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Trabalho de evento-resumo
Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido (2015)
Pontes, Sue Ellen; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Quaresemin, Natália Renault; Nieto, Maria Paola Torres; Silva, Ana Cristina Gomes da; Moreira, María Lucía Castro; Leprevost, Carlos Magno; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Mazzucatto, Luiz Fernando; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: CROMOSSOMOS HUMANOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS
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ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf. Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Pontes, S. E., Albuquerque, C. G. P. de, Quaresemin, N. R., Nieto, M. P. T., Silva, A. C. G. da, Moreira, M. L. C., et al. (2015). Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
NLM
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Vancouver
Pontes SE, Albuquerque CGP de, Quaresemin NR, Nieto MPT, Silva ACG da, Moreira MLC, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Mazzucatto LF, Pina Neto JM de. Relato de caso: trissomia do cromossomo 22 não mosaico em recém nascido [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 ago. 27 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_CI_015.pdf
Trabalho de evento-resumo
Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara (2014)
Leprevost, Carlos Magno; Josahkian, Juliana Alves; Moreira, Maria Lúcia de Castro; Quaresemin, Natália Renault; Ramalho, Fernando Silva; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DESENVOLVIMENTO FETAL, MALFORMAÇÕES, ANORMALIDADES CARDIOVASCULARES
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ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Moreira, M. L. de C., Quaresemin, N. R., Ramalho, F. S., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Moreira ML de C, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Moreira ML de C, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Atelencefalia em feto gemelar acárdico: apresentação atípica de uma síndrome rara. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso (2014)
Pontes, Sue Ellen; Leprevost, Carlos Magno; Quaresemin, Natália Renault; Ramalho, Fernando Silva; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS CONGÊNITAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
PONTES, Sue Ellen et al. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. 2014, Anais.. Fortaleza: SBGM, 2014. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Pontes, S. E., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., Ramalho, F. S., & Pina Neto, J. M. de. (2014). Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. In Abstracts. Fortaleza: SBGM.
NLM
Pontes SE, Leprevost CM, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Pontes SE, Leprevost CM, Quaresemin NR, Ramalho FS, Pina Neto JM de. Hérnia diafragmática associada a múltiplas malformações: relato de um caso. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira (2013)
Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Batista, Lisandra Mesquita; Josahkian, Juliana Alves; Moreira, María Lucía Castro; Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Pina Neto, João Monteiro de; Leprevost, Carlos Magno
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS (DIAGNÓSTICO), GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GRANGEIRO, Carlos Henrique Paiva et al. Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Grangeiro, C. H. P., Batista, L. M., Josahkian, J. A., Moreira, M. L. C., Albuquerque, C. G. P. de, Pina Neto, J. M. de, & Leprevost, C. M. (2013). Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Grangeiro CHP, Batista LM, Josahkian JA, Moreira MLC, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de, Leprevost CM. Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Grangeiro CHP, Batista LM, Josahkian JA, Moreira MLC, Albuquerque CGP de, Pina Neto JM de, Leprevost CM. Critérios diagnósticos na Síndrome de Gomez-Lopez-Hernandez: contribuição da casuística brasileira. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente (2013)
Moreira, María Lucía Castro; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Leprevost, Carlos Magno; Quaresemin, Natália Renault; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, María Lucía Castro et al. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Moreira, M. L. C., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Leprevost, C. M., Quaresemin, N. R., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Moreira MLC, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Quaresemin NR, Pina Neto JM de. Trissomia parcial 1Q32-QTER: descrição de caso detectado intrauterinamente. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria (2013)
Albuquerque, Clarissa Gondim Picanço de; Abreu, Ludmila Serafim de; Batista, Lisandra Mesquita; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Leprevost, Carlos Magno; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ALBUQUERQUE, Clarissa Gondim Picanço de et al. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Albuquerque, C. G. P. de, Abreu, L. S. de, Batista, L. M., Grangeiro, C. H. P., Leprevost, C. M., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Albuquerque CGP de, Abreu LS de, Batista LM, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Pina Neto JM de. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Albuquerque CGP de, Abreu LS de, Batista LM, Grangeiro CHP, Leprevost CM, Pina Neto JM de. Rearranjo cromossômico resultando em deleção parcial 14Q11.3 e 16Q24.3 em uma paciente com polimicrogiria. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber (2013)
Leprevost, Carlos Magno; Josahkian, Juliana Alves; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Moreira, María Lucía Castro; Ramos, Simone Gusmão; Pina Neto, João Monteiro de
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LEPREVOST, Carlos Magno et al. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Leprevost, C. M., Josahkian, J. A., Grangeiro, C. H. P., Moreira, M. L. C., Ramos, S. G., & Pina Neto, J. M. de. (2013). Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Leprevost CM, Josahkian JA, Grangeiro CHP, Moreira MLC, Ramos SG, Pina Neto JM de. Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz infravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1 (2013)
Josahkian, Juliana Alves; Barroso, Letícia Fernandes; Leprevost, Carlos Magno; Grangeiro, Carlos Henrique Paiva; Quaresemin, Natália Renault; Moreira, María Lucía Castro; Messias, André Márcio Vieira; Ferraz, Victor Evangelista de Faria
Fonte: Anais. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: NEUROFIBROMATOSES (DIAGNÓSTICO), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JOSAHKIAN, Juliana Alves et al. Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz infravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1. 2013, Anais.. Florianópolis: SBGM, 2013. . Acesso em: 27 ago. 2024.
APA
Josahkian, J. A., Barroso, L. F., Leprevost, C. M., Grangeiro, C. H. P., Quaresemin, N. R., Moreira, M. L. C., et al. (2013). Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz infravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1. In Anais. Florianópolis: SBGM.
NLM
Josahkian JA, Barroso LF, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Quaresemin NR, Moreira MLC, Messias AMV, Ferraz VE de F. Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz infravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]
Vancouver
Josahkian JA, Barroso LF, Leprevost CM, Grangeiro CHP, Quaresemin NR, Moreira MLC, Messias AMV, Ferraz VE de F. Nódulos coroidais visualizados por reflectância à luz infravermelha como critério diagnóstico para neurofibromatose 1. Anais. 2013 ;[citado 2024 ago. 27 ]

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