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Artigo de periodico
Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype (2017)
Rocha, Eva; Vale, Thiago Cardoso; Kok, Fernando; Pedroso, José Luiz; Barsottini, Orlando G.
Fonte: Neurology. Unidade: FM
Assuntos: ATAXIA, DEGENERAÇÕES ESPINOCEREBELARES, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO
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ABNT
ROCHA, Eva et al. Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype. Neurology, v. 89, n. 15, p. e192, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004497. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Rocha, E., Vale, T. C., Kok, F., Pedroso, J. L., & Barsottini, O. G. (2017). Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype. Neurology, 89( 15), e192. doi:10.1212/WNL.0000000000004497
NLM
Rocha E, Vale TC, Kok F, Pedroso JL, Barsottini OG. Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype [Internet]. Neurology. 2017 ; 89( 15): e192.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004497
Vancouver
Rocha E, Vale TC, Kok F, Pedroso JL, Barsottini OG. Teaching NeuroImages: Spinocerebellar ataxia type 3 presenting with a cock-walk gait phenotype [Internet]. Neurology. 2017 ; 89( 15): e192.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000004497
Artigo de periodico
Fatty acid 2-hydroxylase deficiency: Clinical features and brain iron accumulation (2015)
Pedroso, Jose Luiz; Handfas, Benjamin W.; Abrahão, Agessandro; Kok, Fernando; Barsottini, Orlando G. P.; Oliveira, Acary S. Bulle
Fonte: Neurology. Unidade: FM
Assuntos: TÉCNICAS BIOLÓGICAS, DOENÇAS CEREBRAIS (DIAGNÓSTICO), FERRO, HIDROXILASE (DEFICIÊNCIA), IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
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ABNT
PEDROSO, Jose Luiz et al. Fatty acid 2-hydroxylase deficiency: Clinical features and brain iron accumulation. Neurology, v. 84, n. 9, p. 960-961, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000001316. Acesso em: 01 nov. 2024.
APA
Pedroso, J. L., Handfas, B. W., Abrahão, A., Kok, F., Barsottini, O. G. P., & Oliveira, A. S. B. (2015). Fatty acid 2-hydroxylase deficiency: Clinical features and brain iron accumulation. Neurology, 84( 9), 960-961. doi:10.1212/wnl.0000000000001316
NLM
Pedroso JL, Handfas BW, Abrahão A, Kok F, Barsottini OGP, Oliveira ASB. Fatty acid 2-hydroxylase deficiency: Clinical features and brain iron accumulation [Internet]. Neurology. 2015 ; 84( 9): 960-961.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000001316
Vancouver
Pedroso JL, Handfas BW, Abrahão A, Kok F, Barsottini OGP, Oliveira ASB. Fatty acid 2-hydroxylase deficiency: Clinical features and brain iron accumulation [Internet]. Neurology. 2015 ; 84( 9): 960-961.[citado 2024 nov. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000001316
Trabalho de evento-resumo periodico
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes (2009)
Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Santos, Silvana; Amorim, Simone C; Lícinio, Luciana; Graciani, Zodja; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Fonte: Neurology. Nome do evento: Annual Meeting on American Academy of Neurology. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS
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ABNT
KOK, Fernando et al. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 nov. 2024. , 2009
APA
Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Santos, S., Amorim, S. C., Lícinio, L., Graciani, Z., et al. (2009). Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. Philadelphia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2024 nov. 01 ]
Vancouver
Kok F, Macedo-Souza LI, Santos S, Amorim SC, Lícinio L, Graciani Z, Otto PA, Zatz M. Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN): new observations, locus refinement, and exclusion of candidate genes. Neurology. 2009 ; 72( 11): A393.[citado 2024 nov. 01 ]

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