NLM
Moreno SE, Alves Filho JC, Alfaya TM, Silva JS da, Ferreira SH, Liew FY. IL-12, but not IL-18, is critical to neutrophil activation and resistance to polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture. Journal of Imunology. 2006 ; 175 3218-3224.[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Moreno SE, Alves Filho JC, Alfaya TM, Silva JS da, Ferreira SH, Liew FY. IL-12, but not IL-18, is critical to neutrophil activation and resistance to polymicrobial sepsis induced by cecal ligation and puncture. Journal of Imunology. 2006 ; 175 3218-3224.[citado 2024 nov. 03 ]

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