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Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito (2008)
Pardo, V.; Toniolo, J. V.; Kopp, P.; Knobel, M.; Medeiros Neto, G.; Rubio, I. G. S.
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Nome do evento: Encontro Brasileiro de Tiroide. Unidade: FM
Assuntos: SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO (GENÉTICA)
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ABNT
PARDO, V. et al. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2008
APA
Pardo, V., Toniolo, J. V., Kopp, P., Knobel, M., Medeiros Neto, G., & Rubio, I. G. S. (2008). Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pardo V, Toniolo JV, Kopp P, Knobel M, Medeiros Neto G, Rubio IGS. Deficiência de secreção e retenção da tireoglobulina mutada (A2215D) associadas a bocio e hipotireoidismo congênito. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2008 ; 52 S301.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations (2008)
Pardo, V.; Knobel, I.; Toniolo, J.; Oliveira, M.; Kopp, P.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Thyroid. Nome do evento: Annual Meeting of the American Thyroid Association. Unidade: FM
Assuntos: HIPOTIREOIDISMO, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASILEIROS
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ABNT
PARDO, V. et al. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2008
APA
Pardo, V., Knobel, I., Toniolo, J., Oliveira, M., Kopp, P., & Medeiros Neto, G. A. (2008). Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. Chicago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Knobel I, Toniolo J, Oliveira M, Kopp P, Medeiros Neto GA. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. 2008 ; 18[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pardo V, Knobel I, Toniolo J, Oliveira M, Kopp P, Medeiros Neto GA. Genotype-phenotype correlation in brazilian patients with congenital goiter and hypothyroidism due to thyroglobulin gene mutations. Thyroid. 2008 ; 18[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene (2007)
Pardo, V.; Vono, Toniolo J.; Rubio, I. G. S.; Knobel, M.; Kopp, P.; Medeiros-Neto, G.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congress Thyroid Society. Unidade: FM
Assuntos: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, HIPOTIREOIDISMO, SÃO PAULO
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ABNT
PARDO, V. et al. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. 2007, Anais.. Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2007. p. 3. . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Pardo, V., Vono, T. J., Rubio, I. G. S., Knobel, M., Kopp, P., & Medeiros-Neto, G. (2007). Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. In Abstracts (p. 3). Santiago: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardo V, Vono TJ, Rubio IGS, Knobel M, Kopp P, Medeiros-Neto G. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. Abstracts. 2007 ; 3.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Pardo V, Vono TJ, Rubio IGS, Knobel M, Kopp P, Medeiros-Neto G. Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene. Abstracts. 2007 ; 3.[citado 2025 nov. 03 ]
Trabalho de evento-anais periodico
Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome (2001)
Trevino, O. Gonzalez; Arseven Karamanoglu, O.; Ceballos, C. J.; Vives, V. I.; Ramirez, R. C.; Gomez, V. V.; Medeiros-Neto, G.; Kopp, P.
Fonte: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assuntos: CLÍNICA GERAL, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TREVINO, O. Gonzalez et al. Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome. European Journal of Endocrinology. Reino Unido: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 03 nov. 2025. , 2001
APA
Trevino, O. G., Arseven Karamanoglu, O., Ceballos, C. J., Vives, V. I., Ramirez, R. C., Gomez, V. V., et al. (2001). Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome. European Journal of Endocrinology. Reino Unido: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Trevino OG, Arseven Karamanoglu O, Ceballos CJ, Vives VI, Ramirez RC, Gomez VV, Medeiros-Neto G, Kopp P. Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome. European Journal of Endocrinology. 2001 ; 144( 6): 585-593.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Trevino OG, Arseven Karamanoglu O, Ceballos CJ, Vives VI, Ramirez RC, Gomez VV, Medeiros-Neto G, Kopp P. Clinical and molecular analysis of three Mexican families with Pendred's syndrome. European Journal of Endocrinology. 2001 ; 144( 6): 585-593.[citado 2025 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene (1999)
Kopp, P.; Arseven, O. Karamanoglu; Sabacan, L.; Kotlar, T.; Dupuis, J.; Cavalieri, H.; Santos, C. L. S.; Jameson, J. L.; Medeiros Neto, Geraldo Antônio
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
KOPP, P. et al. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 1, p. 336-341, 1999Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Kopp, P., Arseven, O. K., Sabacan, L., Kotlar, T., Dupuis, J., Cavalieri, H., et al. (1999). Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 84( 1), 336-341.
NLM
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavalieri H, Santos CLS, Jameson JL, Medeiros Neto GA. Phenocopies for deafness and Goiter development in a large inbred Brazilian kindred with Pendred's syndrome associated with a novel mutation in the PDS gene. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 1): 336-341.[citado 2025 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia (1998)
Nogueira, C. R.; Kopp, P.; Rodrigues, J.; Medeiros-Neto, G.
Fonte: The thyroid and age. Nome do evento: Merck European Thyroid Symposium. Unidade: FM
Assunto: HIPERTIREOIDISMO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NOGUEIRA, C. R. et al. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age, p. 2, 1998Tradução . . Acesso em: 03 nov. 2025.
APA
Nogueira, C. R., Kopp, P., Rodrigues, J., & Medeiros-Neto, G. (1998). Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age, 2.
NLM
Nogueira CR, Kopp P, Rodrigues J, Medeiros-Neto G. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age. 1998 ; 2.[citado 2025 nov. 03 ]
Vancouver
Nogueira CR, Kopp P, Rodrigues J, Medeiros-Neto G. Molecular analysis of the TSH-receptor gene in five kindreds with congenital hypothyroidism due to thyroid hypoplasia. The thyroid and age. 1998 ; 2.[citado 2025 nov. 03 ]

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