Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos (2016)
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro et al. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 27 ago. 2024.APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Picanço, C. G., Maia, R. E., Joaquim, T. M., Leprevost, C. M., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2016). Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. In Resumos. Belém: SBGM.NLM
Cavalcanti TTSL, Picanço CG, Maia RE, Joaquim TM, Leprevost CM, Rosenberg C, Martelli LR. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 27 ]Vancouver
Cavalcanti TTSL, Picanço CG, Maia RE, Joaquim TM, Leprevost CM, Rosenberg C, Martelli LR. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. Resumos. 2016 ;[citado 2024 ago. 27 ]