Source: Clinics. Conference titles: Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP". Unidade: FM
Subjects: SEGUIMENTOS, BIOLOGIA MOLECULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA;DIAGNÓSTICO), SISTEMA MUSCULOSQUELÉTICO (ANORMALIDADES), AMPLIFICAÇÃO DE GENES, GENÔMICA, RESUMOS (EVENTOS)
ABNT
ONUCHIC, L et al. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 out. 2024. , 2010APA
Onuchic, L., Corrêa, P. H. S., Leite, M. O. R., Mendonça, B. B. de, & Martin, R. M. (2010). Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.NLM
Onuchic L, Corrêa PHS, Leite MOR, Mendonça BB de, Martin RM. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. 2010 ; 65 S67-S68.[citado 2024 out. 03 ]Vancouver
Onuchic L, Corrêa PHS, Leite MOR, Mendonça BB de, Martin RM. Long term follow up pf a clinical, laboratorial and molecular assessment of a woman with Jansen's chondrodysplasia due to a de novo mutation in PTHR1. Clinics. 2010 ; 65 S67-S68.[citado 2024 out. 03 ]