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Artigo de periodico
Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients born small for gestacional ace (SGA) or with idiopathic short stature (ISS) (2006)
Montenegro, L. R.; Liborio, D. C. C.; Arnhold, I.; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, A. A. L.
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Subjects: RECÉM-NASCIDO DE BAIXO PESO, FATORES DE RISCO, MUTAÇÃO, PESO-ESTATURA, RESUMOS (CONGRESSOS)
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ABNT
MONTENEGRO, L. R. et al. Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients born small for gestacional ace (SGA) or with idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism, v. 19, n. suppl.3, p. 1079, 2006Tradução . . Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Montenegro, L. R., Liborio, D. C. C., Arnhold, I., Mendonça, B. B. de, & Jorge, A. A. L. (2006). Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients born small for gestacional ace (SGA) or with idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism, 19( suppl.3), 1079.
NLM
Montenegro LR, Liborio DCC, Arnhold I, Mendonça BB de, Jorge AAL. Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients born small for gestacional ace (SGA) or with idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1079.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Montenegro LR, Liborio DCC, Arnhold I, Mendonça BB de, Jorge AAL. Absence of mutations in the promoter STAT5B binding sites of the insulin-like growth factor-I (IGF-I) gene in patients born small for gestacional ace (SGA) or with idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1079.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular (2006)
Jorge, A. A. L.; Souza, S. C.; Liborio, D. C. C.; Nishi, M. Y.; Billerbeck, A. E.; Arnhold, L. J. P.; Mendonça, B. B.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: PESO-ESTATURA, BIOLOGIA MOLECULAR, CRIANÇAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2006
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C., Liborio, D. C. C., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E., Arnhold, L. J. P., & Mendonça, B. B. (2006). Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold LJP, Mendonça BB. Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S590.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold LJP, Mendonça BB. Frequência de mutações no gene SHOX em crianças com baixa estatura idiopática (BEI): a importância da relação altura sentada altura total na seleção de pacientes para o estudo molecular. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2006 ; 50( 4): S590.[citado 2024 nov. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS) (2006)
Jorge, A. A. L.; Souza, S. C.; Liborio, D. C. C.; Nishi, M. Y.; Billerbeck, A. E.; Arnhold, I. J. P.; Mendonça, Berenice Bilharinho de
Source: Journal of pediatric endocrinology and metabolism. Conference titles: Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). Unidade: FM
Assunto: MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JORGE, A. A. L. et al. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2006
APA
Jorge, A. A. L., Souza, S. C., Liborio, D. C. C., Nishi, M. Y., Billerbeck, A. E., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2006). Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. London: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1063.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Jorge AAL, Souza SC, Liborio DCC, Nishi MY, Billerbeck AE, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Frequency of SHOX mutations in idiopathic short stature (ISS). Journal of pediatric endocrinology and metabolism. 2006 ; 19( suppl.3): 1063.[citado 2024 nov. 01 ]

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