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Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito (2008)
Pardo, V.; Toniolo, J. V.; Kopp, P.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA)
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ABNT
PARDO, V. et al. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Pardo, V., Toniolo, J. V., Kopp, P., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations (2008)
Pardo, V.; Knobel, I.; Toniolo, J.; Oliveira, M.; Kopp, P.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Thyroid. Nome do evento: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS
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ABNT
PARDO, V. et al. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2025. , 2008
APA
Pardo, V., Knobel, I., Toniolo, J., Oliveira, M., Kopp, P., & Medeiros Neto, G. A. (2008). Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Knobel I, Toniolo J, Oliveira M, Kopp P, Medeiros Neto GA. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. 2008 ; 18[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pardo V, Knobel I, Toniolo J, Oliveira M, Kopp P, Medeiros Neto GA. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. 2008 ; 18[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene (2007)
Pardo, V.; Vono, Toniolo J.; Rubio, I. G. S.; Knobel, M.; Kopp, P.; Medeiros-Neto, G.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congress Thyroid Society. Unidade: FM
Assuntos: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO, SÃO PAULO
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ABNT
PARDO, V. et al. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. 2007, Anais.. Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. p. 3. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Pardo, V., Vono, T. J., Rubio, I. G. S., Knobel, M., Kopp, P., & Medeiros-Neto, G. (2007). Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. In Abstracts (p. 3). Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Vono TJ, Rubio IGS, Knobel M, Kopp P, Medeiros-Neto G. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. Abstracts. 2007 ; 3.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Pardo V, Vono TJ, Rubio IGS, Knobel M, Kopp P, Medeiros-Neto G. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. Abstracts. 2007 ; 3.[citado 2025 nov. 02 ]
Trabalho de evento
Three brazilian families with congenital goiter and defective thyroglobolin synthesis associated with a novel homozygous mutation (A2234N) in the thyroglobulin gene (2002)
Vono-Toniolo, J.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio; Kopp, P.
Nome do evento: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIROIDISMO (GENÉTICA), RADIOIMUNOENSAIO
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ABNT
VONO-TONIOLO, J. e MEDEIROS NETO, Geraldo Antônio e KOPP, P. Three brazilian families with congenital goiter and defective thyroglobolin synthesis associated with a novel homozygous mutation (A2234N) in the thyroglobulin gene. 2002, Anais.. Los Angeles, CA: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Vono-Toniolo, J., Medeiros Neto, G. A., & Kopp, P. (2002). Three brazilian families with congenital goiter and defective thyroglobolin synthesis associated with a novel homozygous mutation (A2234N) in the thyroglobulin gene. In . Los Angeles, CA: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Vono-Toniolo J, Medeiros Neto GA, Kopp P. Three brazilian families with congenital goiter and defective thyroglobolin synthesis associated with a novel homozygous mutation (A2234N) in the thyroglobulin gene. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Vono-Toniolo J, Medeiros Neto GA, Kopp P. Three brazilian families with congenital goiter and defective thyroglobolin synthesis associated with a novel homozygous mutation (A2234N) in the thyroglobulin gene. 2002 ;[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene (1999)
Kopp, P.; Arseven, O. Karamanoglu; Sabacan, L.; Kotlar, T.; Dupuis, J.; Cavalieri, H.; Santos, C. L. S.; Jameson, J. L.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOPP, P. et al. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 1, p. 336-341, 1999Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Kopp, P., Arseven, O. K., Sabacan, L., Kotlar, T., Dupuis, J., Cavalieri, H., et al. (1999). Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 84( 1), 336-341.
NLM
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2025 nov. 02 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia (1998)
Nogueira, C. R.; Kopp, P.; Rodrigues, J.; Medeiros-Neto, G.
Fonte: The thyroid and age. Nome do evento: Merck European Thyroid Symposium. Unidade: FM
Assunto: HIPERTIREOIDISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, C. R. et al. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age, p. 2, 1998Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2025.
APA
Nogueira, C. R., Kopp, P., Rodrigues, J., & Medeiros-Neto, G. (1998). Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age, 2.
NLM
Nogueira CR, Kopp P, Rodrigues J, Medeiros-Neto G. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age. 1998 ; 2.[citado 2025 nov. 02 ]
Vancouver
Nogueira CR, Kopp P, Rodrigues J, Medeiros-Neto G. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age. 1998 ; 2.[citado 2025 nov. 02 ]

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